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基因型易栓症

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现在我21岁,被血栓困扰了4年。
小学五年级的时候,右腿肿胀疼痛,然后到现在都一直比左小腿粗。那回小时候肯定不知道是因为血栓原因引起的。
在高二的时候那一年我16七岁,然后去下肢疼痛去医院,查出来是有血栓就吃了迈之林,后来这件事情也没怎么注意。
然后大二那一年我的右腿应该是得了静脉炎去医院治疗的时候,那个庸医给我开了刀用了最传统的剥离血管手术,术后也没有给我用药。
大三的时候,由于肺栓塞进了医院这一次比较害怕,然后就去查了一下具体原因,把血液送到天津血研究所结果是基因有问题造成的易栓症。
到现在为止我的两条小腿不一样粗,而且还有陈旧性血栓,现在每一天都要吃药。
这个易栓症真的太难了,然后每天都要吃10毫克利伐沙班。前不久找到了土耳其版本的,终于觉得这个药以后承担得起了。


来自iPhone客户端1楼2021-04-16 14:38回复
    同病相怜我吃的是华法林


    来自iPhone客户端2楼2021-08-02 05:27
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      华法林价格不高。52元100粒,芬兰进口,二月化验一次检测,终身服药,基因原因,天生的,改变不了命运。我是苏州第一医院血液科确诊的,没办法,每一人靠自己积累经验控制病情,每人症状表现不一,要找对医院和医生。


      来自iPhone客户端5楼2021-09-22 21:30
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        哥们,土版的什么价格啊,家里老人要吃。国产太贵了。


        来自Android客户端6楼2022-01-06 10:36
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          我宝宝3岁,抗凝血酶3缺乏症,目前没有症状,需要提前预防血栓还是发病了再治疗?药需要终身吃吗?


          IP属地:湖北来自Android客户端7楼2022-07-28 04:10
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            楼主我和你同龄,去年突然发病下肢静脉血栓脚疼的要命,检查了一下也是易栓症,能加一下联系方式聊一下不。


            IP属地:广东8楼2022-08-27 06:03
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