进行性肌营养不良属于遗传性肌肉变性疾病,根据基因突变的方式分不同的类型,发病年龄也不同。假肥大型肌营养不良常常3-5岁开始发病,Becker型肌营养不良症一般在5-15岁左右起病。面肩肱型肌营养不良常在青少年期起病,肢带型肌营养不良在10-20多岁发病。先天性肌营养不良,在出生和婴儿时即可发病,眼肌型肌营养不良较少见,30岁左右缓慢起病。
![](http://tiebapic.baidu.com/forum/w%3D580/sign=c7ed90bf4ab30f24359aec0bf894d192/60ba0f2eb9389b50f3a6db8cc035e5dde6116e7a.jpg?tbpicau=2024-09-22-05_cd43d7fd5ff6fe9a0819e2f2e2761dba)
肌营养不良症属于遗传性的疾病,因基因的异常,那么肌肉的细胞在生长过程中,出现了结构性的异常,所导致的肌细胞膜的不完整。肌肉细胞结构被破坏,表现为肌肉的无力萎缩,肌肉细胞膜的不完整,肌酸激酶都进入血液当中,就导致无力、消瘦肌肉萎缩。肌纤维受损变性肌核增多并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动易出现障碍行走时易摔倒,形成“鸭步”步态到后期肌纤维萎缩结缔组织明显增生有大量脂肪浸润,此时患者已瘫痪,治疗就比较困难。
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肌营养不良症属于遗传性的疾病,因基因的异常,那么肌肉的细胞在生长过程中,出现了结构性的异常,所导致的肌细胞膜的不完整。肌肉细胞结构被破坏,表现为肌肉的无力萎缩,肌肉细胞膜的不完整,肌酸激酶都进入血液当中,就导致无力、消瘦肌肉萎缩。肌纤维受损变性肌核增多并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动易出现障碍行走时易摔倒,形成“鸭步”步态到后期肌纤维萎缩结缔组织明显增生有大量脂肪浸润,此时患者已瘫痪,治疗就比较困难。