这个反应取向好像是看碳正离子稳定性吧，假如右边是正离子的话中间体会更稳定。

虽然没有碳正离子中间体，但是近似想成那样

Sn1，Sn2是亲核取代，这个是亲电加成。

溴嗡离子以电荷稳定匹配为住，多取代处开环。 跟这种类似的是环氧的酸性开环。但三元氮环，即便是氮上带着正电荷，开环也要重新评估亲核试剂的强度，弱强度，比如水，醇等，电荷主导，多取代处开环，走的SN1模式，强亲核试剂，比如羟基，烷氧基等，走SN2路线，空阻小处开环。