阿尔茨海默症有一种共同的特征,那就是大脑中β淀粉样蛋白斑块的积聚,这些β类淀粉蛋白会让堆积形成斑块,影响着大脑的正常运作。β淀粉样蛋白斑块的积聚是阿尔茨海默病的一个明确的病理生理特征。而Aduhelm是一种针对β淀粉样蛋白的单克隆抗体,Leqembi是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG 1)单克隆抗体,针对聚集的可溶性和不溶性形式的淀粉样β蛋白。Lecanemab同样是针对β类淀粉蛋白的抗体药物,然而抗体的对象不是β类淀粉蛋白,而是形成β类淀粉蛋白过程中的原纤维(Protofibrils)。这原纤维被指具有毒性,清除原纤维同样有助阻碍β类淀粉蛋白。
研究表明,尽管Lecanemab不能根治阿兹海默症,但能延慢疾病的发展。据卫材的介绍,药物能平均延慢病情发展3年,同时能减少病症,大幅增加病患者的心理及生理质素。