合成这个络合物需要五步。第一步，合成二氯化一氯五氨合钴(III)[lbk]CoCl(NH3)5[rbk]Cl2.25g氯化铵用150ml浓氨水溶解，少量多次加入50g六水氯化钴，充分搅拌使所有氯化钴均配位。而后缓慢加入40ml双氧水，溶液变黑并剧烈发泡。而后加入150ml浓盐酸，在100℃加热15min，得到大量紫色结晶，用稀盐酸，乙醇，醚洗涤，无需进一步提纯(p1)。第二步，合成四水合乙二酸一水五氨合钴(III)[lbk]Co(NH3)5(H2O)[rbk]2(C2O4)3·4H2O.取30g上一步的产物，悬浮于325ml水中，加入50ml浓氨

第一次做成功，唯一美中不足的是触底把大饼粘上去了

第一次暴力制晶，感觉有点不透，8u们指点一下，2cm

好诶

好做，最好无毒的红色晶体，都有什么？

Cs3Cu2I5反溶剂蒸汽诱导结晶，发现时不时会出现这几种情况 p1一捏就碎成尖尖的一堆 p2底下都是很碎的小晶粒 p3是几块长到一起了，本来是两个十字架的，被我夹断了 想求助一下各位大佬可能是是什么原因导致的😭

寒假做的晶雨

rt，0.1mol的二水糖精钠和0.05mol的四水氯化锰

求助大佬们，又弄了一次蓝晶雨，出来后是絮状沉淀，果断选择再次加热，加热到水沸腾后保持了十几分钟，结果结出晶来还是大量的絮状沉淀，只有一点细小的反式甘氨酸铜颗粒，这该怎么办

rt，昨天刚做好的橙晶雨今天早上回实验室一看天塌了全部结块了，想问问8u🚪怎么防止结块

对角线3cm 不是很透明 （盲猜评论rlcz）

祝大家新年快乐呐，新的一年万象更新！过去的一年中，我们曾经历晶化的十二周年纪念；过去的一年中，我们曾迎接更多新鲜的血液；过去的一年，我们曾有欢乐，曾有牵挂……但晶化依然…… 而现在，我们将在数九隆冬中迎来新的一年——乙巳蛇年，愿在新的一年中，我们的晶化仍然蒸蒸日上，欣欣向荣！ 原宣群贴现已作为坟贴，请要入群的小伙伴回复本贴。

如题

最近想做乙酸铜钙，在制醋酸铜的时候出了问题，我用的是白醋和碱式碳酸铜制的，刚开始是很蓝，但后来蒸发的时候颜色就变得好深然后底下就产生了红色的沉淀，这是不是有其他反应或白醋里的杂质导致的呀？

缺乏某种重要的酸性溶液导致水解极其严重，但考虑到是两种花肥里出来的，貌似也不错了（p1是成品，p2是水解严重的溶液）

大家有不懂的都可以来这里提问，吧友会帮你解答！我水平有限，只能回答一部分。 硫酸三（1,10-二氮杂菲）合亚铁溶液镇楼！ 老规矩，二楼用来顶/水贴，其他楼层用来提问，不得回复过期答疑楼～ 顺便！祝大家蛇年快乐呐！巳巳如意！

我这美甲紫外灯质量堪忧，啥也照不出来(值得一提的是沾了三苯基膦乙醇溶液的玻璃是真难洗

(NH4)8[lbk]Co2W11O40H2[rbk]·20H2O

稀土元素中，钐、三价铕、铽、镝离子可在直接吸收紫外线能量产生荧光，这里先做一个硫酸盐全家福。 暂时没时间做晶体，计划暑假动手，已经有点期待效果了~

好消息是没成大饼，坏消息是结晶出来的质量也太拉了

大家做硫酸亚铁铵晶体的时候用什么防止氧化，搜了一下deepseek让我用稀硫酸，业余爱好者没有这条件

我在制作紫矾玫瑰（硫酸铝钾+硫酸铬钾制作的）之前百度了硫酸铝钾和硫酸铬钾的危害性 但是当时搜出来的结果看上去并没有很大的危害性（？） 做这个是想送给两个理科生朋友的（本人是理科白痴型文科生）后面用deepseek了解到三价铬微毒六价铬致癌 后面也有问过另一个理科生朋友 她告诉我三价铬没那么容易转化成六价铬应该没事 但我还是提前告诉了那两个我想赠礼的朋友这个玫瑰的制作原料以及我了解到的第二段的内容 但是他们听完后都有种

如题，蒸发结晶出了一坨晶，拿出以后立即擦干，表面上有很多盐渍一直整不掉，怎么办？

NaMg[lbk]Al(C2O4)3[rbk]·9H2O

有点歪，中间转移过一次

是这样吗怎么和别人的不太一样？？

结晶条件：蒸馏水静止在零下时凝固形成（若水中有溶解气体则晶体会发白） 储存：压力、高温下易熔化，在零下常压环境内储存 成品如图

太美丽了

长了快四个月

硫酸镍铵生长过程（大饼+n） 硫酸镍铵自范性好像不太好，我没养出规则晶种和晶体，有什么提高优品率的方法吗

高中的时候从实验室里顺出来的苯酚，都变质了

晶体尺寸： 19.5×11×7.2mm 13×13×4mm 8×7.5×6mm 制备工艺：蒸发结晶 晶种处理：未用晶种 生长周期：50天左右 莫氏硬度：2.5 密度：2.165g/cm³ 晶系：立方晶系(等轴晶系) 原盐产地：四川省宜宾市深井盐 实验批次：食盐蒸发结晶实验第二批 未加碘，未加抗结剂，未加甘氨酸 避潮存放： 潮湿环境易潮解，需要存放在相对湿度<40%环境中，如周围环境潮湿需密封存放或用环氧树脂、清漆等进行表面封层

享年1分钟 我连在外面的遗照都没拍 1.5米的高度啊 我的完美键盘帽无了 他甚至连生长纹都没有(好像有一点晶核的痕迹) 全透的 我炸了

[lbk]Cu(PPh₃)₂(bipy)[rbk]NO₃ [lbk]Cu(PPh₃)₂[rbk]Sa

没有视频，但是确实很好看，6g甘氨酸+4g碱式碳酸铜+40ml水做好的原液大概稀释6倍会有比较好的效果，7-8倍应该也无所谓

cis-Na2[lbk]Co(SO3)2(en)2[rbk]ClO4·3H2O

以硫酸钡为例，它难溶于水所以不能用饱和溶液自然蒸发制取，那么是否可行这样？将粉末硫酸钡加热到熔化后倒入模具中让它自然冷却凝固，不过这种方法只能用于那些热稳定性强的盐，至少它的分解温度要高于它自身熔点

最近刚结了两颗硫酸铬钾结晶加了点闪粉做了展示柜，同学说喜欢粉色结晶，想做氯化锰有没有成功率高点的结晶方案

硫酸铜溶液颜色这么深，可以析出晶种吗？

我把电解完硫酸铜后的硫酸（可能有铅离子，因为我是用铅做正极），然后加入氢氧化钠溶液里面，然后就生产了这种橙红色的沉淀。图2是我加完过氧化氢后，这个沉淀溶解并且溶液褪色，震荡还会产生很多气泡。图3是我去问deepseek，我对照了一下，感觉更像是二氧化铅或者四氧化三铅所以有没有大佬可以告诉我这到底是什么【图片】【图片】【图片】

[lbk]lbk[rbk]Fe(sacc)2(H2O)4[lbk]rbk[rbk]·2H2O [lbk]lbk[rbk]Fe(sacc)2(H2O)4[lbk]rbk[rbk]·2H2O 六水糖精钴还没干 最近买了一点新的糖精钠，做配合物一下就成功了，之前买的那个糖精钠大概率是假货(虽然听起来不太可能)，和金属盐混起来放半个月也没沉淀，浓缩的话，会吸出一种未知的透明晶体，和硫酸亚铁混也不会变黄。

[lbk]Cu(NH₃)₄(Sacc)[rbk](Sacc)·H₂O 向糖精铜热乙醇溶液(悬浊液也可以)中通入氨气至完全变深蓝，冷却结晶