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老公确诊慢性淋巴细胞白血病，感觉天都塌了

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2022年12月份老公的体检结果又不好，白细胞90多，前面2年也高，但是都没有今年高，医生让做骨穿，住了半个月的院，做了很多检查，最终确诊慢性淋巴细胞白血病，医生现在让吃靶向药，怎么办，药好贵，上有老下有小，负担不起
IP属地:广东来自Android客户端1楼2022-12-24 14:31回复
    明天去办理医保特殊门诊，希望一切顺利
    IP属地:广东来自Android客户端2楼2022-12-24 14:36
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      经济压力确实大，我妈2020年初确诊慢淋，马上3年了，一直用的伊布替尼，居民医保最初每月报销后都要八千多，用了近一年换成仿制的，现在医生让换泽布替尼或奥布替尼
      IP属地:四川来自Android客户端3楼2023-01-09 21:59
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        1月4日去办理的门特，等社保局批下来就可以去医院开药了
        IP属地:广东来自Android客户端5楼2023-01-12 19:28
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          又去了一趟医院，医生没给开靶向药，让吃三个星期消炎药，看白细胞能不能降下来，我老公主要是白细胞高，其他的都还好
          IP属地:广东来自Android客户端6楼2023-01-15 07:53
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            你好，楼主，我妈也确诊了同样的病，我想问一下门特怎么办啊，都需要什么呀
            IP属地:吉林来自Android客户端7楼2023-01-19 14:40
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              好的，谢谢楼主的答复
              IP属地:吉林来自Android客户端8楼2023-01-22 17:57
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                吃了三个星期消炎药，白细胞从80多降到70多，今天开始吃靶向药了
                IP属地:广东来自Android客户端9楼2023-02-08 17:25
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                  医生给开的奥布替尼，不知道效果如何，看帖子说的都是吃伊布替尼跟泽布替尼
                  IP属地:广东来自Android客户端10楼2023-02-22 15:57
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                    这个月去云南看了中医，开始吃中药
                    IP属地:广东来自Android客户端12楼2023-03-12 08:50
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                      之前有什么症状吗
                      来自Android客户端13楼2023-04-01 09:58
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                        你好。你老公现在情况怎么样。得到缓解了吗。有没有吃中药
                        IP属地:湖南来自iPhone客户端14楼2023-04-13 17:13
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                          能创个群吗？一起交流一下
                          IP属地:广东来自Android客户端15楼2023-04-21 21:50
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                            现在还在吃奥布替尼吗 效果怎么样
                            IP属地:浙江来自iPhone客户端16楼2023-04-30 15:15
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                              我拉一个群，交流一下，我岳父也是刚查出来的。
                              IP属地:四川19楼2023-06-16 14:54
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