对患者的护理:确诊患者痴呆时大夫一再交代，严防走失。早期，给患者外衣缝上写有联系电话的布条。中期时，患者曾强行将压力锅打开，幸好没有烫伤。从此我不在家时，厨房门锁上。已经不认识家时，为不让他出去，门锁改为只能用钥匙才能打开。他从里面是无法开门的。穿纸尿裤:为了防止他脱掉，在纸尿裤外面穿一条能够系绳子的裤头。随着时间推移，可以不穿了。晚期，晚上开始戴接尿器。为了不让他乱扯，给他带上用小毛巾缝制的手套这样他也不会乱掀被子了。坐轮椅时切记系好安全带（有一次忘了系安全带，他从轮椅上掉了下来）在护理床上坐时身边不能离人（有两次他从护理床上掉下来）。晚期患者不会翻身时尽量早用护理床，因为有气垫，不常翻身也不会生褥疮。喂饭时他如果不知道张嘴，不知道咀嚼，不知道吞咽时，可以喂他一小口馍，他就会正常吃喝了。喂药:患者早期不配合吃药，一定要耐心（一次甚至要四十分钟）。实在不行就把药融化在粥里喂。晚期，在喂饭时直接将药放进嘴里嚼服（他已经不知道味道了）。喂饭时尽量坐直，以防呛咳。

晚期患者出现癫痫，我给他服用丙戊酸钠，每天三次每次一片。病情得到控制。只是偶尔在扶他起床站立时出现一秒钟的翻白眼。

帮助患者大便:晚期患者已经失去了自主排便的功能，如果不帮助他排便，他会有一个星期才排大便，那是多么痛苦的事情。在他坐轮椅的时候，我们每三天给他打两只开塞露，然后让他坐在马桶上大便。患者卧床后反而需要两天帮他排一次便。有时他会第二天就拉到尿垫上了。打开塞露时可以让他站着，一个人扶着他。打完以后把他按马桶上排便。然后冲洗。

关于选购护理床:电动护理床整体一二百斤，很不容易搬进卧室，我们家不来外人，护理床就放在客厅。因为夏天用空调问题，又买了一个普通单手摇护理床放在卧室。不需要买护理床的床垫，直接买个气垫放在床上就行。气垫不要买带便孔的，根本不实用，硌得慌。

我都想自=杀了

lz真的有情有义👍

真心不易，真佩服

难啊

大姐不容易

大姐不简单，佩服

我们在一起的前几年，他每天吃饭时都要对我说:你真好。随着语言功能的丧失，慢慢进入痴呆晚期。这一年，他一个字都没说过，完全缄默。他就是曾经最爱我的人。

即便他已经不认识人了，在我唱歌的时候他会给我鼓掌，看电视小品我哈哈大笑时，他陪着我傻傻地笑（其实他已经不会看电视，什么也看不明白）。这一年多他连笑都不会笑了。只是吃维生素时挤着一只眼，表情痛苦。

阿姨我又来看您了。阿姨加油💪，您的善良与豁达让人觉得您真的是天使

患者的右手和右腿已经明显萎缩。最近喝奶总是喝几口就不咽，只好给他塞一小口馍，他开始咀嚼，才知道继续喝奶。一杯奶需要间歇三四次才能喝完。吃饭还可以。有时第一口不知道张嘴。米饭，卤面，面条都能吃。早晚都是比较稠的粥，把菜和到里面。这种情况还是不送医养结合医院（一个月5800:)或养老院（6000-8000:)。谁有这种耐心和功夫伺候他呀。早早饿的皮包骨头或插管了。到实在伺候不了时再送吧。