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0有项目,寻找各地的合作伙伴一起招。
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3找个高价不是太美系统的
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4220有没有柜台取现的,别的做不了去了也是浪费时间17排除标准 满足下列一项排除标准即排除: (1)有过敏史; (2)有传染病如结核、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋; (3)近1个月之内没有服用任何药物; (4)近3个月内有献血记录(200ml、400ml); (5)打疫苗后未超过两个星期(到体检当天); (6)从体检到试验结束期间不能保证一支烟都不抽; (7)参加完一个项目未满3个月(90天); (8)年龄范围超出45周岁; (9)近14天未去过中高风险地区; (10)高度近视(戴上眼镜还依然影响正常生活的);2一、什么是药物临床试验? 药物临床试验是指当发明或者出产新药时,需要选择在一定的人群中,或者病人、健康志愿者中进行药理性、系统性研究,以证实或者发现临床药物应用情况的试验。可以用来分析药理学和药效学、药代动力学,还可以探测药物的不良反应和药物吸收、分布、代谢、排泄的情况。进行临床药物试验的药物都是确定安全而且有效的,临床药物试验分为I期、II期、III期和IV期。药物试验是必不可少的步骤,是药物进行临床推广3北京,青岛,石家庄 ,无锡,合肥,清远, 柳州,001、体检当天需要携带什么东西? 必带: 1、身份证:第一次参加的一定带上身份证原件,身份证消磁的不行;之前来过但是忘记带身份证的主动联系工作人员; 2、48小时内核酸检测阴性报告:凭报告参加体检和报名 其他注意事项: 1、不能携带打火机、烟等违禁物品; 2、不建议开车,医院不方便停车,且附近停车费较贵;如果开车来的,建议早点来,自行找比较便宜的停车位; 3、其他物品等待体检成功后会另行通知 #试药##临床试验#0为什么需要健康人参加临床试验?健康受试者主要是参加新药的临床试验和生物等效性试验,参加新药试验主要是评价的安全性,并确定合理的给药剂量提供依据。而生物等效性试马就是通过人体试验,比较试验药物和已上市药0药物临床试验的发展如同人类的进步一样,从愚昧无知逐渐走向科学文明,药物研究从无用成分、甚至有毒成分的粗制滥造阶段,逐步建立了现代的、系统的和科学的研究方法,尤以美国20世纪70年代开创性提出的“药物临床试验管理规范”(Good Clinical Practice,GCP)概念为代表,使得药物临床试验的管理形成了从商业主导到法律监管的体系,同时也伴随着对伦理的关注。现在,药物临床试验已成为一门多学科交叉的新型应用性学科,专业涵盖医学、药学00①国家对新药临床试验制定了《药物临床试验质量管理规范》来约束临床试验,以保护受试者安全。②每个临床试验都有详细可行的方案,该方案是经本专业多名专家共同协商制订。 ③每项临床试验均经伦理委员会审批通过后方能进行。 ④试验前,研究室配备了必要的急救药品及设施,确保试验期间受试者的安全。 ⑤制定有受试者损害和突发事件预案,试验中医生及护士密切观察受试者的情况,如有任何不适反应,立即给予相关处理和治疗,同时研0性别:除I期临床试验与生物等效性试验男女均可外,其它试验一般均为男性。 年龄: 一般要求18~55岁。 体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;BMI指数在18.0~28.0 kg/m2范围内(包括临界值),体重指数(BMI) =体重(kg) +身高(m)+身高(m) 身体健康,无心、肝、肾、消化道、代谢异常、神经系统疾病史,并进行健康检查应无异常。 无过敏史,试验期间和试验结束三个月内无妊娠计划且不捐献精子。 筛查前14天内至试验结束期间不服用其他任何药物,试验期间禁1亲爱的各位吧友:欢迎来到职业试药人