胶质母细胞瘤吧
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    今天是2020年5月1日,在这里祝大家节日快乐!祝正在与病魔抗争中的病友们、亲人们身体健康,一切都有可能! 有一段时间没有发帖了,很多病友都很关注我老爸的术后康复情况,在此,感谢各位的牵挂,在这里也给大家分享一下:我家老爷子从手术到现在已经马上就26个月了(2018年3月9日做的左侧小脑肿瘤切除术),到今天为止,老爷子恢复情况还是很不错的!每天定量接诊病人和坐诊;每天保持规律性的作息时间;每天适量的运动锻炼(这里所说
    世保888 7-20
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    申请人:一切有可能◆ 申请感言:在此感谢百度吧,为我们大家提供了一个交流的平台。百度贴吧可谓是综合性的平台,在这里我们可以看到我们想看的,可以找到我们所关注的,也可以发现一些所未知的,给予了我们正确的诠释和答案。 从注册成百度贴吧吧友的那刻起,一直在关注着胶质母细胞瘤吧,注册吧友的初衷我是作为一名患者的儿子,在这里看到了世间百态,看到了迫于胶母的无奈,也看到了大家一起分享好的方法和经验。 我的爸爸自201
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    看到胶质母细胞瘤,除了震惊就是害怕。我爸爸在2018年3月9日上海华山医院(咖玛刀分院)做的左侧小脑胶质母细胞瘤切除手术,我5月份去的华山总院拿的病理报告,当时我就哭了,四级的胶质母细胞瘤,我只知道是不好的东西,后来我去找到了我们的主刀张主任,其实谈话的时间很短,也就三五分钟,我拿着病理报告,从四楼哭到了一楼,那时候真不知道该怎么办了? 也许,在一个人面临生死的时候,一切的执着和该放下的东西都已经放下了,回

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