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z_daniel
托儿所
1
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已知条件如下:
1、父辈:父亲有遗传病,母亲健康。
2、子辈:儿子1有遗传病,儿子2健康,女儿1有遗传病,女儿2健康。
3、孙辈:女儿1的两个儿子有遗传病。
4、儿子1的妻子健康,女儿1的丈夫健康。
问:
1、儿子1的女儿是否会被遗传;
2、儿子1的儿子是否有被遗传;
3、为什么儿子2及女儿2会健康;
谢谢!
z_daniel
托儿所
1
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继续期待
z_daniel
托儿所
1
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这是家庭真实情况,提心掉胆很多年。
jixianglun
四年级
7
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实际上,仅仅根据楼主给出的条件,这种病有可能是常染色体显性、常染色体隐性或者是伴X隐性遗传,但是如果说已经确定这个病是显性遗传的话,就只能是常染色体显性遗传了,从专业术语上来说,父亲是杂合子为Aa,母亲为隐性纯合子为aa,所以后代中无论是儿子还是女儿都有1/2的概率是Aa表现为患病,还有1/2的可能性是aa表现为正常的,这也就是为什么子辈无论男女都会有患病的也会有正常的,儿子1既然患病基因型即为Aa,其妻子正常则基因型为aa,这样的话,儿子1的孩子无论男女都会有1/2的概率患病,也都会有1/2的可能性正常,这样就需要在怀孕后进行产前诊断,最好是进行基因检测来确定是否患病。
同舟共济天枰
三年级
6
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已知条件如下:
1、父辈:父亲有遗传病,母亲健康。
2、子辈:儿子1有遗传病,儿子2健康,女儿1有遗传病,女儿2健康。
3、孙辈:女儿1的两个儿子有遗传病。
4、儿子1的妻子健康,女儿1的丈夫健康。
问:
1、儿子1的女儿是否会被遗传;
2、儿子1的儿子是否有被遗传;
3、为什么儿子2及女儿2会健康;
谢谢!
根据1和2,基本可以认定,该家系里,从男方的祖先遗传下来一种常染色体显性遗传病。
由于是显性基因,因此杂合的状态下就会得病。
为什么说是常染色体连锁的呢?这是根据1和2,父亲有病,女儿1有病,女儿2健康得出的结论。假如是X连锁的显性致病基因,则,两女儿必定都是患者。此外,儿子1也不可能得病。因为父亲给Y才能养儿子。因此,可以认定,致病基因是坐落在常染色体上的显性基因。
为什么认定是显性基因?这是因为从女儿1的两个儿子患儿往她的祖先推导,每一代都有患者,发病呈现出连续性。假如定义为隐性基因,女儿的老公,也必须是杂合子,即使如此,也只有二分之一的概率养出纯和隐性的患儿,而她的两个儿子都是患儿。因此,常染色体显性遗传的概率最大。
这样就能回答你问的问题了:
儿子1自己是患者,带有AD致病基因,他的妻子健康,后代无论养儿子,还是养女儿,发病率相同,都有二分之一的概率养出同病患儿。
儿子2和和女儿2因为没拿到致病基因,因为父亲是常染色体显性遗传病的患者,通常是杂合子,即Aa,这里A是致病基因。a是正常基因。
父亲的基因型是:Aa;母亲的基因型是:aa
父亲的配子是:A和a;母亲的配子是:a
精卵结合,排列组合后,子一代,有两种组合:Aa和aa;其中Aa是患者;aa则正常。
即,儿子2和女儿2的基因型是:aa 完全正常。因此,他们结婚后的子女也是正常的。
女儿1和儿子1的基因型是:Aa ;他们的后代无论生男生女,各有二分之一机会生出同病患儿。
349843151
幼儿园
2
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高中生物吗
Dis
初一年级
10
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谁能解释一下为什么不能是伴X隐性遗传么?
Dis
初一年级
10
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父辈:男XaY(病)女XAXa(良)。
子一代:儿1:XaY(病),儿2:XAY(良),女1:XaXa(病),女2:XAXa(良)。
子二代:女1的两个儿子:XaY(病)。这是X隐性遗传的核型分析。
若符合此核型分析,且儿子1的妻子基因型为XAXA,则儿子1的下一代中男孩基因型将全为XAY(完全健康)女孩基因型将全为XAXa(不发病的携带者),若儿子1的妻子基因型为XAXa,则儿子1的下一代中,男孩基因型将各有1/2概率分别为XAY(完全健康)XaY(病),女孩基因型将各有1/2概率分别为XAXa(不发病的携带者)XaXa(病)。
Be_Ghost
二年级
5
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为什么你们觉得这一定是单基因遗传病……
Dis
初一年级
10
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如果真的不是单基因遗传病的话,那么…很遗憾啊楼主要去做基因组测序鸟,不是我们耍耍嘴皮子就能分析滴咯。
昀舞菲阳
学前班
3
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你好,请问我是染色体22号短臂缺失,生正常宝宝几率有多少,怀孕流产过。
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