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一、概念 物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。虽然在一定的温度和压力下，只有一种晶型在热力学上是稳定的，但由于从亚稳态转变为稳态的过程通常非常缓慢，因此许多结晶药物都存在多晶现象。固体多晶型包括构象型多晶型、构型型多晶型、色多晶

固体混悬是将难溶性药物以一定形式分散在液体分散媒介形成的非均相制剂，通常用于如下情形： 1. 因病患特性需将难溶性药物制备成液体制剂； 2. 药物剂量远超其溶解度且无有效增溶手段； 3. 药物在混悬状态更稳定； 4. 消除药物不适的味道。 混悬剂在使用和贮存过程中应保持稳定，而作为影响稳定性的关键因素之一，针对化合物晶型的研究非常重要。 常规而言，在针对固体混悬剂在影响因素条件下原料晶型以及混悬液粒径分布是否发生变化，需

当固体药品存在多晶型现象，且不同晶型状态对药品的有效性、安全性或质量可产生影响时，应对药品固体制剂、半固体制剂、混悬剂等中的药用晶型物质状态进行定性或定量控制。药品的药用晶型应选择优势晶型，并保持制剂中晶型状态为优势晶型，以保证药品的有效性、安全性与质量可控。优势晶型系指当药物存在有多种晶型状态时，晶型物质状态的临床疗效佳、安全、稳定性高等，且适合药品开发的晶型。 1. 药物多晶型的基本概念用于描述固

对多晶型的质量控制是固体晶型药物生产储存中关键环节之一,其中对药物多晶型含量的准确定量分析也受到了相当多的关注. Rietveld全谱拟合分析方法是由荷兰晶体学家Hugo M Rietveld（1932. 3. 7-2016. 7. 16）在1966年莫斯科第七届国际晶体学会议上提出的，但当时反响很低（老先生的原话是：The response was slight, or, rather, non-existent），因为当时单晶衍射在晶体结构解析领域已经一统江湖。1967年和1969年，Rietveld发表了两篇文章详细介绍了中子粉末衍射数据对结构

对于单晶培养，会有一部分样品长不出单晶或者长出的晶体尺寸达不到单晶解析的标准，该怎么办 青云瑞晶 拥有世界领先的MicroED技术，只要有很小晶体（纳米晶、微晶 尺寸＞100nm) 都可以做结构解析，有遇到相关难题的欢迎咨询13632537956 丁经理

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晶与单组分多晶型相比，共晶具有更好的稳定性、溶解性和可加工性。通过药物共晶可以改善药物水溶性、渗透性和稳定性，因而受到业内广泛关注。 什么是共晶？ 根据定义，共晶是由两个或多个分子在同一晶格中通过一定作用力形成规则排布的结晶材料，一般来说这些分子分为活性药物成分和共晶形态。共晶是改变一些药物溶解度、熔点、引湿性、压缩性、密度等理化性质的有效途径。 共晶与盐的区别？ 下图是固体形态的分类图。其中共晶与盐

一、 目的 （新药，通常分为初筛和上市前大规模筛选） 新化学实体（NCE）从研发到上市可能需要经过2-3轮的晶型筛选。早起的筛选主要目的为快速确定后续制剂开发所用的晶型，使用该晶型快速让产品上市。随着产品研发的不断深入，期间会对其他晶型的稳定性及晶型杂质控制进行研究。在药品上市前期，通常针对化合物特性，对固态性质进行更加全面的筛选，包括共晶筛选和无定型分散体等；这些筛选对产品后续剂型改良、专利布局有着重大意义

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1. 晶型定量研究中，当含有无定型药物时，由于X-射线粉末衍射法（XRPD）测得无定型药物为弥散峰，使得拟合后的线性较差，如何解决？ 2. 晶型定量研究中，结晶态物质的择优取向效应强，定量时干扰严重，如何解决？ 3. 晶型定量研究中，多晶型的主要特征峰重叠，使用峰高或峰面积拟合后的线性较差，如何解决？ 在含有无定型的一项三组分（2结晶态、1无定型，XRPD见图1）药物晶型定量研究中，物质本身具有较强的择优取向效应（如图2），连续测

不同晶形的药物在体内的吸收效率可能不一样，制剂溶出速率未改变可判断制剂中原料药晶型未改变吗？还需要配上哪些辅助手段（比如DSC、TGA等）？

晶型药物到底是研究什么的，实验一般是做什么内容？求大神指导。。。。有文献的话更是极好的

第一次来到新吧。。。有点小激动呢