有偿求助50元，俺想请教一个问题，我最近在测量酶活，我cmc-na10g、酵母粉10g、蛋白胨10g、氯化钠5g、磷酸二氢钾1g、琼脂18g作为选择性培养基，筛选到了一些细菌，然后用革兰氏碘液染色，看到它们有透明圈，我就初步判断这些细菌能够产生纤维素酶。然后，我打算测量一下这些细菌的酶活。将细菌接入产酶培养基：cmc-na10g、酵母粉10g、蛋白胨10g、氯化钠5g、磷酸二氢钾1g，培养5天后，取菌液离心获得上清（粗酶液），取粗酶液1ml、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液1ml、1%cmc-na50℃水浴30min，加2mlDNS溶液，100℃水浴5min。空白管加入100℃水浴20min灭火后的粗酶液，用空白管调零后，在540nm下测定吸光度，没有得到结果,空白管和待测的样品颜色耶没什么区别。老师，是哪里出了问题啊