用水洗玩自然晾干之后就有这种白斑，该用什么东西才能给他洗掉呢，本人刚入门微生物检验这个职业，有没有大佬可以指点一下

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平时研究用的细胞，有需要冷冻保存。冷冻的过程称为冻存，和冻存对应的过程，称为复苏，通俗地说就是把冻上的细胞化开。 细胞复苏是一简单的试验操作，但操作中有许多需要注意的事项，在实验操作中注意细小问题，才能使复苏后的细胞状态保持良好。 下面小编就和大家分享细胞复苏的“避坑指南”。 细胞复苏的基本原则 快速融化：细胞复苏过程升温要快，防止在解冻过程中水分进入细胞，形成冰晶，影响细胞存活。 在复苏时，需要快速升

石蜡切片是一种常见的组织学技术，用于观察组织的微观结构。在进行石蜡切片实验时，有许多细节需要注意，这些细节往往决定了切片的质量和结果的准确性。今天小曼将为你揭示一些关键的细节，助你获得最佳的石蜡切片效果。1. 组织固定1）取新鲜组织，分割块的大小，宜小不宜大，一般不超过1cm3，用预冷的PBS冲洗，置于10%的福尔马林固定液中固定24小时。2）取出组织，蒸馏水冲洗30分钟。2. 组织脱水，包埋，切片1）自动脱水：设定脱水程序，

现代科研基本离不开分子实验，分子实验又基本离不开PCR，PCR肯定离不开引物了，今天给小伙伴们讨论收到引物的处理问题。 QPCR 干粉引物溶解稀释的一般方法如下： 收到引物后，在开启离心管盖前，在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟，以防开盖时引物干粉散失。因为引物在干燥过程中，寡核苷酸在EP管底部形成白色片状沉淀。鉴于运输过程中沉淀会飘起，在打开管盖之前进行简短离心这一步骤至关重要。 引物保存在高浓度的状况下比较稳定。如果

脾细胞是ELISpot和FluoroSpot测定中使用最多的细胞，至少对小鼠和大鼠样本而言是如此。脾细胞可以很容易地从脾脏中分离出来，而不需要Ficoll分离。细胞可以在分离后直接使用，也可以冷冻保存，并在以后批量使用。 下面是编译自https://www.mabtech.com/knowledge-hub/isolation-freezing-and-tha的关于如何最好地（i）分离、（ii）冻存和（iii）复苏脾细胞的详细指南。 脾细胞的分离 材料 细胞过滤器，70µm尼龙，无菌 无菌剪刀和镊子或镊子 无菌培养皿 巴氏移液管，无

在现代抑郁症的行为学研究中，悬尾实验（TST）作为一种重要的实验方法，已被广泛应用于评估动物模型的抗抑郁行为。然而，品系差异、性别差异以及基因编辑动物模型的使用带来了复杂的挑战，这些因素对实验结果的准确性和可靠性产生了显著影响。 品系差异的影响 品系差异在抑郁症研究中扮演着重要角色，尤其是在悬尾实验中。Liu和Gershenfeld的经典研究揭示了11种不同品系小鼠在TST中的表现存在显著差异，尤其是在基线评分上。特别是DBA/2J、NMR

01蛋白酶抑制剂 蛋白酶抑制剂的作用是什么？ 蛋白质纯化、提取过程中常受到其本身存在的水解酶的影响。在提取蛋白质的过程中细胞破碎释放出蛋白酶，这些酶在与欲提取的蛋白质接触时，一旦条件适宜，就会发生反应，导致蛋白质分解。因此，在蛋白质提取过程中，需要加人蛋白酶抑制剂以防止蛋白质水解以保持蛋白质的完整性。 蛋白酶抑制剂的作用原理是什么？ 蛋白酶抑制剂（protease inhibitor）从广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结

免疫组织化学技术：检测组织原位表达的肽类、激素、神经递质、细胞因子、受体、表面抗原等抗原性物质。 免疫 immuno- 抗原抗体的免疫反应 组织 histo- 检测组织中表达的抗原性分子 化学 chemistry 酶促/荧光可见反应 （一）组织和细胞标本的准备 1.组织标本的取材 —— 取材新鲜，固定及时，形态完好。 2. 细胞标本的准备 （1）活体细胞标本： 印片法、穿刺吸取法、沉淀法 （2）培养细胞标本： ① 细胞涂片: 将细胞制成悬液（10^6）涂在 涂有切片粘合

功能性消化不良是消化科最常见的一种非器质性胃肠病，百姓口中所说“消化不良”多指此病，其可占消化科门诊人数的40％～50％。临床表现包括进餐后不久即出现饱腹感，上腹胀痛，烧灼感，通常还伴有打嗝、反酸等症状，而部分患者情绪还可能存在焦虑及抑郁的表现。该病在全球范围内的总患病率为11.5%～14.5%，而在我国的患病率约为23.5%。由于此病难以用器质性病变解释相关症状，且临床病因及发病机制尚未完全明确，因此为临床治疗带来一定

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1. 关于样本制备 问题描述： 1）明明已经多算了上样量，可上样时发现样本还是不够？ 2）同时提取的蛋白，为啥别人的没降解偏偏你的降解了？ 3）同样的变性条件，你的样本却糊成一团团絮状物，吸不上来？ 4）你有了解你的样本吗？ 问题分析及解决方案： 1）蛋白样品变性结束请勿立即开盖，因为立即开盖随着蒸汽的蒸发会造成样品的损失，导致上样量不足。正确的操作是在冰上冷却片刻，离心后再开盖； 2）提取蛋白时整个流程一定要在冰上进

1.牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.4～7.6。 2.高氏1号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCl 0.5g，K2HPO4•3H2O 0.5g，MgSO4•7H2O0.5g，FeSO4•7H2O0.01g，水1000mL，pH7.4～7.6。配制时注意：可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。 3.马丁氏（Martin）培养基（用于从土壤中分离真菌） K2HPO41g，MgSO4•7H2O0.5g，蛋白胨5g，葡萄糖10g，1/3000孟加拉红水溶液100mL，水900mL，自然pH，121℃湿热灭菌30min。待

微生物检验需要什么单位资质才能报名

一说起食用菌，可能很多朋友都会想到香菇、木耳、银耳、猴头菇这些。的确，这些食用菌都是平时我们比较常接触和熟悉的。但食用菌的种类何其多，其他的你又了解多少呢? 食用菌的种类非常多，常见的有香菇、木耳、草菇、平菇、秀珍菇、金针菇、杏鲍菇、茶树菇、银耳、猴头菇、牛肝菌、红菇、竹荪、口蘑、松口蘑(松茸)、灵芝、冬虫夏草等。平常比较少见的食用菌种类有：羊肚菌、马鞍菌、块菌等。

我们公司想更换无菌检验用的集菌器厂家，但是听说要把所有产品的适用性都做一遍？这是真的吗，有没有参考文献麻烦各位大神老师聊一下谢谢

肠道菌群是一种特殊的微生物组，在人体肠道中存在着大量的菌群。这些菌对人体健康起到了重要作用，可以帮助人体消化食物，吸收营养，保护人体免受感染。 由于肠道菌群的成员众多，目前尚不清楚所有成员的名字和作用。但是已经确定了一些主要成员，如大肠杆菌、小肠杆菌、酵母菌和乳酸杆菌。这些微生物对人体健康有很大影响。 肠道菌群是由大量的微生物组成的，包括细菌、真菌、原生动物和病毒。这些微生物与人体共同生活，并且对人

样品的采集及检测 一、保证采样器具的无菌性 1.玻璃器皿：采用干热灭菌方式进行灭菌，保证恒温、时间足够（但不可时间过长，导致玻璃器皿易裂纹而报废）。 2.取样筐：使用前要用 75%酒精进行喷洒消毒 3.取样勺、浓奶取样提子：要保证其清洁消毒，清洁后用 75%酒精进行擦拭消毒。 4.取样袋：可现用酒精进行擦拭消毒，再在超净台用紫外灯照射消毒，（包装车间要在传递窗用紫外灯照射消毒）。 5.电子称表面用 75%酒精消毒。 二、人员操作 1.保证

显微镜镜检法。将待测样品中的微生物富集后，于油镜下直接计数。显微镜镜检法通常与琼脂平板培养法结合使用，通过琼脂平板培养法对菌落进行定性分析，再用显微镜进行定量计数。传统检测方法虽然对设备要求不高，技术含量也偏低，但耗时长，人工消耗量大，一般检测实验室可根据实际情况合理挑选检测方法，无需拘泥于方法选择的形式。https://www.mbiosh.com/fuwu/jcfw

在环境治理方面，处理污水时经常采用活性污泥法，这些“污泥”都富集了丰富的微生物。几乎每一种废污物，都能找到其对应的降解微生物。还有一大类污染废弃物是农业生产下脚料，也可以采用微生物将其处理后实现资源化循环利用。 在农产品加工方面，微生物可以大幅提高农产品生产量、有效提升农产品附加值。以获得诺贝尔奖的青蒿素为例，十万亩地种植出的青蒿提取物，用微生物合成的方法，只需约两百亩的工业生产线即可完成。这足以

推进中国微生物菌种基因的大科学装置建设，提升我国微生物科学研究和产业水平，立足于国际前沿，并吸引高端人才。”在吴清平的规划中，还将建立面向公众开放的微生物安全与健康网络平台，以丰富的科普内容向公众普及微生物安全健康知识。

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微生物与特定营养素，食物，食物类别和饮食指标之间存在诸多重要关联，尤其是健康和植物性食物。健康的饮食则是一种包含多种与慢性病风险较低相关的食物的饮食。摄入健康和植物性饮食可提高肠道有益菌。肠道中的一些微生物与代谢疾病的生物标志物水平存在关联。肠道内的普氏菌和囊胚菌时餐后葡萄糖代谢良好的指标。 值得一提的是，健康饮食习惯相关的肠道菌群与良好的心脏代谢和餐后标志物相关的肠道菌群重叠，通过这些肠道微生物

限在深圳工作的