一、来源与结构 琼脂（Agar）和琼脂糖（Agarose）都源自红藻（如石花菜、江蓠）的细胞壁多糖，但它们的化学组成截然不同。琼脂是天然混合物，由琼脂糖（约70%）和琼脂胶（agaropectin，约30%）组成，后者含硫酸基团和羧酸基团，带有负电荷；而琼脂糖则是通过反复纯化去除琼脂胶后的中性线性多糖，仅由D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖交替连接而成。 二、物理化学性质 1.凝固与熔化温度： •琼脂的凝固温度约32-40℃，熔化温度85℃以上，高温下稳定性强

多重免疫荧光（mIF）技术通过利用不同波长荧光染料标记靶蛋白，实现在同一组织切片中多标记物共定位分析，为解析复杂生物系统提供了革命性工具。然而，这一技术面临一个关键挑战——自荧光（Autofluorescence）的干扰。自荧光是生物结构（如红细胞、胶原蛋白）在特定波长下的自发发光现象，其信号可能与其他通道的真实阳性标记重叠，严重影响检测准确性。 自荧光的来源与影响 自荧光可能产生于组织处理过程（如福尔马林固定会增加荧光强度

Qupath插件 | 空间生物学 | 细胞间相互作用 | 肿瘤免疫微环境 | 空间转录组 | 细胞共定位 多重免疫荧光 | mIF | MIBI-CYTOF | CODEX | CYCIF | WSI | 单细胞分析 | 病理图像分析 | 细胞表型分析 | 细胞分类 | 细胞分割 | 病理基础模型 | 人工智能 | 深度学习 Qupath是英国爱⼯堡⼤学开发的一款开源病理全切⽚分析软件，以其强⼤的全切⽚浏览管理、标注、深度学习细胞分割能⼒和开放社区⽣态著称，但受限于单机版架构和对⾼plex数据的兼容性。泰⽴瑞PhenoCluster作为QuPath

Qupath插件 | 空间生物学 | 细胞间相互作用 | 肿瘤免疫微环境 | 空间转录组 | 细胞共定位 多重免疫荧光 | mIF | MIBI-CYTOF | CODEX | CYCIF | WSI | 单细胞分析 | 病理图像分析 | 细胞表型分析 | 细胞分类 | 细胞分割 | 病理基础模型 | 人工智能 | 深度学习 Qupath是英国爱⼯堡⼤学开发的一款开源病理全切⽚分析软件，以其强⼤的全切⽚浏览管理、标注、深度学习细胞分割能⼒和开放社区⽣态著称，但受限于单机版架构和对⾼plex数据的兼容性。泰⽴瑞PhenoCluster作为QuPath

Qupath插件 | 空间生物学 | 细胞间相互作用 | 肿瘤免疫微环境 | 空间转录组 | 细胞共定位 多重免疫荧光 | mIF | MIBI-CYTOF | CODEX | CYCIF | WSI | 单细胞分析 | 病理图像分析 | 细胞表型分析 | 细胞分类 | 细胞分割 | 病理基础模型 | 人工智能 | 深度学习 Qupath是英国爱⼯堡⼤学开发的一款开源病理全切⽚分析软件，以其强⼤的全切⽚浏览管理、标注、深度学习细胞分割能⼒和开放社区⽣态著称，但受限于单机版架构和对⾼plex数据的兼容性。泰⽴瑞PhenoCluster作为QuPath

Qupath插件 | 空间生物学 | 细胞间相互作用 | 肿瘤免疫微环境 | 空间转录组 | 细胞共定位 多重免疫荧光 | mIF | MIBI-CYTOF | CODEX | CYCIF | WSI | 单细胞分析 | 病理图像分析 | 细胞表型分析 | 细胞分类 | 细胞分割 | 病理基础模型 | 人工智能 | 深度学习 Qupath是英国爱⼯堡⼤学开发的一款开源病理全切⽚分析软件，以其强⼤的全切⽚浏览管理、标注、深度学习细胞分割能⼒和开放社区⽣态著称，但受限于单机版架构和对⾼plex数据的兼容性。泰⽴瑞PhenoCluster作为QuPath

泰维科技 中国高端病理仪器专业品牌

检验考病理，今天要考病理技术士了，想问问大家有没有推荐的资料和题库。

炎症模型肝组织免疫荧光这种正常吗，前三是空白，后三是模型，多聚甲醛固定石蜡切片，目前感觉非特异荧光特别多，网上很少有做肝免疫荧光的，不确定这些强的荧光是否为肝组织自身散发荧光，求各位大佬帮忙看看（曝光强度基本一致）

一、原理 多重免疫组化（mIHC）是一项先进技术，能在单张组织切片上同时检测多个靶标。该技术主要依托酪胺信号放大技术（Tyramide signal amplification, TSA）。简单来讲，TSA技术属于一类借助辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测手段。 TSA荧光染料由酪胺分子(tyramine，T)与荧光染料偶联构成。在过氧化氢(H₂O₂)环境里，非活性的酪胺分子(T)被与二抗偶联的HRP催化激活，大量发生酶促反应，转变为具有短暂活性的中间态分子(T*)

吧友们，搞病理分析和空间分析研究的有福啦！南京泰立瑞要在 4 月 25 - 27 日办 “病理图像分析及 Qupath 软件研修班”，从图像分析基础讲到 Qupath 实操，还有厉害的插件应用。不仅能系统学知识，还能实操上手。培训才 1280 元，含部分餐费，小班教学先到先得。有需要的速来，扫码报名冲！

吧友们好！还在为找不到契合需求的医疗器械和科研仪器发愁？别烦恼啦，我们来助力！ 我们专注于提供各类医疗器械及科研类仪器定制服务。无论你是生物医学领域的研究者，想要定制高精度细胞分选设备；还是材料科学方向的探索者，对特殊环境下的材料性能测试仪器有需求；亦或是其他科研领域的工作者，只要你有想法，我们就能实现！ 我们深知科研人员在不同研究领域、实验流程以及特定研究目标下有着千差万别的个性化需求。因此，我们

焦虑的整宿睡不着，这是确定银屑病了？

今年第二次考病理士，去年只考过了一科，想问一下要做什么练习题好，（去年我做的是云考职宝太垃圾了，偏题严重）！

样本收集 在众多动物实验流程中，样本收集是一个不可或缺的环节，其执行过程并无铁定的法则，仅有一些通用准则。依据实验需求进行操作是样本收集的基本前提，在此基础之上，各类样本需遵循的通用准则如下： 1. 采集无污染样本时 ① 手术工具需进行常规消毒处理。 ② 在采集非表面样本时，需注意剥除皮肤，以防皮肤对样本造成污染。无需模仿临床样本采集流程，无需进行皮肤准备和表面消毒。 ③ 在确定样本采集顺序时，需优先考虑胃肠样

一、载玻片的预处理 1，爬片可采用常规盖玻片或特定爬片。 2.把裁剪适宜的爬片，放入浓硫酸中浸泡一整夜，次日先以自来水清洗20次，再以三次蒸馏水清洗3次，置于餐盒或培养皿中干燥后，进行高压灭菌处理，再次干燥。 4.以多聚赖氨酸对玻片进行处理，增强细胞与玻片的附着性。 二、细胞爬片的制备过程 1.利用胰酶对细胞进行消化后，进行计数，并将细胞重新悬浮于全培养基中。 2.在添加细胞时，依据玻片尺寸，预先在各孔预定放置爬片的位置

番红固绿染色是一种常用的植物组织染色技术，通过利用染料分子对细胞内不同成分的亲和性差异，实现对特定结构的选择性着色，从而增强细胞结构的可视化效果。以下是关于番红固绿染色实验操作的一些小细节和注意事项。 一、实验原理 番红固绿染色主要基于染料分子与细胞内特定成分的相互作用。番红能够与植物细胞壁中的木质素、纤维素等多糖发生作用，形成鲜明的颜色对比；而固绿则常用于染色含有浆质的纤维素细胞组织，使细胞结构更

省自然科学基金与国家自然科学基金是否进行查重比对的问题，涉及到学术界对于科研项目管理的严谨性以及对于学术诚信的重视。虽然两者不会直接互通查重系统，但它们在确保科研项目申请材料原创性和独特性方面有着严格的规定和措施。 一、独立的查重机制 首先，省自然科学基金和国家自然科学基金拥有各自独立的查重机制。这意呸着，两个基金组织都设有自己的查重系统，用以检查提交的标书内容是否与已有项目或之前提交的内容有高度相

一、实验原理 小鼠骨髓细胞中的有丝分裂活动旺盛，因此能够直接获取中期细胞，无需像血淋巴细胞那样需经过体外培育。骨髓细胞具备高度的分裂能力，经过秋水仙碱（秋水仙素）处理后，能将分裂的细胞阻滞在有丝分裂的中期阶段。随后，通过低渗处置、固着、滴涂、着色等一系列步骤，可以制作出优质的骨髓细胞染色体样本。 利用骨髓获取染色体相对简便，通常无需在无菌条件下操作。此方法在临床医学中多用于白血病的研究，在实验环境下

一、引物二聚出现五大原因 1.CR循环次数过多：过多的循环次数会显著增加引物二聚体形成的机会。建议在优化PCR反应条件时合理设置循环次数，以减少非特异性产物。 2.退火温度过低：退火温度过低可能导致引物之间或引物自身3'端的部分碱基互补结合，从而形成二聚体。确保退火温度略高于引物的最低结合温度，可以有效减少二聚体的形成几率。 3.模板量过低：在模板量不足的情况下，空余的引物更易相互结合形成二聚体。确保充足的模板量是

Western Blot技术，作为检测特定蛋白质表达的有力工具，通过SDS-PAGE电泳分离蛋白质，再转移至膜上，并利用特异性抗体进行检测。然而，实验过程中样本变黄的现象时有发生，这不仅影响凝胶的外观，更可能暗示着实验条件或操作上的问题。本文将深入探讨样本变黄的原因，并提出相应的解决方案。 一、样本变黄的初步观测 在进行Western Blot电泳时，若样本在电泳1小时后呈现黄色，这可能由多种因素导致。变黄的样本不仅影响美观，更可能反映了实验

核酸分离与提纯是分子生物学、生物医学探究及临床检测等范畴中必不可少的基础实验环节。其旨在从样本（例如血液、组织、细胞、病毒等）中分离并提纯出高纯度的DNA或RNA，以便开展后续的PCR扩增、基因测序、分子杂交、芯片检测等多种实验。 实验操作原理 01 裂解过程： 样本首先通过物理和化学手段进行裂解，物理手段可能包含研磨、超声波破碎等，使细胞壁破裂，释放出细胞内的核酸。 化学试剂如十二烷基硫酸钠、苯酚/氯仿、异戊醇等用于