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【产品名称】小儿止咳糖浆 【剂型】糖浆剂 【类别】中药 【是否为处方药】OTC甲类 【基本信息】非国家医保药物，非基药 【领域】儿科用药 【合作方式】批文转让

【产品名称】乌鸡白凤丸 【剂型】丸剂 【类别】中药 【是否为处方药】OTC甲类 【基本信息】国家医保药物，基药 【领域】妇科用药 【合作方式】批文转让

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三九蛋白肽口服液是由中华人民共和国卫生部第一个肽类保健食品批文，即卫食健字（1997）第100号，三九

转让国食健字软胶囊保健食品批文，产品具有增强免疫力、祛黄褐斑功效，因治疗祛黄褐斑疗效明显，曾在美容界有一定名气。

进口和国产办理方法不一样，在卫生监督部门办理批文

代餐粉食品批文一般都是指普通代餐粉食品批文，也可以叫食品批号即针对普通食品的批准文号，代餐粉

食品进口需要提供的资料 1.官方书----- (生产国商会) 2.生产国官方卫生证书---- (生产国卫生部门) 3.生产商成份列表 (生产商) 4.生产商灌装日期证明(生产商) 5.原包装标签样张一份(收货人) 6.中英文标签样张三份 (收货人) 7.需要检疫生产商官方检疫证书 (生产国检验部门) 8.需要提供的其它文件（提单、装箱单、、贸易合同等） 食品进口需要进口的流通许可证和中文标签备案，拿到这些批文后，然后上市销售！

化妆品批文申请，费用和时间是多少？

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一、研发思路（立项目的与依据） 1.拟开发产品适宜人群在国内外调查分析 1) 人群组成、数量、特点、趋

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涉水产品办理涉水批件是政策规定的，江苏蛇贺岁篇办理需要在第三方有资质的检测机构办理。生产涉水产品的企业，必须按规定向政府卫生部门申请办理卫生许可批准文件，取得批准文件后方可进行生产和销售使用。 卫生计生部门对涉水产品的卫生管理要求： 卫生计生部门对涉水产品实行卫生许可制度，即生产涉水产品的单位和个人，必须按规定向政府卫生计生主管部门申请办理卫生许可批准文件，取得批准文件后，方可生产和销售。任何单位和

湖南省涉水产品办理涉水批件，湖南涉水批件办理要求是什么？湖南涉水批件办理机构有哪些？涉水批件全称“涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件”，凡在饮用水生产和供水过程中与水接触的水质处理器、输配水设备、防护材料、化学处理剂、饮水消毒设备等均称为涉及饮用水卫生安全产品，简称“涉水产品”。生产涉水产品的企业，必须按规定向政府卫生部门申请办理卫生许可批准文件，取得批准文件后方可进行生产和销售。 湖南省办理许可

进口化妆品批文备案可分为4个阶段 一、在华申报责任单位备案 2010年4.01新化妆品申报受理规定要求新产品检测前，需要在华申报责任单位已经在药监局备案成功。在华申报责任单位备案的要求如下： 1 授权书应由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（化妆品生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责 任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证； 2 授权

化妆品批件申报涉及的机构有哪些？ 1）化妆品的批件申报，主要涉及到四个机构： 1、检测机构； 2、受理中心； 3、评审委员会； 4、行政审批部门。 1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。 2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报SFDA；发放证书等。 3、审评委员会：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中

一、检验 1.进口非特殊类化妆品在申报药监局（08年9月份化妆品申报由卫生部卫生监督中心划入国家药监局）之前先要送到国家指定的检验机构进行检验。送检时提供配方、说明书及样品。样品具体数量根据产品的规格来定，一般是12瓶左右，如有加测的检验项目如另算，如乙醇超10%，宣传祛痘、抗粉刺等功效都要另外加测项目。 2.注意：在提供样品的时候请注意一定要是未开封的市售包装，为了保证产品检验的合格。 3.检验时间，我公司有长期合作

化妆品一般贸易进口报关资料要求: 一.进口化妆品企业备案所需资料: 1.营业执照正本+复印件盖企业公章 2.组织机构代码+复印件盖企业公章 3.在华责任单位开个授权书给进口企业(其企业与在华责任单位关系证明.双方盖公章) 4.进口卫生证书批件(正本) 二.进口化妆品申请标签所需资料:(时间为:10个工作日/种产品) 1.及(有版本.填写即可) 2.彩色原标签样张(另附电子版) 3.原标签样张翻译件(另附word或excel电子版) 4.中文标签样张(1:1比例) 三.进口化妆品商检所

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主要原料：白酒、冰糖、人参、绞股兰、当归、黄精、枸杞子、桂圆、川芎、茯苓

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首先是50平米以下： 所需资料： 1、营业执照副本 2、公章 3、法定代表人带身份证到场签字 4、场地面积 5

27种， 1. 增强免疫力功能 2. 辅助降血脂功能 3. 辅助降血糖功能 4. 抗氧化功能 5. 辅助改善记忆功能 6. 缓解

保健食品 研发 注册 申报

根据2005年由国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法（试行）》中的第二章第二节第三十三条 规定，保健食品批准证书有效期为 5年。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式为：国食健字J+4位年代号+4位顺序号。2005年9月20日，国家食品药品监督管理局下发《保健食品清理换证方案（征求意见稿）》，国家食品药品监督管理局将对保健食品生产企业原来批准的证书重新登记审核，以往

1．第一招：认准正规进口保健食品，有“小蓝帽[2] ”，以及保健食品批号如“国食健进××号”。 2．第二

保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性。《保健食品注册与备案管理办法》自2016年7月1日正式

定性为假冒批准文号的保健食品，只是产品的销售终端，而不是生产商或总代理销售商，加上其对该产品进行外观辨别真伪的手段有限，因此当事人主观上并不明知，因而确定适用的处罚条款后，执法人员对处罚额度可根据具体违法情节自由裁量。《食品安全法》第四十八条第一款和第五十一条第二款的规定，从立法原意上来看，均是对经过许可、取得了国家相关资质证明的产品的义务性规定，违反该规定，就是“伪劣产品”。而假冒批准文号的产品

总局办公厅公开征求第一批规范性文件清理结果的意见 2016年10月18日 发布 　　根据《食品药品监管总局办

总局关于保健食品延续注册（再注册）受理有关问题的通告 2016年第163号 2016年12月12日 发布 　　为加强和

不可以的，一个保健食品批文只能对应一个保健食品品种。

登录国家食品药品监督管理总局网站，右侧有一个数据查询，掉进去后选择保健食品，输入批准文号即可

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【辽宁泰阳】保健食品名称不得使用功能性表述 虚假宣传、夸大性能、产品保健手续缺失……保健食品中