-
-
59
一...
2018-12
12周NT2.7，12+3复查2.4，16周NF7mm，18周羊穿，20周拿到结果，21三体，标准型，次日住院引产，空月子第16天，曾经跟老公抱头痛哭，感叹命运不公，住院期间不敢摸肚子，宝宝每次的胎动对我来讲都是煎熬。12周开始拼命百度，试图寻求一点侥幸，患得患失，有时候觉得这个宝宝该不完全属于我，引产完有心痛，但更多的是解脱，因为两个月来，我哭了无数次，没敢看宝宝一眼，怕脑海中挥之不去的画面。这个宝宝是我和老公第一个孩子，我们特别期盼 -
0共 9 张
-
0共 9 张
-
4宝宝百天了 早产 从他出生就开始焦虑 吐舌头 双手掌纹应该不算通贯掌 眼裂小眼距宽 追听追视都可以 小红书各种套症状 求大神们帮忙看看共 6 张
-
50我39岁高龄，孕检做无创结果21三体高危，医生建议做羊水穿刺确诊，结果做了羊穿还是确诊21三体，医生建议引产。 我虽然不甘心不相信，但也不敢赌，昨天打的引产针，今天就排出来了，是个女儿。如果没有这种情况，再过几个月就能出生了。 心好痛，想知道羊穿21三体会误诊吗？一直想着万一搞错了呢，万一生下来宝宝是健康的呢？ 越想越难受😭
-
35四维和无创正常，早产生出来发现心脏房缺6mm，2个月发现幽门狭窄，经常哭闹，不好哄，是不是唐宝宝啊
-
17537周做比超，显示胎儿双顶径9.1，股骨长6.6，股骨偏短快三周了，医生问我查过染色体吗，我说查过，之前因为四维左心室强光点做了无创，低风险，可是现在又查处股骨短，真不知道该怎么办了，请问唐宝股骨B超是不是都偏短啊？
-
5莫云兮
7-23
医生说我大概率不会再有孩子了，做试管一促二移也失败告终。婚姻也岌岌可危，我就一个唐宝，我以后该怎么办？ -
6出生25天男婴，NT正常，无创低风险，手脚纹路均正常，不吐舌头；但感觉头圆，头发少，眼小，眼距有点宽，耳位也不高，个人还是觉得不太安心
-
8有大神帮忙看下宝宝是唐氏吗 万分感谢 现在弄得我都有点怕了 嚷嚷着要去死啥的共 5 张
-
21严重吗
-
50健康的美
9-23
43宝宝五个月了吃奶，睡觉，都特别正常，就是身体还有点软，就去医院检查，结果医生说宝宝看起来像唐宝，做了染色体，一个月才有结果，每天都是以泪洗面，请大家帮我看看真的是唐宝吗？32小羽风
2021-03
双眼尾上翘，双眼距宽，小指弯曲并且离得远，掌纹不规则，皮肤白，头发稀疏，运动发育稍落后。共 9 张5大家帮忙看看有没有唐氏面相共 6 张0大家好，哪里有康复的地方？谁有糖宝群？非常感谢，我家孩子还不会走路79跪求各位大佬看看是不是糖宝。nt正常，无创plus低风险，38+1剖腹早产，50cm，3.8kg，这是出生20天的照片，眼距宽，双手无断掌纹，经常吐舌，蛋白过敏，吃水解奶粉共 6 张0songyueshiyizhizazhongyizhenghouzi2西北先生
7-24
357平安熹乐
2023-07
染色体47xy+mar有同样情况的吗？ 太难了，宝宝宫内受限早产，保温箱住了48天， 大运动发育迟缓一点，但是还好，平时挺机灵的，纠正10个月24天，会腹爬，因为去康复训练医生建议查一下，才做的染色体一直感觉不会染色体出现异常， 但是确实染色体检查有异常，有懂的吗，崩溃了 宝宝前天刚过完一岁生日🎂，6无创低风险，但18号染色体缺少，保险赔吗？164在呢
2019-10
孩子一个月时发现腿粗细不一样，现在六个月，两条腿同步发育到时，髋关节和双腿皮下bc都检查过，一切正常，医生说只能一直观察着，有人见过这种情况吗？4麻烦大家帮我看下是不是唐氏儿，特别焦虑还没去检查0你们怀孕的早期会有见红的症状吗？会不会有保胎的情况？怀孕的时候有哪些异常吗？你们是怎么发现自己的宝宝是唐氏宝宝的呢？10我看到很多嵌合体宝宝都是21号染色体嵌合重复的，有嵌合缺失的宝宝嘛，一起讨论下830四个姐姐好可爱共 5 张17常常有人问什么是NT？👇 NT检查是通过彩色超声检查胎儿的颈后透明层厚度，排除胎儿畸形的一种常规检查。检查的目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，以及发现由多种原因造成的胎儿异常。在孕11周～13周+6天之间做比较合适，这时候胎宝宝头臀长在45～84mm之间。506谁会看报告啊 报告上面没有写培养了多少细胞所以我不知道这个准不准
琪琪
一...
视频大作战#
前溪小...
