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30我弟弟从左屁股向下整个腿麻木，肌肉萎缩，检查说腰间盘有突出，但是后来发现腰间盘没有压迫那么厉害。请问哪位专家能告知这是啥病吗？急！！！
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1全身肉跳，肌肉一用力就抖的很厉害，还容易抽筋，不过触觉啥的都没问题，这是神经炎吗？qwq，另外，本人有手赢史
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2坐下，大腿后侧那肌肉不和凳子接触也没事。但是右侧大腿后面那一坨肌肉和凳子挨着就会立刻憋涨，这个憋涨会带动整个右腿，右臀，膝盖，小腿肚酸涨，这是怎么回事
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7运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年 1-3/10万，患病率为每年4-8/10万。。 运动神经元病危害表现： 早期症状手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力
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8临床上表现为多发性的周围神经**，主要表现为四肢远端对称性分布的感觉、运动和营养功能障碍。感觉障碍多为手指、足趾的刺痛、蚁行、烧灼样等异常，典型的感觉障碍分布区呈对称性手套、短袜型。运动障碍多为手、足力量减弱；手、足肌肉萎缩、压痛；手、足下垂及腱反射减弱或消失。营养障碍多为手、足出汗过多或无汗、发冷；皮肤光滑菲薄或干燥起裂；指（趾）甲松脆、角化过度。 具体包括两个方面： （1）各种多发性神经炎所具有的共小虎哥
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1渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，学名肌萎缩性脊髓侧索硬化症（简称ALS）。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。 这是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住。患病的人丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。今天是腿，明天是手臂，后天到了手指，连控制眼球转动的微小肌
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4神经炎我们也许听说的不多，但是，它却是属于比较常见的疾病，并且发病的原因有很多，而其中最常见的就是因为神经被重击而导致的，那么，当患上神经炎之后，很多人都不清楚有什么症状
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32我是从2020年12月初开始的，最开始的感觉就是小腿或者小胳膊里面突然出现一跳一跳的疼痛感，疼的很轻微，就是突然来的一下，然后伴随着心跳似的一跳一跳的越来越轻，大约跳动3，4下后就没有任何不舒服的感觉了。这种感觉刚开始1天1，2次，现在1个月过去了，感觉越来越频繁了，主要还是小腿和胳膊下端，有时候脚上和手指上也会有这种感觉。白天运动的时候感觉不是很明显，特别是坐下来或者晚上躺床上后感觉狠明显。别的没有任何不适的症2提起这个病啊，很多患者都有口难言。为什么呢？原来是这个病后期会出现言语功能障碍，吐字困难不清晰等症状。记得江西一个运动神经元病患者家属跟我说过：“患者有口不能言，每天吃饭都靠喂。肢体无力不能动。有时候都闹情绪不吃饭。一直吃药都没什么效果。在偶然的机会下才知道李大夫能治这个病。”初诊：言语功能障碍，吐字不清晰。肢体无力不能吃饭，轻度抑郁。李慧英大夫决定采用百草调痿汤为底方加入龟板、茯神、石菖蒲、郁金1我从年前脖子跟耳朵就开始有点不舒服有时候有点疼，在诊所拿药吃了就好，过几天又开始。到现在发展到脖子火辣辣的疼。以为是淋巴结做彩超淋巴正常。以为是耳朵又检查耳窥跟 CT都正常。问了医院工作的好友打听了一下说是神经炎。有没有那位亲有同样症状的？你们吃的什么药？2（1）加强体育锻炼，增强抗感染能力。 （2）合理调整饮食，既要保障营养全面，又要防止营养过剩，导致肥胖。忌烟、酒。 （3）避免长期接触化学毒物。对于长期服用异烟肼、苯妥英钠、氯喹、磺胺等药物的病人，一旦发现本病征兆，应立即停药。 （4）日常护理及保健过程中肢端需保暖，又要预防烫伤。急性感染期除四肢瘫痪还可伴呼吸肌**，应立即送医院抢救。 （5）自我保健措施：坚持肢端功能锻炼（含握力、屈伸、旋转等），左右手相互搓6①、寒湿侵袭，气血瘀阻 手足麻木、疼痛、汗出、对称性的手套样或短袜样感觉减退、肢冷，手或足无力，甚四肢无力，四肢末端皮肤变嫩，红紫血肿，纳呆便溏。 【治法】散寒除湿，理气活血。 ②、湿热侵淫，筋脉弛缓 肢体远端不完全性瘫痪、麻木不仁，手足肿胀汗出，倦怠无力，腹胀便溏，小便短赤。 【治法】清热利湿，活血通络。 ③、气血亏虚 四肢无力，远端较重，麻木不仁，手足肿胀，出汗苍白，心悸气短，头晕眼花。 【治法】益气养6对称性的四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失，诊断并无困难。 1、诊断依据： ①四肢对称性末梢型感觉障碍，下运动神经元性瘫痪及植物神经障碍。 ②肌电图检查可有运动或（和）感觉神经传导速度减慢。 ③各种致病原因的原发性症状、体征及实验室检查所见。 2、诊断要点： ①急性或亚急性起病，病前常有感染史； ②四肢对称性下运动神经元性瘫痪（包括颅神经）； ③感觉障碍轻微或缺如； ④部分患者有呼吸肌**； ⑤多数脑脊液有蛋7多发性神经炎理化检查检查： （1）脑脊液检查：第二周起蛋白增高，细胞数正常、即蛋白、细胞分离现象。 （2）肌电团检查：显示下运动神经元性损害征象及运动传导速度减慢。 病因病理： 病因未明，多数病人发病前几天至几周有上呼吸道肠道感染症状，或继发于某些病毒性疾病如流行性感冒等之后，故本病疑为与病毒感染有关，但至今未分离出病毒。另外认为本病为自身免疫性疾病，可能因感染后引起免疫障碍而发病。也有报导注射疫苗后5神经炎的危害有哪些？ 1、运动障碍 （一）肢体瘫痪：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。通常在1至2周内病情发展至最高峰，以后趋于稳定，四肢无力常从远端向近端发展，或自近端开始向远端发展。四肢肌张力低下，腱反射减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数可因锥体束受累而出现病理反射征。起病2-3周后逐渐出现肌萎缩。 （二）颅神经**：约半数病人可有颅神经损害，以舌咽、迷4怎么预防神经炎的发生？ （1）加强体育锻炼，增强抗感染能力。 （2）合理调整饮食，既要保障营养全面，又要防止营养过剩，导致肥胖，忌烟酒。 （3）避免长期接触化学毒物，对于长期服用异烟肼，苯妥英钠，氯喹磺胺等药物的病人，一旦发现本病征兆，应立即停药。 （4）日常护理及保健过程中，肢端需保暖，又要预防烫伤。急性感染期除四肢瘫痪还可伴呼吸肌**，应立即送医院抢救。33一、视神经萎缩吃什么好0肌萎缩侧索硬化症属于一种常见的疾病，该疾病往往是由于皮质脊髓束受累造成的一种现象，属于运动神经元疾病的一种，要治疗该疾病患者就要注意合理安排饮食，避免影响了健康，那么肌萎缩侧索硬化症患者可以服用力如太吗？ 力如太(利鲁唑片)，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其 发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开03陈近南
2016-08
之前左脚大脚趾外侧麻木，过了俩月，右脚的大脚趾外侧也麻木了，现在两只脚的大脚趾外侧都麻木，最001养猪少年
2020-10
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