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首先排除C

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dd有没有大神能说一下啊

间位强，因为间位CI只有吸电子诱导效应，对位氯除了吸电子诱导效应还有给电子共轭效应，给电子共轭效应使酸性减弱

因为氯是第一类定位基，其邻对位电子云密度大，间位电子云密度小，所以OH键的电子会靠近密度小的间位，H＋就容易电离出来，因此酸性强

同意左氧沙星的观点，氯的去电子诱导效应使整个芳环的电子云密度降低，但其供电子的P-π共轭效应只使其邻、对位的电子云密度增加。所以，总的结果是，间位拉电子能力强些，邻、对位拉电子能力弱些。

诱导效应只看距离，距离近更强，所以间位比对位强，邻位就分情况。邻位位阻大，破坏共轭，则酸性弱，邻位能与氧形成氢键，弱化OH键，则酸性强。

一卤代苯甲酸酸性都是邻＞间＞对＞无取代的苯甲酸

选d吧。。只存在吸电子诱导

芳香酸的邻对位吸电子基越多酸性越强。

我还以为d是三氟甲基。。
选b 间氯苯酚存在吸电子诱导效应 总体是吸电子 酸性增强
对氯苯酚是给电子共轭效应＞吸电子诱导 酸性应该减弱才对吧