索托拉西布LUMAKRAS常见的不良反应（所有等级）：腹泻是最常见的不良反应，达到了42%。紧随其后的是肌肉骨骼疼痛（35%）、恶心（26%）和疲劳（26%）。肝毒性、咳嗽、呕吐、便秘等也占据了一定的比例。 　　索托拉西布LUMAKRAS严重的不良反应（3-4级）：肝毒性是最严重的不良反应之一，占比达到了12%。肌肉骨骼疼痛、肺部感染、腹泻等也较为常见。

索托拉西布LUMAKRAS副作用有哪些？需要监测哪些实验室数据？

索托拉西布的用途 索托拉西布sotorasib 治疗局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性（经 FDA 批准的诊断测试检测）的非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往接受过 ≥1 种全身治疗。

怀孕 可能会对胎儿造成伤害。（参见“注意事项”下的胎儿/新生儿发病率和死亡率。） 在开始enasidenib治疗之前确认妊娠状态。如果在怀孕期间使用或患者或其伴侣在治疗期间怀孕，请告知患者潜在的胎儿危害。（请参阅注意事项下的女性和男性生殖潜力。） 哺乳期 尚不清楚enasidenib是否分布在牛奶中。治疗期间和停药后≥2个月停止护理。 女性和男性的生殖潜力 有生育潜力的女性及其伴侣男性应在接受药物期间以及停药后≥2个月内使用适当的避孕

药物相互作用 Enasidenib恩西地平Idhifa通过 CYP 同工酶 1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6 和 3A4 以及 UGT1A1、1A3、1A4、1A9、2B7 和 2B15 代谢为活性 AGI-16903 代谢物。 Enasidenib恩西地平Idhifa抑制 CYP 同工酶 1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6 和 3A4；还抑制 UGT1A1。诱导 CYP 同工酶 2B6 和 3A4。 Enasidenib恩西地平Idhifa抑制 P-糖蛋白 (P-gp)、乳腺癌耐药蛋白 (BCRP)、有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1、有机阴离子转运蛋白 (OATP) 1B1、OATP1B3 和有机阳离子转运蛋白 (OCT) 2；不抑制多药耐药蛋白 2 (MRP2)

　　警告 　　分化综合症 　　据报告伴有或不伴有白细胞增多的分化综合征。可能危及生命或致命。 　　如果出现提示该综合征的体征或症状，开始皮质类固醇治疗并监测血流动力学参数，直至症状改善。如果出现需要呼吸支持（即插管、辅助呼吸）的严重肺部症状和/或肾功能不全持续>48小时，尽管皮质类固醇治疗，则中断治疗。 　　如果出现肺部和/或肾脏症状，建议在医院进行密切监测。

LUMAKRAS 已被批准用于治疗经 FDA 批准的检测确定的，带有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，这些患者之前至少已经历过一次全身治疗。

厄洛替尼片治疗肺癌有哪些副作用？

索马鲁肽（Semaglutide）是一种肽类激素类似物，用于治疗 2 型糖尿病。在糖尿病治疗中，索马鲁肽通过模拟胰岛素的作用来降低血糖水平。除了用于糖尿病治疗外，索马鲁肽也被研究用于减肥治疗。它可以通过作用于下丘脑的食欲中枢，减少食欲和食物摄入量，从而达到减肥的效果。然而，需要注意的是，索马鲁肽作为减肥药物的使用目前仅在临床试验和特定情况下获得批准，并且需要在医生的指导下使用。在考虑使用索马鲁肽或任何其他减肥药物之

来那替尼（Neratinib）和吡咯替尼（Pyrotinib）都是用于治疗某些类型乳腺癌的靶向治疗药物，但它们针对的靶点不同。 来那替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 HER2 阳性乳腺癌。它通过抑制 HER2 受体和其他相关受体的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 吡咯替尼是一种不可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 HER2 阳性乳腺癌。它通过与 HER2 受体结合并抑制其活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖。 关于来那替尼和吡咯替尼哪个效果

来那替尼（Neratinib）的价格因版本和地区的不同而有所差异。 国内上市的来那替尼挂网费用大概是5661元左右，规格是40mg180片。孟版的来那替尼费用大概是2400元左右一盒，规格是40mg180粒。而美国Puma版本、孟版本的价格大概是4800元左右。另外，在2024年，来那替尼的最新消息显示，一盒在3000元左右。 需要注意的是，以上内容仅供参考，实际价格可能会因地区、药厂、版本等因素有所不同。同时，来那替尼属于处方药物，需要在医生的指导下使用，不

来那替尼（neratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。以下是来那替尼的主要优势： 高效性：来那替尼在临床试验中显示出显著的疗效，可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 安全性：来那替尼的不良反应相对较轻，常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐等，但通常可以通过调整剂量或给予对症治疗来缓解。此外，来那替尼的耐受性较好，患者可以在家中自行服药，不需要住院或进行特殊的治疗。 耐药性：来

拉罗替尼的适应症和副作用，孟加拉拉罗替尼如何获取？

Lonsurf与贝伐珠单抗联合治疗方案的一部分，用于治疗转移性结直肠癌。 SUNLIGHT 是一项 III 期、随机、开放标签的全球试验，支持 FDA 的决定。与 Lonsurf 单一疗法相比，联合疗法显着改善了总体生存率，将全因风险降低了 39%。接受联合治疗的患者的无进展生存期也明显改善。 Lonsurf与贝伐珠单抗组合还显着减缓了功能衰退。在接受研究方案的患者中，ECOG 体力状态在中位持续时间 9.3 个月内从 0 或 1 分恶化至 2 分或以上。在接受 Lonsurf 单药治疗的对照者

FDA批准了曲氟尿苷替匹嘧啶西（Lonsurf）联合贝伐珠单抗的新适应症，用于先前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗的转移性结直肠癌（CRC）；抗血管内皮生长因子生物疗法；如果 RAS 野生型，则采用抗表皮生长因子受体疗法。 曲氟尿苷替匹嘧啶此前于 2015 年 9 月在不使用贝伐珠单抗的情况下被批准用于该适应症。曲氟尿苷替匹嘧啶还被批准用于治疗既往接受过 2 种以上化疗后的转移性胃或胃食管连接部腺癌。 这项新的批准基于 3 期 SUNLIGHT 临

国产泽布替尼在国内上市，治疗淋巴瘤疗效和伊布替尼比如何？

莫博替尼（Mobocertinib）作为一种新一代的酪梨酰胺激酶（EGFR）抑制剂莫博替尼用药注意事项有哪些？ 在开始莫博替尼治疗前，确保患者的非小细胞肺癌（NSCLC）确实具有EGFR基因突变，尤其是T790M点突变，并且已经经历了其他EGFR抑制剂治疗后出现耐药性。 应按照医生的建议在空腹时使用莫博替尼。通常建议将整片莫博替尼连同一杯水一同吞服，以确保最佳的药物吸收效果。 患者在用药期间务必严格遵循医生的处方，不可自行更改剂量或中止治疗，以

Velsipity(etrasimod，伊曲莫德)是一种每日一次的口服选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂，旨在优化S1P受体1、4和5的药理学和参与。临床正在研究使用该药物治疗一系列免疫炎性疾病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、特应性皮炎、嗜酸性粒细胞性食管炎和斑秃。 FDA批准Velsipity(etrasimod)的适应症为用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成人患者。 该药物的批准推荐剂量为2mg。 该批准基于ELEVATE UC 3期注册计划(ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12)的结果。这两项多

阿西米尼（asciminib）是一种新型的抗白血病药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML），这是一种由BCR-ABL基因融合引起的骨髓疾病。 阿西米尼的独特之处在于其与传统的ABL激酶抑制剂不同。它通过以一种独特的方式干扰白血病细胞的信号传导，具有更为精准的靶向性。通过抑制BCR-ABL基因融合产生的异常蛋白质，阿西米尼能够干扰白血病细胞的生长和增殖，从而帮助控制慢性髓性白血病的进展。 临床试验显示，阿西米尼在某些患者中表现出对传统治

　　将药片整个吞下。请勿切割、压碎、折断或咀嚼它。 　　错过的剂量：跳过错过的剂量，然后返回到您的常规时间表。不要服用额外的药物来弥补错过的剂量。 　　将药物存放在室温下的密闭容器中，远离热源、潮湿和直射光。 　　应避免的药物和食物： 　　在使用任何其他药物（包括非处方药、维生素和草药产品）。 　　有些药物会影响达沙替尼的作用。如果正在使用以下任何一种药物，请告诉医生： 　　酮康唑、利福平、圣约翰草， 　

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan） 是一种内皮素和血管紧张素 II 受体拮抗剂，适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值（UPCR 开始治疗时，患者应每日服用一次 斯帕森坦200 mg。服用 14 天后，根据耐受性可增加至每日一次 400 mg 的推荐剂量。在治疗期间，应每月测量肝转氨酶和总胆红素，并在治疗开始前、治疗中和治疗后进行妊娠检测。 最常见的不良反应包括外周水肿、低血压（包括体

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）是一种首款每日一次的口服非免疫抑制疗法，用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的成年人的尿蛋白水平（蛋白尿），这些人有疾病迅速恶化的风险，通常尿蛋白与肌酐之比（UPCR）等于或大于1.5克/克。IgAN是一种进行性肾病。 IgA肾病也称为伯杰氏病，是一种罕见的肾脏疾病，免疫球蛋白A（IgA）是一种帮助身体抵抗感染的蛋白质，在肾脏中积累。这种积累会破坏肾脏的典型过滤过程，导致尿血（血尿）、蛋白尿和

达克替尼相较一代EGFR抑制剂吉非替尼在无进展生存期（PFS）和缓解持续时间方面更具优势。两者的中位PFS分别为14.7个月VS9.2个月，缓解持续时间分别为14.8vs8.3个月。2年无进展生存率（30.6%VS9.6%）。两组间的总缓解率相似（74.9vs71.6）。 也就是用吉非替尼治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达克替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比吉非替尼延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！

常见的卡博替尼Cabometyx 副作用可能包括： 疲倦、情绪低落、皮肤干燥、头发稀疏、出汗减少、体重增加、面部浮肿、对低温更敏感； 胃痛、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘； 口腔或喉咙疼痛、发红、肿胀或溃疡； 说话困难，口味改变； 鼻塞、打喷嚏、喉咙痛、咳嗽等感冒症状； 皮疹; 肌肉、骨骼和关节疼痛； 肝功能检查或其他血液检查异常； 头发颜色变浅。 治疗甲状腺癌：对于携带RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从

埃万妥单抗（Amivantamab）与拉泽替尼（Lazertinib）的联合应用构成了一种创新性的治疗策略，特别是用于治疗EGFR（表皮生长因子受体）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。这种联合治疗方案旨在通过同时靶向不同的分子通路，提高治疗效果，延缓疾病进展，并为患者提供更有效的治疗选择。 埃万妥单抗是一种双靶向抗体，同时靶向EGFR和MET受体。它通过抑制这两种受体的信号通路，有效地阻断癌症细胞的生长和扩散。与此同时，拉泽替尼是一种第三代EGFR酪氨

索托拉西布是一种靶向抑制KRASG12C突变的药物。KRAS基因突变在包括非小细胞肺癌在内的多种癌症中都很常见。这种突变导致KRAS蛋白异常活跃，进而促进癌细胞的生长和扩散。该药物目前被批准用于治疗非小细胞肺癌，主要用于KRASG12C突变患者。耐药性是指在使用一种药物后，癌症细胞逐渐对该药物产生抵抗力，导致药物失效。索托拉西布耐药时间因个体差异而异，没有固定的耐药时间。 如果对索托拉西布耐药，就要根据患者的情况和其他治疗选择其

索马鲁肽（Rybelsus）是GLP-1类似物，与人GLP-1具有94%的序列同源性。GLP-1是一种生理激素，对葡萄糖有多种作用，由GLP-1受体介导。索马鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制降低血糖，两者均以葡萄糖依赖的方式进行。因此，当血糖高时，胰岛素分泌被刺激，胰高血糖素分泌被抑制。血糖降低的机制还包括餐后早期胃排空的轻微延迟。 索马鲁肽（Rybelsus）开始时的剂量低于有效剂量，以降低副作用的风险，这意味着直到剂量增加到7毫克

芦可替尼乳膏（Opzelura）在国内上市时间： 特应性皮炎(AD)是一种慢性皮肤病，其特征是炎症和瘙痒。 研究结果显示，与赋形剂（非药物乳膏）相比，使用1.5% 芦可替尼乳膏（Opzelura）每日两次治疗时，患者的皮肤明显变得更干净，瘙痒明显减轻。 非节段性白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，由产生色素的黑色素细胞的丧失引起皮肤色素的丧失。患者可在身体两侧出现白色斑块，如面部、手、脚、上肢和下肢以及躯干区域。研究结果显示，与赋形剂（

卡马替尼是一种 MET 受体酪氨酸激酶抑制剂。卡马替尼抑制 MET 磷酸化（自身磷酸化和肝细胞生长因子 [HGF] 配体触发的磷酸化）、MET 介导的下游信号通路蛋白的磷酸化，以及 MET 依赖性癌细胞的增殖和存活。 卡马替尼治疗患有晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，这些患者的改变导致间充质上皮转化因子 (METex14) 基因外显子 14 跳跃，在接受免疫疗法和/或铂类化疗后需要全身治疗。 口服。每日 2 次，随餐或空腹均可服用。建议吞咽困难的患者与食物一

考比替尼（Cobimetinib）未在国内上市。 考比替尼（Cobimetinib）是一种靶向疗法，用于治疗成人的两种不同癌症:组织细胞肿瘤和黑素瘤。对于组织细胞肿瘤，这种药物单独使用。但对于黑色素瘤，考比替尼与另一种抗癌药物一起使用，治疗患有某种变化叫做BRAF突变。考比替尼服用方便，因为它是一种口服片剂。但它会引起副作用，如腹泻、皮疹和出血。 考比替尼是一种口服活性、强效和高选择性的小分子，抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶1 (MAP2K1或MEK1)，

考比替尼说明书 适应症： 与威罗菲尼(vemurafenib)一起用于治疗某些类型的黑色素瘤，这些黑色素瘤无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位。考比替尼还用于治疗组织细胞肿瘤(导致一种类型的白细胞在身体部分产生过量和积聚的疾病)。 用法： 在每个28天周期的前21天，考比替尼的推荐剂量为60 mg(三片20mg片剂),每天口服一次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。考比替尼可以随餐或不随餐服用。 副作用： 最常见的副作用(> 20%)是腹泻、光敏反应

推荐剂量为 50 mg，每日口服一次。 对于某些不良反应导致的剂量中断，请参阅完整处方信息。 在临床试验中，利特昔替尼的单次口服剂量高达 800 mg。不良反应与低剂量时的不良反应相当，并且没有发现特定的毒性。健康成年志愿者单次口服剂量 800 mg 的药代动力学 (PK) 数据表明，预计 90% 以上的给药剂量将在 48 小时内消除。 卢修斯利特昔替尼（LuciRit） 过量没有特效解毒剂。治疗应该是对症和支持性的，并监测患者不良反应的体征和症状。 最常见的

恩西地平（Enasidenib）是一种口服治疗药物，用于治疗患有复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的成年患者，这些患者在异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)基因中存在特定突变，这是一种在12-20%的成年AML患者中检测到的复发突变1,2。通过检测血液或骨髓中IDH2突变的存在来选择符合该治疗条件的患者。这种小分子作为突变体IDH2酶的变构抑制剂来阻止细胞生长，并且它还显示出阻断在异常细胞分化中起作用的几种其他酶。 恩西地平于2017年8月1日获得美国食品药品监督

曲氟尿苷替匹嘧啶的作用，用多久能看到效果？ 曲氟尿苷替匹嘧啶是一种处方药，用于治疗已扩散到身体其他部位的结肠癌、直肠癌或胃癌患者，以及之前接受过或无法接受某些化疗药物的患者。LONSURF由两种药物组成:一部分(替匹嘧啶)帮助另一部分(曲氟尿苷)保持活性并正常工作，并阻止细胞自我复制。这可能有助于阻止肿瘤生长对于结直肠癌患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶主要用于治疗晚期结直肠癌患者。起效时间因人而异。一般来说，患者在开始服用

厄达替尼（Erdafitinib）抑制膀胱癌细胞上存在的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。因此，肿瘤生长和新血管(提供肿瘤营养)的增殖被阻断，恶性细胞被破坏。厄达替尼专门针对FGFR2或FGFR3基因突变第一次服用厄达替尼需要注意以下几点： 厄达替尼是一种处方药，需要在医生的指导下使用。 服用厄达替尼时，需要注意与其他药物之间的相互作用。在开始使用厄达替尼之前，应该告诉医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、草药等。 厄达替尼可能

适应症： 利特昔替尼（Ritlecitinib）用于治疗严重的斑秃(导致斑片状脱发的自身免疫性疾病)。这种药物是Janus激酶3 (JAK3)和酪氨酸激酶抑制剂，作用于免疫系统。 作用机制： 利特昔替尼通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点，以不可逆的方式抑制Janus激酶 (JAK3)和肝细胞癌(TEC)激酶家族中表达的酪氨酸激酶。在试管内，利特昔替尼抑制由JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的STAT磷酸化和依赖于TEC激酶家族成员的免疫受体的信号传导。虽然JAK抑制剂，如利特昔替

斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病，其潜在的免疫炎症发病机制以头皮、面部和/或身体的非持续脱发为特征。 利特昔替尼是一种口服选择性双JAK3/TEC家族激酶抑制剂8在ALLEGRO 2b/3期研究(NCT03732807)中，该药物对年龄≥12岁的AA患者具有长达48周的疗效和可接受的安全性。9在美国和日本，利特昔替尼被批准用于治疗12岁及以上的重度AA患者。批准的推荐剂量为50毫克。该亚组分析具体评估了来自ALLEGRO-2b/3研究的12-17岁患者服用利特昔替尼的疗效和安全性。 在ALLEGRO

推荐剂量为 13.5 mg培米加替尼，每天服用一次，持续 14 天，然后中断治疗 7 天。 如果错过一剂培米加替尼 4 小时或更长时间，或者服用一剂后发生呕吐，则不应再服用额外剂量，而应在下一次预定剂量中恢复。 应继续治疗，直到患者出现疾病进展或不可接受的毒性的证据。 当血清磷酸盐水平> 5.5 mg/dL时，所有患者均应开始低磷饮食，当血清磷酸盐水平> 7 mg/dL时，应考虑添加降磷治疗。应调整降磷治疗的剂量，直至血清磷酸盐水平恢复至< 7 mg/dL

适应症：非戈替尼（filgotinib）适用于单独或与甲氨蝶呤联合治疗活动性中度至重度类风湿性关节炎。目前用于不能耐受或对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物(DMARDS)反应不佳的患者。还用于治疗对常规疗法或生物制剂反应不充分、反应消失或不耐受的成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎。 作用机制：降低免疫系统的活性。它通过阻断被称为Janus激酶(JAKs)的酶的作用来做到这一点。这些酶在类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的炎症过程中起重要作用。通过

塞尔帕替尼的适应症：非塞尔帕替尼主要用于治疗非小细胞肺癌患者。它与标准化疗药物联合使用，可以显著提高患者的生存率和生活质量。除了非小细胞肺癌外，塞尔帕替尼还可以用于治疗其他EGFR阳性肿瘤，如结肠癌、乳腺癌和胃癌等。这些肿瘤中的EGFR异常激活可能导致细胞增殖失控和疾病进展。 塞尔帕替尼还主要针对具有EGFR基因突变的患者。这些突变通常导致EGFR过度表达或功能异常，从而促进肿瘤的生长和扩散。 塞尔帕替尼的功效： 非小细

塞尔帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制突变形式的RET酪氨酸激酶在特定癌症中发挥抗肿瘤活性，从而阻止癌细胞的生长和繁殖。塞尔帕替尼是第三代靶向yao，针对BCR-ABL1突变的慢性髓性白血病（CML）患者。与第一代和第二代TKI相比，塞尔帕替尼具有更高的疗效和更低的副作用。在临床试验中，它表现出对多种肿瘤突变的有效抑制作用。此外，塞尔帕替尼的副作用相对较低，常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心和头痛等，这些副作用相对

依维莫司（Everolimus）是一种口服的小分子免疫抑制剂，主要用于治疗肾细胞癌，神经内分泌瘤，结直肠癌等： 依维莫司是FDA和EMA批准用于治疗肾细胞癌的两种免疫抑制剂之一。它与贝伐珠单抗联合使用，可以显著延长晚期肾细胞癌患者的生存期。此外，依维莫司还可以作为肾细胞癌的一线治疗药物，单独使用或与靶向药物联合使用。 依维莫司可以用于治疗一些神经内分泌癌，如胰腺神经内分泌肿瘤、小细胞肺癌等。对于这些癌症类型，依维莫司通常

曲美替尼（Trametinib）是一种口服生物可利用的促分裂原激活的细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2抑制剂。它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号。这有助于阻止癌细胞的扩散。 曲美替尼单独使用或与达拉非尼联合使用，用于治疗某些类型的黑色素瘤。与达拉非尼联合使用，防止某种类型的黑色素瘤在手术后复发。曲美替尼也与达布拉芬尼联合用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)和甲状腺癌。与达

恩西地平（Enasidenib）是一种用于治疗特定类型急性髓系白血病（AML）的药物。它属于IDH2抑制剂类别，其作用机制涉及抑制异构二羟酸脱氢酶2（IDH2）酶的活性。 临床试验数据表明，恩西地平在携带IDH2突变的复发或难治性AML患者中显示出了治疗潜力。患者接受恩西地平治疗后，一些人表现出AML细胞数量的减少，这暗示着药物的治疗效果。此外，观察到了一些患者骨髓中正常造血细胞的增加，这可能表明药物对正常造血过程的恢复起到一定作用。 恩西

恩西地平（Enasidenib）说明书 恩西地平（Enasidenib）适用于携带IDH2基因突变的成年患者，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。 恩西地平的用量和用法由医生根据患者的个体情况决定。通常情况下，初始剂量为每日口服100毫克，根据患者的反应和耐受性，医生可能会调整剂量。药物应与食物一同服用，以减轻胃肠道不适。 恩西地平的副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。部分患者可能会出现严重的副作用，如白血病细胞综合征等。患者

阿比特龙是一种CYP17抑制剂，主要用于治疗前列腺癌。它通过抑制CYP17酶，减少体内雄激素的合成，从而降低前列腺癌细胞的增长速度，达到治疗的目的。在临床实践中，阿比特龙可明显提高存活率和生存期。 阿比特龙对骨转移的疗效主要表现在：1.控制疼痛：阿比特龙可以显著减轻骨转移患者的疼痛，提高生活质量。2.抑制肿瘤生长：阿比特龙可以显著缩小前列腺癌患者的肿瘤体积，提高生存率。3.提高生存期：阿比特龙联合其他抗肿瘤药物可以显著

儿童使用利特昔替尼 治疗斑秃的安全性和有效性已在 12 岁及以上儿童患者中得到证实。共有 181 名 12 岁至 18 岁以下的儿童患者参加了斑秃临床试验，其中 105 名 12 岁至 18 岁以下的斑秃儿童患者在一项关键、双盲、安慰剂对照试验中随机分组。儿科患者和成人之间的疗效是一致的。儿童患者的不良反应概况与成人相似。 利特昔替尼 在 12 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。 老年人使用≥65岁的患者无需调整剂量。 参加斑秃试验的共有 28 名

在一些接受Xtandi （恩杂鲁胺）治疗的晚期前列腺癌男性中，前列腺特异性抗原 (PSA) 水平下降。PSA是一种由前列腺细胞制造的蛋白质。它主要存在于精液中，通常只有少量存在于血液中。 当前列腺出现问题时，例如当前列腺癌发展时，血液中的PSA水平会升高。PSA测试包括测量少量血液中的PSA水平，可用于帮助筛查男性前列腺癌。 然而，PSA水平也可能由于其他原因而升高。前列腺炎、年龄、良性前列腺增生、刺激或感染以及其他因素也会增加PSA水平，