Nature Communications：肌肉萎缩症曙光——一种可以保护肌肉不受肌肉萎缩症影响的基因！过表达能改善斑马鱼DMD模型受影响的身体肌肉并延长寿命来源：生物通控制眼球运动的肌肉不受肌肉萎缩症的影响。眼外肌与其他横纹肌具有相同的属性，但它们在基因表达和蛋白质含量以及神经肌肉和肌腱连接组成有所不同。近日，瑞典Umeå大学的的研究人员发表了一篇新研究，发现一种名为fhl2b的基因在眼部肌肉中表达，但在身体的其他肌肉中不表达。蛋白Fhl2在

可阻止小鼠ALS进展，麦考瑞大学开发基因疗法，计划两年内推进人体临床 来源：生辉 肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）是两种进行性、成人发病的神经退行性疾病。已有研究发现，两种疾病的神经病理学特征是核 TAR 结合蛋白 43(TDP-43)的细胞质沉积。近日，来自澳大利亚麦考瑞大学的神经研究人员发现，14-3-3θ蛋白和 TDP-43之间存在相互作用，其调节后者的细胞质重定位。在具有TDP-43病理学的散发性ALS和FTD中，14-3-3θ蛋白水平也会升高。研究

Qalsody(tofersen)治疗SOD1突变的肌萎缩侧索硬化症中文说明书

“渐冻症”新药Relyvrio(苯丁酸钠和牛磺酸二醇)显著降低死亡风险

肌萎缩侧索硬化症口水多怎么办？

运动神经元病是一种致命的神经退行性疾病,临床特征表现为进行性的肌无力和肌萎缩。病变累及延髓时,会出现进行性加重的吞咽障碍,导致机体功能下降加速、营养障碍、脱水、吸入性肺炎等并发症增加患病人群的死亡风险。因此,早期发现和准确施治是控制病情的关键。

运动神经元虽然没有办法痊愈，但是可以进行有效缓解，患者不要因为吃过很多药物没有效果就放弃治疗。毕竟身体是自己的，坚持也比放弃要好。