北京，医院没药需要外购，请问怎么走医保报销？

这是什么意思？？

七月九号在郑州大学第五附院骨穿确诊，十二号转到郑大一附院，这里不认五附院的结果，从新做了检查，到今天二十一号了，还没有给我说确诊是什么，也不确定转白，也不说是mds，期间一直对症治疗，有点咳嗽，低烧，有点迷茫了

其实心里面很压抑的，想着国考公安面试先去去体检做个准备，然后发现血常规不正常就做骨穿检查。结果说是mds，前段时间还打球没啥感觉，真的很不能接受，自己真的会想着哭，为什么？医生说至少准备500,000对我来说，刚毕业还在备考公务员中，简直如同大山倒，农村家庭，有朋友能推荐一下资治疗方向吗，发一下。真的很迷茫，也不知道这病该怎么办，头一次遇到，真的很难受。求求大家帮忙看看提取建议，该去哪里做？

不期待5年，25年夏天回帖 all 2022儿童方案 18岁 纯化疗

心脑血管病、癌症、糖尿病等都能真正治好，说治不好是黑医庸医谋财害命的借口。 《不治而愈》里面介绍了很多癌患不治而愈。《非药而愈》里面介绍了很多患者治好了心脑血管病、癌症、糖尿病等。所谓不治而愈其实是无形中采用饮食运动睡眠等中医疗法被动自愈了；所谓非药而愈其实是有针对性地采用饮食运动睡眠等中医疗法来主动治愈。 潘德孚和倪海厦等治癌名人都被打为骗子。西医掌权，潘德孚和倪海厦行医几十年，一直被全国乃至全球

十月一日是我满30岁，现已确诊白血病，具体那种类型还没出检测结果，现在躺在华西医院。 老婆七月份怀上了，我又是独生子，爸妈都是农民，以后日子怎么办阿

小学文化即可！老年人也能学！ 化学家李宁先原来不信Z医，李教授患有心脏病并发多器官衰竭，被治得多次发病危通知。李教授认识一对岳婿，目睹小学文化的岳父自学《医宗金鉴》治好了女婿的脑癌，李教授果断出院，61岁开始自学Z医，不仅治好了自己的病，还治好了老伴的甲状腺肿瘤、哮喘气管炎、突然性便血、高血压等顽疾。李教授说：在学Z医前，每年要花国家医保费上十万元，自己也要花几万元，整天还处于生死边缘；学Z医后，每年不超

全相合，天津血研所化疗，考虑在血研所移植，但是看贴吧里提到血研所的很少啊，没有人在这里移植么？有没有在天津血研所移植的友友们，给点力量

如题传递给大家 五年最后一次的骨穿，今天我脱白了

中医没有绝症［乳腺癌.白血病.肝癌.肺癌］（治癌症：奇迹.来自传统中医） ---------------------------------------------------------------说明：｛治癌症，我在家传药方治疗乳腺癌的基础之上。根据不同癌症，主药不变，辅助药随证加减的情况下。像（乳腺癌.白血病.肝癌.肝硬化.肺癌.）等，以上被医院检查确诊癌症病人，服我中药不少人被治愈。多年来现实证明，服我中药治好后，一般是不会复发的（可以访问）。 服我中药好比（农田喷洒除草剂）专杀癌细胞

婆婆65岁，身份证显示64，身体素质一直很好，特别能干的一个人。没有基础病，前几年做过肾结石手术，术后一切良好。今年年初开始频繁口腔溃疡，验血结果出来，当地医生建议骨穿，但是婆婆不愿意做，不了了之。 由于口腔溃疡一直不好，我们也很担心，在深圳卫健委的公号上发现有一种免疫类疾病：白塞病，当时怀疑婆婆是免疫疾病，遂说服两个老人来深圳做检查。初诊时的医生就建议住院骨穿，但是为了缓和婆婆怕骨穿的心情，我们挂了风

18年年初体检血常规异常，年底确诊，然后在华西吃了一年的药，包括升白针都打了。 19年底断药，什么药都没吃。平时也没什么异常，我打了十几年的球，身体素质挺好的，之前做骨穿医生说我骨头太硬，针都拔不出来，哈哈哈哈。就这样普普通通地过了两年，国庆的体检血小板只有32了，血红蛋白倒是恢复了正常，可能是吃得好睡得香吧。哈哈哈哈。 然后联系了道培的熊敏医生，他建议先到医院做染色体的检查，估计年后要移植，一拖再拖也不是

我能用中草药治疗白血病，抑制癌细胞和激活造血功能，这两种药分开吃，治好才给钱。

听说骨髓移植前的清髓化疗会损伤卵巢功能，甚至让身体直接进入更年期，似乎有冷冻卵巢的技术，请教一下，冷冻卵巢的手术好排队吗？冷冻卵巢在几次化疗后比较合适?是否会中断化疗造成复发?费用怎么样? 请大家不吝赐教

今年五月去了广州南方医科大学南方医院检查，医生（我们暂且叫她A医生吧）让做了骨穿，一周后回来看结果还是挂了A医生的号，看了骨穿出结果后A医生后说十有八九是MDS，并且建议我们住院检查，因为妈妈很抗拒住院所以当时并没有安排住院（当时A医生开了很贵的自费药并让我们出去医院外面的药房买，而且药房的人一直追问我们开处方的医生名字，当时我们感觉就不对劲了） 第三次因为不太相信A医生，所以我们换了一位医生（暂且叫她B医生

稀里糊涂的结疗一年多了，我老婆已经回归正常生活，吃的多，睡得着。一共化疗六个疗程，结疗，融合基因eto转阴，现在一切正常，希望大家都能快点回归正常生活，一路的心酸，只有自己慢慢体会，总之不容易，也值得。头发都长的好长了

听有的医生说 急性髓系白血病m2中危可以保守治疗 不知道真不真，已经第二个疗程了 医生建议骨髓移植，没有配型的 医生说可以考虑自身移植！担心费用多少，河南的 农村居民 哎

有没有m2急性髓系白血病？有没有在合肥省立医院做骨髓移植的？医保报销比率多少？供者女儿不知道排异大不大？费用移植加后期护理费用总共需要备多少钱？知道的能否说一下，万分感谢🙏

我的孩子5岁多了，从去年冬天就总是带他在室内游乐场玩，今年四月初的时候他说脚跟痛，我当时就很害怕，带他去做了血常规，有点贫血，医生说问题不大，就没当回事。后来他流了几次鼻血，腿上也出现淤青，五月初又带他去做血常规，血常规还是正常。但是前几天他告诉我他手脚无力，总想坐着躺着，然后本来食欲很好的小孩开始不吃东西了，我听到很担心，开始查儿童白血病的症状，几乎确诊他就是得了白血病。然后这个周我也开始浑身无

我想调查一下。得了白血病的无论轻重最后都走了？为什么我看到的都是最后走了？难道就没有治愈的吗？100个人里面有几个人可以无病存活下来呢？有能给我科普一下的吗？尤其低危的。

因为疑病，今年四到六月做了冠状动脉造影、肺部低剂量CT、头颅ct、PET-mri四个辐射性检查，七月血常规开始出现单核细胞时不时偏高，多次在0.7左右，8月8日低烧37.5，8月9日单核细胞1.16，13%，8月10日单核细胞0.96，11.%，8月19日单核细胞0.95。同时七月底开始，下颌前排牙龈肿胀，逐渐增生，增生主要发生在牙龈乳头肥大，松软，颜色比较白。8月16日做了骨穿，原粒1%略微偏高，早幼粒2%略微偏高，医生说没关系。同时做了流式，染色体，基因，都没异常

m2一疗化疗结束大概第六天血小板降到个位数，然后七八天一直是个位数，第九天突然30，第十天也就是今天突然90，没输血小板，没吃曲类药，为啥涨这么快。虽然说涨了是好事，但是一天涨70是不是太快了，但我白细胞这些天一直0.7左右没有变化

我爸六大化疗结束两个月 今天维持治疗 方案是七天的阿扎胞苷➕维奈克拉。这个维持方案可以吗？我看大家维持都只打打阿扎 咋还要吃维奈呢？ 如果是这个方案 血象掉的厉害吗？

求助，二疗中查出脑白，做过一次腰穿转阴，化疗后血小板一直不长，现在大夫让先做移植，移植后补腰穿，问下这种不会增加复发风险么？距离上次腰穿已经一个多月了，也不知道目前脑白是阴还是阳啊

各位看看图里这货，我第一次来这个吧，只因为这玩意在害人，之前跟我对线被我套出是什么性质，今天又看到就特意过来爆一下，免得一些人没看清被骗了

大家好，我表妹确诊了急性髓系白血病M2，刚刚化疗完一次，基因突变是CSF3R+CEBPA双突变，有没有类似情况的，进来交流一下，她才21岁

问一下哈，天津血液研究所关于这个报告的正常值2% 骨髓血，外周血是0.5% ，我看到贴吧里很多朋友说道培是0.6% 道培测的是外周血还是骨髓血？ 道培的检查单上写的正常范围值是0.6% 吗？ 老婆今天WT1送天津回来的结果是0.64%（骨髓血），搞的我有点怕怕啊，微小残留基因都没问题。

19年7月份m5查出npm1和tet2基因突变结疗后半年出现asxl1基因突变 然后一直到现在已经五年了哈哈 复查也是一直没事 希望各位病友也早日康复

2014年3月停疗，现在几年了？ 每年这时候发一贴 直接回复一下大家下面可能要问的。 我的类型，型号急性髓系m4eo 8个疗，四个中大剂量阿糖 经验 1，正规治疗，该化疗化疗该移植移植。 2，不吃中药，不仅没用还耽误事，容易被忽悠。 3，白血病并不是绝症，但毕竟是癌症。 停疗后 白血病的身份对未来影响并不大，治好了就是治好了。所以生活饮食都恢复正常，只有一切恢复正常才能加快人的恢复。 白血病不仅攻击人的身体，也把很多人的精神摧毁

我是急髓白血病未分型低危，结疗后的第二次复查（三个月复查一次）这次做了血常规及骨穿，但是看上去并不是很好个人比较担心。先出的流式报告医生看后说并没有大问题，今天才出了其他报告。请问有了解的人帮忙看下目前什么情况，想更具体的了解一些🙏🏻🙏🏻

复发过一次然后化疗化好了停药六年自己作死熬夜复发了，然后就去移植了，移植也挺顺利吧十天左右就长细胞了，巨细胞病毒也是一出就打下去了，之后排异皮排过两次，十二月底移植第二年十月份就停药了，现在上班九个月了，得病11年了，活着真是不容易要好好珍惜

家人有flt3突变，请问吉瑞替尼这个靶向药需要一直吃吗？一直吃这个药血象能恢复吗？还是停了之后血象才会恢复呢？#吉瑞替尼##flt3#

湖南湘雅附二治白血病行不行啊？有没有在那做过移植的病友，麻烦告知一下，想北上但是怕排不到床位。

女儿四岁半，目前在湖南省儿童医，前天晚上做了一次骨刺，抽出来的骨髓很少，然后已经确诊了是急淋，然后今天中午刚刚又做了一次骨刺，说是骨髓特别难抽出来。今天中午做骨刺，做了快一个钟头，医生说抽够了骨髓，准备送去化验。请问一下，湖南治疗儿童白血病怎么样？这种情况是不是需要送到外地更好的医院有没有推荐？

好人一生平安

从病了之后在关注贴吧，在吧中看到了很多希望，所以我把这两年的骨穿报告分享一下吧 简单介绍一下 我北京大兴的，87年的，2020年5月27日确诊的，半年三次化疗，同年11月3日进仓的，供者是我亲姐，全相合，说说花的费用经历吧，在北京有医保，这都是报销后费用 一疗：住院39天费用1.2万（没缓解，需要移植） 二疗：住院29天费用9000多，从病友那听说办的特病（缓解了，等进仓） 三疗：住院3天费用600多（巩固缓解，等进仓） 移植：进仓25天费用5

首先我想告诉病友，白血病在今时今日，只算是难治之证，不是不治之症，千万不要一被确诊就害怕担心，千万不要有心理负担，有个好的心态，是整个治疗和恢复的关键，要做到战略上无视它，策略上重视它；如果条件允许，立刻联系正规医院血液科治疗，下面就说一下我的情况，各位病友可以参考。

现在科学家已经能治愈白血病了，我再也不怕白血病了。哈哈哈

我老爸急髓M5，顶着61岁高龄，5疗复发，7个疗不缓解，最后一疗打完残留不低于70%，三个预后不好的基因突变，今天终于进仓了，真的是难上加难，希望他能挺过这一关，过程不管多艰难，一定会有好的结果

医生说急淋用达沙替尼进不了医保，只有慢粒才能报销。我问她急淋是不是也要终身吃这个药，她说是的，我不理解，都是要终身吃这个药，难道是因为急淋的存活率以及存活时长都比慢粒低所以不配报销吗？ 开始确诊说我是什么混合型，所以开始的时候达沙替尼还是能报销的，过了几个月又给我转成了急淋，又不能报销了，我和医生说了我因为经济问题所以确定是不做移植的，但至少我想靶向药还能继续吃一段时间，有没有是慢粒的吧友可以以报

感觉这个贴吧打着中医幌子的骗子挺多，另外好多病人还没治疗就想着复发的问题，只能说是着眼于当下，中西医治疗我不评价哪个好，我自己是移植的，在病区见到了一个用中医治疗，最后还是只能移植的

我听说，急性髓系白血病，维奈克拉纳入医保， 看到这药那么贵，医保后还要群殴3000多吗？ 这怎么吃得起，听大佬说一个疗程要十盒。 怎么办怎么办到底多少钱啊？ 医生说我基因还没硬性已经没办法了。

爸爸进仓已经33天了，在仓里面其实并不算顺利，打升白针第4天开始低烧37度到38多之间，然后接着高烧，用上抗生素人体白蛋白各种才把烧退下来。接着就是静脉炎胳膊脖子都肿picc的管也拔了，现在好多了。13天白细胞升到1点多然后现在8点多，今天又开始高烧，38度到39度之间，血红素升到70多了，因为发烧了血小板从50多掉到了20多，医生说是停激素的反应，可是退烧的也打了，只退下来一点点，一天几乎都没有吃东西，有经历过停激素然后高烧情