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胎儿多囊肾全外显PKD1基因突变意义未明，遗传自母亲

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宝宝24周彩超时显示单侧多囊肾，羊穿结果显示PKD1基因突变，但临床意义未明，是遗传自我，但我没有多囊肾，也没有家族史。实验室大夫给我解释说，这次胎儿多囊肾可以定性为偶发性事件，与这个基因突变不一定有关系，下次正常备孕。宝宝的多囊肾不是因为突变导致的吗，我正常备孕，下次还是有50%携带几率啊。我有点迷惑了，有没有懂的，帮忙给解释一下啊。#多囊肾##遗传##产前诊断##基因突变#
来自Android客户端1楼2022-07-09 08:47回复
    我家和你的情况一模一样。现在对象已经出现多囊肾了。孩子以后也肯定是。
    来自Android客户端2楼2022-07-24 22:42
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      你自己没有多囊肾，怎么遗传你的
      IP属地:江西来自iPhone客户端3楼2022-07-27 21:21
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        这个检查费用是多少啊
        来自Android客户端4楼2022-08-03 20:39
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          请问楼主 你生了吗宝宝 最后怎么决定的 我的也是意义不明
          来自iPhone客户端5楼2022-12-08 14:44
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            你好，那这个pkd1意义未明医生有说你有多大概率会得多囊肾吗？
            IP属地:浙江来自手机贴吧6楼2023-06-24 00:46
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              本人研究一套方法可以缩小肾囊肿和肾体积。有相关数据，想了解缩小数据的请加我851722707
              IP属地:山西来自Android客户端7楼2023-07-04 11:16
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                你是不是经常吃海鲜什么的
                IP属地:广东来自Android客户端8楼2023-10-31 17:12
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