特发性震颤，又称家族性或良性特发性震颤、原发性震颤，是一种具有一定遗传倾向，以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。

特发性震颤是终身疾病，目前尚不能治愈，但此病不影响患者寿命。

该疾病无任何年龄限制，但是多见于中老年人，会导致患者出现手部震颤、头部震颤等。

特发性震颤的病因和发病机制极至今未完全阐明，病因与遗传因素相关，受环境因素影响。

30%~50%的特发性震颤患者有家族史，呈常染色体显性遗传，目前已鉴定五个致病基因位点。

特发性震颤的唯一症状是震颤，偶有报道出现语调和轻微步态异常。患者通常首先由上肢开始，主要影响上肢，双侧上肢对称性起病，也可以单侧上肢起病，一旦上肢影响后，常向上发展至头、面、舌、下颌部。累及躯干和双侧下肢者少，仅在病程的晚期出现，而且程度比上肢轻。

震颤在发病前10~20年后会影响精细动作，至发病第6个10年达到高峰。86%的患者至60~70岁可影响社会活动和生活能力，包括书写，饮酒、进食、穿衣、言语和操作。

特发性震颤患者中存在典型偏头痛的情况很普通，另外也有伴恶性高热的报道。

特发性震颤早发现、早诊断、早治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。当出现典型震颤症状时，应尽快就医，判断震颤的临床分级。

有特发性震颤家族史，出现震颤症状，且逐渐加重，影响生活、工作或社交者及时就诊。

不明原因出现肢体或头部等其他部位震颤，且症状持续不缓解者，需要及时就诊。

特发性震颤患者服药期间，出现不可耐受的药物副作用或药物无效时，需要及时就诊。

需要做的检查：体格检查
从视诊、叩诊、触诊、问诊等方面确定患者是否存在疾病，对疾病有一个初步的判断，主要是可以通过写字、画图等方面进行观察。

实验室检查
该病没有特异性血清学、放射学或者病理标志物。必要时查甲状腺功能、血钠、血钙浓度、血维生素B12浓度、血清铜蓝蛋白(<40岁)，肝肾功能以排除一些相关疾病