1药网希望“被污染的药品是假药吗”这篇文章对您有所帮助。药品是用于预防、 治 疗 和诊断人的 疾 病 的特殊商品,,药品 安 全 直接关系到我们人的生命和健康 安 全 ,是当下我国最为重要的民生问题之一。那么,被污染的药品是假药吗?下面1药网就和大家一起来了解一下用药 安 全 小知识吧。
药品是用于预防、 治 疗 和诊断人的 疾 病 的特殊商品,生产销售假药是严重危害人们生命健康,破坏 社 会 主 义 市场经济秩序的违法犯罪行为。那么,被污染的药品是假药吗?就让1药网和你一起去了解一下吧!
被污染的药品是假药:
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处
(一) 国 务 院 药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法 必 须 批准而未经批准生产、进口,或者依照本法 必 须 检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法 必 须 取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
所以,被污染的药品是假药。另外,
相关法律:
1、《中华人们共和国药品管理法》第四十九条还规定:禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明 有 效 期或者更改 有 效 期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过 有 效 期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六) 其 他 不符合药品标准规定的。
《2、药品管理法》第七十四74条规定:
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《 医 疗 机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
《3、药品管理法》第七十五75条规定:
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《 医 疗 机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
药品是用于预防、 治 疗 和诊断人的 疾 病 的特殊商品,生产销售假药是严重危害人们生命健康,破坏 社 会 主 义 市场经济秩序的违法犯罪行为。那么,被污染的药品是假药吗?就让1药网和你一起去了解一下吧!
被污染的药品是假药:
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处
(一) 国 务 院 药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法 必 须 批准而未经批准生产、进口,或者依照本法 必 须 检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法 必 须 取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
所以,被污染的药品是假药。另外,
相关法律:
1、《中华人们共和国药品管理法》第四十九条还规定:禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明 有 效 期或者更改 有 效 期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过 有 效 期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六) 其 他 不符合药品标准规定的。
《2、药品管理法》第七十四74条规定:
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《 医 疗 机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
《3、药品管理法》第七十五75条规定:
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《 医 疗 机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。