对患者的护理:确诊患者痴呆时大夫一再交代，严防走失。早期，给患者外衣缝上写有联系电话的布条。中期时，患者曾强行将压力锅打开，幸好没有烫伤。从此我不在家时，厨房门锁上。已经不认识家时，为不让他出去，门锁改为只能用钥匙才能打开。他从里面是无法开门的。穿纸尿裤:为了防止他脱掉，在纸尿裤外面穿一条能够系绳子的裤头。随着时间推移，可以不穿了。晚期，晚上开始戴接尿器。为了不让他乱扯，给他带上用小毛巾缝制的手套这样他也不会乱掀被子了。坐轮椅时切记系好安全带（有一次忘了系安全带，他从轮椅上掉了下来）在护理床上坐时身边不能离人（有两次他从护理床上掉下来）。晚期患者不会翻身时尽量早用护理床，因为有气垫，不常翻身也不会生褥疮。喂饭时他如果不知道张嘴，不知道咀嚼，不知道吞咽时，可以喂他一小口馍，他就会正常吃喝了。喂药:患者早期不配合吃药，一定要耐心（一次甚至要四十分钟）。实在不行就把药融化在粥里喂。晚期，在喂饭时直接将药放进嘴里嚼服（他已经不知道味道了）。喂饭时尽量坐直，以防呛咳。

晚期患者出现癫痫，我给他服用丙戊酸钠，每天三次每次一片。病情得到控制。只是偶尔在扶他起床站立时出现一秒钟的翻白眼。

帮助患者大便:晚期患者已经失去了自主排便的功能，如果不帮助他排便，他会有一个星期才排大便，那是多么痛苦的事情。在他坐轮椅的时候，我们每三天给他打两只开塞露，然后让他坐在马桶上大便。患者卧床后反而需要两天帮他排一次便。有时他会第二天就拉到尿垫上了。打开塞露时可以让他站着，一个人扶着他。打完以后把他按马桶上排便。然后冲洗。

关于选购护理床:电动护理床整体一二百斤，很不容易搬进卧室，我们家不来外人，护理床就放在客厅。因为夏天用空调问题，又买了一个普通单手摇护理床放在卧室。不需要买护理床的床垫，直接买个气垫放在床上就行。气垫不要买带便孔的，根本不实用，硌得慌。

你太不容易了，我爸爸今年也得了，发展的很快

关于防止呛咳的办法略说一二:越稀的越容易发生呛咳，办法是可以使用增稠剂（食用），喝水、吃药的时候使用（小贵），其它情况下可以把食物打成糊糊。喂饭，如果身体前倾，也可以减少呛咳的发生。【仅供参考】祝你愉快

阿姨您好，我家病人74岁，得这病一年多，经常产生幻觉，镜子摘掉后已经不和影子吵架，整晚也不总走了，也没有以前吃的多，就是总要开门出去，经常用手摸地砖，没有失禁就是找不到卫生间，吐字大多不清晰、也听不明白话。走路有点慢，摸地砖时间长了，就躺床上喘，不算特别大喘，人很瘦；另外，感觉他偶尔也有明白的时候，指责他知道反驳。这属于哪个阶段呢？？

楼主辛苦了，您认识先生时他已64岁，之后没几年先生就病情恶化，照顾此类病人极其辛酸的，真不容易啊……

楼主真辛苦了！我爸爸好像吃三年的安理申美金刚了，现在还在继续。目前还能简单做点洗完、带小孩的家务，但做事情经常一半就忘记。已经记不清每餐有没有吃药了。出门有时候知道回家。有时候会忘记路，但会慢慢找回家，可能要一二个小时找。

楼主是好人！好人一生平安！我母亲2010年到现在10年了都是我照顾的，深知你的不容易。现在还能下楼，因为腿骨折过，好了后腿短了一节，现在走路很费力了，上二楼需要10分钟，走100米需要20分钟。尽量维持吧，好在她不大喊大叫，很安静。

大姐，你太难了，佩服你！！

你老公2015年就很严重了，不仅仅是不会自理，而是不会配合，严重态到现在也有五整年了，够煎熬的。你是上帝派给他的天使。

因为被爱过所以爱

患者的右手和右腿已经明显萎缩。最近喝奶总是喝几口就不咽，只好给他塞一小口馍，他开始咀嚼，才知道继续喝奶。一杯奶需要间歇三四次才能喝完。吃饭还可以。有时第一口不知道张嘴。米饭，卤面，面条都能吃。早晚都是比较稠的粥，把菜和到里面。这种情况还是不送医养结合医院（一个月5800:)或养老院（6000-8000:)。谁有这种耐心和功夫伺候他呀。早早饿的皮包骨头或插管了。到实在伺候不了时再送吧。