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鱼鳞病吧
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麦兜思密哒
默默无闻
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@真武6
楼主看到希望您能帮我分析一下,万分感谢🙏
IP属地:山东
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42楼
2019-01-23 23:49
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要努力开心12
默默无闻
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大神,拜托有时间帮我看下,本人女,30岁,母亲有,其他亲属均没有
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46楼
2019-08-10 21:50
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要努力开心12
默默无闻
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这个是手臂
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47楼
2019-08-11 16:10
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要努力开心12
默默无闻
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小时候类似这样的,从上20岁左右好多了
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48楼
2019-08-11 16:21
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我是彦西
富有名气
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希望鱼儿只有夏天
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50楼
2019-10-02 11:14
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maxd13
富有名气
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我今年37岁,男,自小患有全身性的鱼鳞病,已结婚2年,爱人正常。现在计划要小孩,但又担心遗传给小孩,遗传虽有一定几率,但仍不敢赌,我不想自身经历过的让后代再次经历一遍。所以我现在笃定要做第三代试管婴儿。
(一)家族情况
父、母两方家族上下三代都没有这个病,就从我母亲那变异而来,然后我母亲生了我、弟弟、妹妹三人。我是老大,弟弟小我2岁,妹妹小我12岁,其中母亲和弟弟最严重,我次之,妹妹最轻。据母亲的记忆,我是一岁多发病的,从额头开始脱皮;弟弟是从2个多月时发病的,从脚部开始,母亲说他怀弟弟时是生过病,导致弟弟有其它并发证,如全身没一根汗毛,没头发没眉毛,眼睛视力极差;妹妹从出生就是皮肤干燥,掉屑比常人重一点而已。
(二)医生诊断情况
我自己看了很多皮肤科的门诊医生,医生看了看我的腿、胳膊、身体,很肯定地判断我是寻常型的,即常染色体显性遗传。但我弟弟和母亲严重这么多又是怎么回事?他们的不像寻常型的,反而像板层型的。当然这是我自以为然的判断,因为他们都呆在农村,对这个病绝望了,所以也不愿意再看个究竟了。
(三)第三代试管婴儿咨询情况
1)通过基因检测找出致病基因;
2)我和爱人做常规检查;
3)女性打促卵针,一个月后产生多个卵子,一般女性可以产出8个左右卵子;
4)取卵受精,成活的受精卵成功率约为70%,故能用的受精卵约5~6个;
5)受精卵试管培育成胚胎,当产生100多个细胞时,取3~5个细胞进行鱼鳞病基因检测。目前听医生说已确定、被认可、且被收录于基因库的导致鱼鳞病的致病基因有57个位点。基因检测时,看胚胎是否含有这57个致病基因之一,若含则废弃,若没有则认为此胚胎植入母体。根据医生判断的概率,对于寻常型的,一般胚胎有30%~40%是不含鱼鳞病致病基因的。这样可以利用的正常胚胎按此比例只有2个了。在这个阶段一个胚胎的基因检测费用在7000~8000左右。
6)将上述2个正常的胚胎植入母体,着床成活的概率为60%左右,故最终按概率考虑的话也就一个正常胚胎成活了。
7)经历上述步骤,剩下的就和正常人怀孕一样了。若仍不放心,后续发育至20几周时可以羊水穿刺检测。
8)整体费用:正常试管婴儿6~7万左右(包括在医院附近租房几个月的费用,直至胎盘稳定才可以回家),第三代多了两道检测费,一个是家族的基因检测费6000左右,一个是胚胎的基因检测3万左右,这样总共约11万左右。但因为经过基因筛选后可供利用的好的胚胎少,可能做一次试管不成功,再做又是相同的费用。
以上过程简直是步步惊心,很可能一次还怀不上正常的宝宝。
(四)我的担心及疑问是
(1)医生说的公认的鱼鳞病致病基因有57个,是否仍有57个范围之外的致病基因没被统计进去?比如个例极少的、没被大部分医学人员认可的或者还在确认过程中的?
(2)假如我母亲、我、弟弟、妹妹,基因检测结果都是同一个致病基因引起的,且在这57个致病基因之列,那是否胚胎检测时有问题的胚胎也是这个致病基因?把没这个致病基因的胚胎植入母体就能确保后代没遗传了?
(3)植入母体的正常的胚胎到羊水穿刺这个时间过程中,即这个阶段细胞分裂的过程中是否会突变出来鱼鳞病的致病基因?
IP属地:湖北
52楼
2019-11-18 13:23
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Shelly
默默无闻
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你好,孩子去年六月份出生,现在一岁快半了,开始显病了,胳膊上测已经有了,小腿有一处裂开一点,这种是哪种?
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53楼
2019-11-20 05:37
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贴吧用户_5VZ8J4D
小有美名
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楼主好!我母亲年轻时皮肤正常到60多岁开始发病。我父亲正常。我和我哥有。我是五六岁的时候才发现的。我弟没有。我女儿20了现在就是腿上有鸡皮肤。我哥家的侄没有。我弟家的侄女没有。请问我们是那种类型?我女儿还会发病吗?我女儿的后代发病概率是多少?谢谢!
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55楼
2019-11-24 13:48
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木浪
默默无闻
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您好,我是男生,我是16年的样子从江苏到天津工作以后慢慢发现起皮,有些鱼鳞状,秋裤里总是一层白屑,这图片是前几天用了维a酸乳膏以后停掉了今天拍的,有些发红刺痛,不知道我这是什么情况,能麻烦帮我分析一下吗?
IP属地:江苏
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56楼
2019-11-25 18:24
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贴吧用户_5t6M8Xy
小有美名
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楼主能帮我分析一下我的鱼鳞症状么
我家里好像就我妈身上有一些,但她皮肤看着像是只是有一点干燥的正常人,我爸和爷爷都没有,我外公外婆不知道,外公在我出世前就去世了,外婆的身上我小时候也没看,但我小时候的鱼鳞症状挺严重,现在年纪大了好了很多,请问我这是什么类型的鱼鳞吗?会遗传给下一代吗?
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58楼
2019-11-26 13:25
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取名字太难了
颇具名气
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洗手后记得涂抹护手霜
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59楼
2020-02-16 00:56
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贴吧用户_Q8Z6At9
默默无闻
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你好,我是X连锁女性,我其中一个儿子确定遗传。因我与父亲关系不好多年未见。最近带孩子去见了父亲,见到他额头、脸颊都有。想问问楼主,你保养下来,只有手上这么轻微吗?脸上呢?
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60楼
2020-07-09 17:56
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瑶瑶妈
颇具名气
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太自卑了现在能控制住不影响生活就很满意了
IP属地:山东
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62楼
2021-11-24 14:48
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搁浅的纯色流年
默默无闻
1
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楼主你好,我爸妈外公外婆啥的都没这个,我爸妈的兄弟姐妹及他们的后代也没人有这个,为什么我爸妈生的两个都有,一男一女,这大概率是哪种类型的,回头想要孩子,怕遗传给下一代
63楼
2021-12-24 16:52
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丨一丨三
颇具盛名
7
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楼主好,我是鱼,我父母都没,爷爷奶奶外公外婆就我外婆有,然后我的哥哥姐姐弟弟妹妹都没就我有,我老婆也没,那我们生小孩是鱼概率多大呀?
IP属地:江苏
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64楼
2022-09-30 23:03
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