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4患者交流群
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1问下有谁知道哪个医院做重症肌无力7项抗体检查？
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712月中发病，进展快，全身型。丙球冲击后一月中胸腺瘤切除，病理为B2。术后只吃小明 ，症状还在，但是比术前好转。大夫让放疗，放疗科专家说有可能会出现加重，今天定位做膜，给我冻的够呛，现在很恐惧，有没有家人们放疗平安度过没有反应的？给我打打气。
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00患者：陈大爷 年龄：65 前年8月下旬左右，陈大爷莫名出现左眼睑下垂、视力模糊的症状，随后又出现吞咽困难、气促，下蹲后不能站立，以及行走困难。陈大爷的儿子立刻带父亲来到医院神经内科就诊。（孔氏圣德堂） 入院后，医生细致地询问了陈大爷的病史，初步怀疑为重症肌无力可能。经过检查确诊为重症肌无力。医生给开了一些药，进行治疗。刚开始吃完药后控制住了病情，但随着日子一天天过去，陈大爷的病情开始加重，0重症肌无力是一种比较常见的疾病，主要是由于神经和肌肉接头处的传递功能出现障碍引起，在初期的时候，患者会出现四肢酸痛，乏力等症状，随着病情的发展，患者会出现视力模糊、斜视、复视等问题，一些患者吞咽食物的能力也会有所降低。要是任由这种疾病不断恶化，最后还可能会引起肌无力危象。（重症肌无力该如何治疗） 重症肌无力的高发人群有？ 1、患有自身免疫性疾病的人群：重症肌无力为自身免疫性疾病，患此病的患0小张因患有重症肌无力疾病导致生活困难。今年35岁的小张从一出生几乎就活在母亲的背上，即便偶尔走路也会跌倒。 小张说，她从小就被妈妈照顾，生活不能自理，所有的事情都是母亲替她做，母亲把小张摆成什么样子就是什么样子，她根本动不了，就连翻身都不行。 2015年，小张的病情再一次加重，小张的大哥就开始在网上求助，说了她的基本情况，希望能够找到适合她的治疗方案，曾经小张在当地的医院看了很久，可不见好，又去0对于不幸患上重症肌无力的患者来说，心理上的伤痛和恐惧可能远比疾病本身更加可怕，那么。“重症肌无力”是什么病呢？ 一提到“重症肌无力”，人们往往很害怕，因为病名中有“重症”两个字。其实，“重症肌无力”大多不是“重症”！重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。“重症肌无力”中最常见的类型—5我肌肉耐力极差，干点活就感觉肌肉酸痛，骨头也一碰就疼，我想问一下这是肌无力症状吗，这个从医院那个科室检查151511141614181315141415161814161313104随着年龄的增加，身体会出现一系列生理衰退的变化，比如说各种感觉器官开始变得不敏感，身体关节开始发僵等等。 其中肌肉萎缩是一种老年人常见但经常被忽视的病，也有一些人在中年时期就会发病。这种病如果不及时治疗，有可能会导致终身残疾，但是尽早治疗就可以有效控制，并且还可以促进肌肉恢复。1此外，除了遗传因素外，自身基因突变也可能导致该病。主要临床表现为进行性肌无力和萎缩。不同类型的肌营养不良，疾病进展的速度不同，严重程度也不同。1这句俗语已经深入人心。这句俗语使大众更安心地接受自己先天的禀赋，而积极地以后天的努力发扬禀赋中好的一面，小心地避免坏的一面。我们可以通过后天的干预1肌营养不良在中医上属于痿症，北京同世堂大夫告诉大家肌营养不良的形成与脾肾肝关系密切。 脾主运化，运化水谷精微物质，上输于肺，营养全身。肌营养不良与脾的关系非常密切，脾的运化功能不好，就会出现肌肉萎缩等许多问题。肾主骨生髓，肾是人的先天之本。先天脏器不足，影响人全身的所有功能出现衰弱。7肌营养不良携带者能生健康孩子吗0什么是肌营养不良1第一假肥大肌营养不良是由遗传因素造成的。 第二属于肢带型肌营养不良的一种,多发生在青少年时期。 第三种是面肩肱型肌营养不良,主要表现为闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。 第四种眼肌型肌营养不良,主要表现为眼睑下垂。第四五种是远端肌营养不良,病情进展缓慢。3一提到“重症肌无力”，人们往往很害怕，因为病名中有“重症”两个字。其实，“重症肌无力”大多不是“重症”！“重症肌无力”中最常见的类型—“眼肌型重症肌无力”，0眼肌型是指单纯眼外肌受累，无其他肌群受累的临床表现和病理损害。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。病情较重患儿表现双侧眼球几乎不动。0重症肌无力发病最小年龄为6个月，发病高峰年龄在2~3岁儿童期。重症肌无力儿童患儿在临床中比较多见，肌无力症状较轻，但持续存在，常分为眼肌型和全身型，其中眼肌型最多见。1若有吞咽困难的患者，可食用一些较软、易吞咽的食物，少食多餐，避免食用粗糙、过冷、过热、有刺激的食物，如咖啡、浓茶、辣椒等，忌烟、酒。 少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。3重症肌无力虽然叫做“肌无力”，但病变部位并不在肌肉，而是在“神经-肌肉接头”。0重症肌无力虽然叫做“肌无力”，但病变部位并不在肌肉，而是在“神经-肌肉接头”。肌肉的活动需要神经支配，神经是通过“神经-肌肉接头”来支配肌肉的。1肌肉萎缩症主要考虑是由于神经肌肉接头递质出现传导异常有关，临床生存期在2-10年，部分患者由于病情比较迅速，考虑生存期比较短，有的人甚至不超过半年。形成肌肉萎缩并没有明确病因0面肩肱型肌营养不良会使病人身体出现面部、肩部和上肢部肌肉会出现萎缩，病人在咀嚼或吞咽时较为困难，还伴有肌病面容，即由于口轮匝肌假性肥大，使嘴唇增厚，进而引起微翘的特殊面容。另外还有少部分患者可出现听力障碍、呼吸异常。
