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明天就要复检了，正好前几天通知的，这个五一我都要疯了~我的宝宝那么可爱~

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新生儿筛查科普群

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正常新生儿中听力障碍的发生率为0.1%—0.3%，也就是说，每1000个新出生的孩子中就有1到3名存在听力障碍。

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新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分

孩子发烧生病打个针，耳朵会变聋吗？ 孩子被打了一巴掌，听力会丧失吗？ 很有可能！ 但这并不一定是药品或下手太狠的原因。还有一部分可能是孩子本身携带致聋基因。 别不相信。耳聋是一种严重影响人类生活质量的先天性疾病，也是最常见的出生缺陷之一。每1000名新生儿中就有一名先天性耳聋患儿。 还有一部分听力残疾者，刚出生时听力正常，但是会由于外在的因素引发耳聋，研究发现，这类人群原来都携带有易导致耳聋的基因。 “一掌致

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促进小儿听力发育的方法 1、多让小儿听生活中的丰富声音 丰富的声音如走路声、关开门声、流水声、扫

一．新生儿听力筛查的重要性： 听力障碍是常见的出生缺陷。正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约0.1‰

目前，在医院出生的新生儿住院期间都要求进行听力筛查，听力筛查未通过的新生儿家长会表示担心和害

一、初筛：在婴儿出生后72小时内进行听力筛查。对没有通过的婴儿，可在出院前再复查1次。 二、复筛：

我国6000多万残疾人中，听力语言障碍者有2000万之多。常言道：一聋半傻。如果自婴儿时期就没有听力，丧

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遗传性代谢疾病是由于遗传性代谢途径的缺陷，引起异常代谢物蓄积或重要生理活性物质缺乏，而导致相应临床症状的疾病。它涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、类固醇、维生素等多种物质的代谢异常，可导致多个系统受损。该类疾病种类繁多，综合患病率高。迄今为止，串联质谱技术（MS-MS）为一次实验检测多种疾病的模式转变提供了可行有效的手段，是一种高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测的技术。 本项目将利用串联质谱技术对

每个父母都希望自己的宝宝能够健康快乐的成长，不愿自己的宝宝被疾病所打扰。尤其是第一胎新筛异常

1. 筛查仪器的准备：每次筛查前先对仪器进行检查，校准，充足电，确认仪器的精确性和可靠性。 2. 认真

一、什么是新生儿听力及基因的联合筛查？ 新生儿听力及基因联合筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因分子水平筛查的理念，即

1.药物 致聋的药物主要包括氨基糖甙类、水杨酸类、抗肿瘤类、酒精类。常见的有链霉素、双氢链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、紫霉素、

1. 筛查仪器的准备：每次筛查前先对仪器进行检查，校准，充足电，确认仪器的精确性和可靠性。 2. 认真做好筛查前的宣教工作：听力筛查这项检查对于相

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