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18发病前两周有一次没有检查出病灶的高烧； 然后发病当天早上右腿无力，走路费劲，没有太在意，继续上班； 两天后，上楼无力，心跳加快，容易出汗，去医院检查，医生把大脑检查了一遍，确认不是脑的问题； 过了两天再去看，检查腰椎，医生说腰间盘突出但是没有狭窄，四肢无力不太像腰椎的问题，因此只是给与一定止疼药物； 在家吃药观察三天，并无明显好转，走路困难，而后转到其他医院，当天直接住院，住院医生初步判定重症肌无力，
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3【格林巴利真的好了，2022，6月确诊；2022，12月濒死感，手抖，呼吸困难；2023，怕复发；2024，真的好了。-哔哩哔哩】 网页链接 大家可以看看我的自述，我是彻底好了。 格林巴利真的好了，2022，6月确诊;2022，12月濒死感，手抖，呼吸困难;2023，怕复发;2024，真的好了。
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23请问一下大家，我母亲63岁，两周前确诊吉兰巴雷综合征，用了五天免疫球蛋白，进医院是两腿发麻，站不住，现在医院住了两周，双手双腿都不会动了，反而更加严重了，这是怎么回事啊
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8Air
10-12
里人患格林巴利综合症轴索型，丙球用了不管用，医院建议用艾加莫德这个药，这个药在我们这医院第一次用我们是在外面买的医院没有，想问一下有用过这个药的吗，这个药怎么样副作用大吗 -
27格林巴利住进ICU一个多月了还是不见好转，丙球用了没效果，血浆置换第二次过敏了，有没有其他办法了
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26得格林巴利综合征这病，那是命中一道坎.不要害怕，能好的，这病高峰期四肢瘫痪，不能呼吸，不能吞咽！只要病情稳住，不再发展，慢慢就会恢复，神经恢复太慢，需要时间，恢复快慢，根据神经损伤的程度的轻重来决定，轻的恢复的快点，重了恢复的慢点，大家要用耐心，不能急，一定能好，自己一定要有信心！这病没有特效药！需要慢慢好！！！
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1532020年3月的时候第一次出现症状，当时只是手指关节和脚趾关节有些疼，擦了擦药膏就没当回事，外加疫情关系就不想跑医院了。 这种微微的疼痛一直持续到6月，6月出现了脚踝处有麻麻的感觉，有点担心就赶紧去医院了。医生问了很多问题，包括之前是否有发烧，呕吐，腹泻。医生推断应该是之前有病毒感染，现在导致神经有些问题，后来医生又让我查了血，抽了好几管。最后结果出来，我是感染了一个叫弯曲杆菌的细菌，这个细菌导致了我有关节
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10我爸74岁，几年8月1-3日我爸发烧，温度不高类似感冒，3-10日开始拉肚子腹泻，去镇医院拿了药和打针治疗，不拉肚子了到了8月11日就感觉浑身没力，大便后起不来，他还坚持自己开三轮车去了镇医院，镇医院给下的诊断是脑梗，以前他得过脑梗，在镇医院治疗过，只是做了CT，看着不严重，住院按照脑梗治疗，第二天双腿直接不能动了，为了安全起见8月12日晚上打120直接去了县医院，县医院第二天给做了磁共振，没有发现明显的脑血管堵塞，13日还是
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3双眼重影，手有点抖，请问这个症状严重吗？
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6目前打完丙球3周了，四肢可以动 但是没有食欲且血压低这种症状有人有吗？ 感谢大家分享下，真的很着急
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0跑步机让慢跑成为可能，试一试吧
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17我爸爸60岁，被确诊为格林巴利（轴索型，急性），目前发病到康复已有半年。康复缓慢，各位病友们，我爸爸还有生活自理的可能性么？ 今年1月18爸爸突然发病，发病前拉肚子了几天，以为是喝酒刺激了肠胃，1月17日晚在我家说胳膊有点抬不起来呢？我让他早点回去休息，18日早上接到妈妈的电话说17日晚就带我爸去医院了，但是在医院打了晚针，第二天早上爸爸双腿不能动弹了，本地县医院无法诊断原因，建议转上级医院。于是我们立即开车转入
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1孩子格林巴利手抖怎么办，有没有知道的求助。一年半了。
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32024.03.19开始视物重影，头晕，走路不稳。20挂急诊没好，21挂眼科没好，然后被建议去挂神经内科，然后建议住院，22号入选后马上做了穿刺抽脑液髓化验，最终确证是miller fisher综合征。24开始使用激素跟丙球，今天28号睡起来已经不会晕，走路不会不稳，就是看东西还有点难受，但是也没很厉害的重影。我隔壁床一个病友一样的情况结果年纪比较大，直接进ICU去换血浆，瑟瑟发抖。
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5我姑娘也被确诊了格林巴利，用过丙球没有明显的效果，近几天竟然又脚趾疼的晚上不好入睡，大家谁见到或听到过这种状况？她目前的情况除了上述就是手脚末端麻，到膝盖下吧，没劲，有隔了一层的感觉，没有其他症状…大家说说，万分感谢
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772本人患病--急性格林巴利综合症,拖延1天后入院,当天夜里即无法站立以及走路,第二天早晨下肢完全无法行动,上肢力量开始丧失,但尚可移动,入院确诊后使用人体静注免疫球蛋白(2013年后可入医保),此药按体重比例使用,成年人每天大约8-10瓶,我体重较重,每天使用14瓶,配合使用激素(激素只在中国作为经验用药使用,国外并不使用,而且激素对身体其它脏器损伤较大,但在救命前提下遵从医嘱),此病症越早治疗康复希望越大,必须入大型正规医院以便确诊,误诊所
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860本人女，21岁，在2017年之前身体一直很健康，和身边周围人相比算是非常好的，感冒之类的也很少，2016年的时候就是感冒比较频繁了一些，基本上换季就感冒，不过恢复的也比较快，完全没放在心上 2017年4月底5月初的样子开始发低烧，无缘无故的发烧，因为以前感冒都是自己扛下来的，所以这次也没在意，烧了2 3天都没好就去了市第一医院的分部看了下，当时医生让我抽血化验了，应该发烧了3天的样子，结果出来之后说是感冒，开了一些感冒药给我
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4811今天是确诊的第二天，也是打丙球的第二天，看了很多病友的帖子我的症状好像不是特别严重型的，我从一开始不舒服（1.4半侧面瘫）到确诊（1.20双侧面瘫，手脚麻，双下肢感觉障碍麻木无力）最严重好像也是这样了，今天第二天丙球打完还没有太大感觉，我目前就是每天八瓶丙球加一针神经营养的屁股针，嗯…心态怎么说呢，面瘫好久了很久没笑过了，发现每天笑一笑真的会心情变好，哎加油啊家人们！！！1嗯，还是打算去做了，向导员请了一个星期的病假，因为不做的话，心里总有个疙瘩。我现在是发病两个月，手脚麻木发展到面部麻木，手脚麻木开始往上走，开始小臂还有小腿。还是想问一下，知道的友友们，是慢性格林巴利的话，发病多久可以腰穿检查出？现在就是担心两个月会不会症状不明显，是的话检查不出来。385Nero
2019-07
先说说发病经历 本人今年25岁 男 是个刚毕业工作没2年的学生 2018年春节的时候因为家里人介绍了个工作，所以去高速路收费站工作了，当时工作非常辛苦，每个星期都要上5个通宵的夜班，4月14日下午睡觉起来准备去上夜班，顿时感觉手发麻 倒水洗脸竟然连毛巾都没有力气拧，当时我没在意，可能觉得是太累了，今天去上班多休息下就好，但是晚上病情加重了，先是发展到手我的两个手指晚上突然伸不直了了，下班回家直接叫父亲带我去市医院看全302021年11.06发病，当天双眼复视 11.12左右四肢逐渐加重 11.22第一轮丙球，有效，但眼睛反复 12.02大剂量激素冲击，用了两天，病情加重 12.05病情高峰，全身瘫痪，当天血浆置换，有效，七次之后眼睛依然反复 12.15左右，用利妥昔单抗，控制病情 2022年1.10左右，利妥昔单抗一疗程，病情稳定！ 现在四肢关节正常活动，无感觉神经异常，全身无力，双眼复视！33本人23岁男，生日在医院独自过的～上海疫情期间格林巴利未能去医院，在家挺了三个月（居然没死），之后在华山医院通过一系列检查，折磨的两次肌电图之后给了这个诊断，华山医院院长教授亲自带领医生团队查房解读我的病症，最严重期间根本一口饭都吃不下去，左手麻木抖动无法持物，无人搀扶无法走路，走路膝盖摔伤，下巴摔伤。四月中旬患病，七月下旬住院目前八月出院，目前出院第二周口服醋酸泼尼龙每日10片，现在可以骑自行车慢跑共 9 张17格林巴利综合征是周围神经及神经根脱髓鞘病变和小血管周围炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。主要表现以运动障碍为主，也可出现感觉及自主神经功能障碍的症状。124GBS的确切原因目前尚不清楚，但病毒感染（如呼吸道感染和胃肠道感染）和自身免疫反应被认为是其发病机制的重要因素之一。病程一般较短，但可能会导致严重的并发症，甚至威胁生命。100古兰巴雷综合征的病因尚不明确，但研究表明，免疫系统可能在其中起到了一定的作用。一些患者在感染某些病毒或细菌后才出现症状，这表明免疫系统对神经系统产生了异常反应。虽然古兰巴雷综合征不会传染，但它可能会对患者的生活质量造成严重影响。113格林巴利综合征（Guillain-Barre syndrome，GBS），又称急性炎症性脱髓鞘性多神经病（Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy，AIDP），是一种罕见但严重的自身免疫性疾病。该病主要表现为对周围神经系统的攻击，导致肌肉无力、麻木和疼痛等症状。107但研究表明，感染、自身免疫反应和遗传因素可能都与其发生有关。尽管GBS是一种罕见病，但它的发病率逐渐增加。了解GBS的症状和治疗方法对于早期诊断和及时治疗至关重要。此外，预防感染和避免使用可能引发GBS的药物也是预防GBS的重要措施。111GBS通常从双下肢开始，逐渐向上蔓延至上肢和躯干。患者可能会出现肌肉无力、麻木、疼痛、反射消失和步态不稳等症状。在疾病进展的早期，患者可能会感到肌肉无力，随后会出现身体各部位的麻木感。这些症状可能会逐渐恶化，导致患者无法行走或进行日常活动。14、颅神经麻痹:双侧面瘫最常见，其次延髓麻痹 5、自主神经症状:皮肤潮红，多汗，窦性心动过速，体位性低血压，暂时尿潴留。 6、单相病程:可短暂波动，但无复发缓解，多于4周时肌力开始恢复。88古兰巴雷综合征的主要症状包括肌无力、肌肉萎缩和感觉异常。患者可能会感到肌肉无力，导致走路困难或无法使用双手。由于神经传导受到干扰，他们还可能出现感觉异常，如刺痛或麻木感。这些症状可能逐渐恶化，甚至可能导致患者完全瘫痪。14格林巴利的病因：多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外，患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事实提示，本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。注射甲流疫苗的副作用之一则有可能患格林-巴利综合征38格林巴利综合症，又称为格林-巴利综合征，是一种自身免疫性疾病，主要影响神经系统，表现为四肢无力、灼烧感、颅神经麻痹、肢体感觉异常和自主神经功能障碍等症状。对于这些老人来说，跳广场舞，似乎成为了一种奢望。 每当夜幕降临，广场上响起欢快的音乐，格林巴利老人们只能坐在一旁，羡慕地看着同龄人翩翩起舞。他们在心中默默地问自己：为什么我们不能像正常人一样，尽情享受生活的乐趣？117总之，GBS是一种自身免疫性疾病，会导致神经系统的炎症反应，进而引起肌无力和运动障碍。早期诊断和治疗对于患者的康复至关重要。我们应该加强对于GBS的了解，以便及时采取措施应对该疾病。53更多精彩内容尽在公众号：格林巴利，关注公众号随时随地掌握格林巴利综合征新动态！114中医学认为格林巴利综合症属于“痿证”范畴。其原因多因为湿热和暑湿，病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓以及日久伤及肝肾脾三脏，致让精血亏损，肌肉筋骨失常，其中治疗多以清热利湿和润燥舒筋以及滋补肝肾，活血通络和益气健脾还有布精起痿的等办法。38御方生髓汤治疗格林巴利综合征三大阶段! 第一阶段：补精养髓，止痛通络，修复神经采用御方生髓方剂，以脾、肾为根本，以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数十种名贵中草药，配伍千变万化，使肌肉萎缩，无力等症状有不同程度的改善。 第二阶段：通脉透骨，滋养督脉，提高免疫活血镇痛，清除人体组织器官内沉积的、有害的毒素，改善脊髓的病态肿胀，减轻对神经根的压迫，改善病13在当代社会中，随着人们生活节奏的不断加快和压力的不断增加，健康的需求变得越来越重要。而在健康养生的话题中，有一个名为吉兰-巴雷综合征（GBS）的疾病备受关注。这种以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），是许多人担忧的健康隐患105格林巴利综合征（Guillain-Barre syndrome，简称GBS）是一种自身免疫性疾病，主要特征是神经系统的急性炎症反应。该疾病主要影响周围神经系统，导致肌肉无力和运动障碍。GBS通常在感染后出现，但也可能由药物或疫苗引起。2我完全是出于感同身受的心理，非常纯粹的简单帮助，我愿意尽一点绵薄之力，帮助病友们尽可能的少走一些弯路，尽可能减少他们一些痛苦，尽我的一切可能的力量去帮助需要帮助的病友们。14可发生在任何年龄，青壮年多见。 半数以上患者有前驱症状，以上呼吸道感染症状较多，少数有免疫接种史，从感染至发生神经症状时间为1～3周，死亡率为3%～4%，死亡率极高，原因主要为呼吸衰竭、肺部感染、心力衰竭等。15又称吉兰-巴雷综合征（GBS），是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病，临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪。15发病早期或恢复期可能会由于交感神经受到刺激而出现多汗及汗臭味较浓的现象，有少部分的患者在发病初期会出现尿潴留，这有可能是由于与膀胱相关的植物神经功能失调引起的。有一部分患者还会出现大便秘结、血压不稳等现象。25更多精彩内容尽在公众号：古兰巴雷综合征，关注公众号随时随地掌握格林巴利综合征新动态！8急性格林巴利综合征又叫急格林，也称作急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。是周围神经病，也是免疫相关的疾病。 格林-巴利综合征的病因现在不是完全清楚，但是多考虑与病毒感染或者病毒感染以后自身免疫异常有关，患者在感染前常常有前驱的感染史，在发病前一周或两周有上呼吸道的感染史或者腹泻的病史，随后出现四肢对称性的弛缓性瘫（四肢的对称性软瘫），肢体的无力，肌张力并不是很高。10急性格林巴利综合征又叫急格林，也称作急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。113GBS的症状包括肌无力、四肢麻木、感觉异常、肌肉疼痛和疲劳等。在一些严重病例中，GBS还会导致呼吸肌无力，需要进行呼吸机辅助治疗。诊断GBS通常依靠临床症状、脑脊液检查和神经电生理检查。7急性格林巴利综合征又叫急格林，也称作急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。是周围神经病，也是免疫相关的疾病。 格林-巴利综合征的病因现在不是完全清楚，但是多考虑与病毒感染或者病毒感染以后自身免疫异常有关，患者在感染前常常有前驱的感染史，在发病前一周或两周有上呼吸道的感染史或者腹泻的病史，随后出现四肢对称性的弛缓性瘫（四肢的对称性软瘫），肢体的无力，肌张力并不是很高。
