PC2可以被解释为表示牙齿曲率，其中更多的负值表示通常“更直”的牙齿具有不太显著的弯曲
大多数口尾类落在PCA图中相对较小的区域内(负PC1,正PC2),代表大型、高度弯曲的上犬齿
所有其他的Nimravids沿着负PCs占据一个位置，主要在PCA图的左下方，代表长但不太弯曲的上犬齿形态。宽足须齿兽(Pogonodon plat ycopis)是唯一—种在PC1上得分为正的尼姆拉维德物种Homotherini还包含具有最大正PC1和PC2值的物种，这两个值均见于委内瑞拉同齿兽(Homotherium venezuelensis)。这一物种在PC1和PC2 上与其形态上最相似的分支不同，代表样本中具有最高曲率的最短上犬齿。具有最大负PC2值的物种，因此具有最小曲率的上犬齿，是Xenosmilus hodsonae赫氏异刃虎。Metailu rines是形态空间中位置最孤立的类群，其外壳仅与另一个分支(Homotherini（锯齿虎族)重叠 下面五个英文分别代表
猎猫科
巴博剑齿虎科
后猫族
锯齿虎族
刃齿虎族

剑齿虎保留的)，土狼的齿系由于这种饮食而的进化目标是长而高度弯曲的迪克森式上犬齿，而美多尿犬的进ardson,1990)。通过这项研究的分析化形态是非常短的低曲率上犬齿，与现代猫科动物非常相似。这不明显，但这种类型的异常饮食，同时项研究表明，通过族的进化，衍生的Dinofelis属放弃了传统的剑罕见，在大熊猫中也在这种情况下，Hodsonae的同型动物是特别有趣的，因为它的剑齿特征(如后腿缩短和上犬齿横向以前被描述为“具有Dirk-牙齿特征的弯齿猫”，特别是在其颅后离Pantherine形式(Anton, 2013)。) 骨骼中，因为它可能表现出衍生的Dirk-牙齿Smilodontines的健与猫科动物P.concolour最为相似壮的、几乎像熊一样的外很常见(Figueirid 齿上犬齿形态
剑齿虎食肉动物的上犬齿形状代表了捕杀效力、减压和基于C.在现存首选猎物选择的物质投资之间的折衷
上犬齿的锋利将有助于牙齿刺入猎物。然而，由于在我们的生力学分析中没有反映出牙齿穿透，上尖牙这项研究有几模型可能表现出比上尖牙刺伤时实际发生的应力更高的应力先前对灭绝和现存类群的咬合力分析结果为本研究结果提供了进一步的比较数据。根据劳滕施拉格(Lautenschlager)等人的计算，在灭绝物种中可以观察到，更积极的PC1与更高的相对咬合力有关。(2020).右他们的研究中，在PC1中得分非常低的物种，如衍生的剑齿虎和Barbou rofelids，表现出较低的相对咬合力，这可能被认为是由向犬齿剪切咬死方法的转变所驱动的，该方法利用颈部肌肉组织而不是高咬合力(Bro wn,2014;McHenry等人，2007)。相反，随着时间的推移，Metalu rines中PC1的增加反映了该分支中相对咬合力的增加，这表明一种新的捕杀策略或对小型猎物的专门化
C.在现存的物种中，crocuta标志着采样物种中最积极的PC1,这可能是由于其碎骨取食行为选择了更短、更强壮的上犬齿，并且采样的标本在活着时以这种方式磨损了牙齿。C.然而，Christiansen和Wroe (20 07)计算出，C.crocuta的咬合力并不是现存猫科动物中最高的，相反， crocuta的咬合力被认为是其体型的平均值，低于对PC1更不利的物种， 如Pantherine猫。也就是说，PC1的增加并不一定与咬合力的增加直接相关，相反，对高咬合力的行为(如嗜硬疬)的需求与落在PC1高处的短而强壮的上犬齿有关