遗传方式：
常染色体显性遗传：当父母双方有一方为耳聋时，其子女发病的几率可以达到1/2。这是因为遗传基因位于染色体上，由显性遗传基因引起。常染色体隐性遗传：若父母双方均存在耳聋，其子女的发病几率可达到1/4。这是因为父母的等位基因均存在致聋基因，以常染色体隐性遗传的方式遗传给下一代。性连锁遗传：性连锁遗传的基因多见于女性。即使父母没有发病，儿子也可能发病，其主要致病基因通常来自携带者母亲。如果男性患者的女儿会发病，而儿子正常，女性的发病几率各占1/2。这是因为致聋基因主要位于X染色体上。
症状：
听力下降：遗传性耳聋可能导致听力下降，甚至可能发展到双侧耳朵均丧失听觉。伴随症状：包括耳鸣、头晕等，这些症状可能由神经细胞损伤引起。
并发症：
精神疾病：长期耳聋可能导致孤独感、自卑心理，从而诱发抑郁症、焦虑症等。运动障碍：由于与外界沟通困难，可能影响身体发育，导致运动能力下降。认知功能障碍：包括记忆力衰退、反应迟钝等，甚至可能影响计算能力和思维逻辑。
治疗与预防：
治疗：遗传性耳聋的治疗方法包括听神经再生还原疗法、光波局部疗法、电针疗法等，也可以考虑佩戴助听器或人工耳蜗。预防：在生育前，夫妻双方应进行耳聋遗传基因筛查，明确遗传性耳聋的风险。 对于已育有听障宝宝的家庭，产前诊断可以帮助避免再次生育听障宝宝。