药物研究吧
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    第一个发言人
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    牛血清是品质最高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。 我公司是化学试剂进口专家,专业提供血清包税进口清关服务,胎牛血清进口报关,Gibco牛血清带货进口清关,牛血清包税通关服务,试剂血清国际进口货运。为国内各大高校以及科研机构专业进口化学试剂,精通化学试剂进口的每一道环节,每一
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    Sciencelight 荧光素底物的详细介绍以及实验方法 D-luciferin,potassium salt 荧光素产品说明书 发光原理 哺乳动物生物发光,一般是将Firefly luciferase基因(由554个氨基酸构成,约50KD)即荧光素酶基因整合到预期观察的细胞染色体DNA上以表达荧光素酶,培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株,当细胞分裂、转移、分化时, 荧光素酶也会得到持续稳定的表达。基因、细胞和活体动物都可被荧光素酶基因标记。将标记好的细胞接种到实验动物体内后,当外源(腹腔或
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    各位大侠,我们四川汇宇制药是欧盟GMP认证的,专注无菌委托生产的: 可加工剂型:注射剂(最终、非最
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    1. 晶型定量研究中,当含有无定型药物时,由于X-射线粉末衍射法(XRPD)测得无定型药物为弥散峰,使得拟合后的线性较差,如何解决? 2. 晶型定量研究中,结晶态物质的择优取向效应强,定量时干扰严重,如何解决? 3. 晶型定量研究中,多晶型的主要特征峰重叠,使用峰高或峰面积拟合后的线性较差,如何解决? 在含有无定型的一项三组分(2结晶态、1无定型,XRPD见图1)药物晶型定量研究中,物质本身具有较强的择优取向效应(如图2),连续测
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    晶型直接影响冻干粉针剂的溶出和稳定性,是冻干粉针剂评价中非常重要的内容之一。由于冻干法是制备无定型的方法之一,在冻干粉针剂中不可避免需要研究晶型是否为无定型。传统的晶型鉴别方法X-射线粉末衍射法(XRPD)在制剂中存在无定型辅料时干扰较大,难以判断。 针对以上难题,可采用光谱法来鉴别晶型。例如下图中无定型的信号由不同位置的峰组成,在光谱法中并非弥散峰,可以清楚看出,制剂中的API晶型为无定型。 有需要请随时联系
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    深圳市新阳唯康科技有限公司是一家专注于药物临床前晶型开发、在线监测及剂型创新的国家高新技术企业。公司的核心技术人员都是来自于欧洲一流的固体制剂研发团队,是最早将拉曼技术成功运用于液体制剂中药物晶型研究的团队之一。研发人员都曾作为国际药厂的项目负责人,拥有丰富的国际性药厂项目合作,以及技术咨询顾问的经验。从固态筛选、辅料选择,至剂型优化,包括不定型制剂的开发流程,以及拉曼技术的在线质量检测,提供新药
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    口溶膜作为一种新剂型有以下几个优势: 1.溶化吸收起效快。3到5秒溶化并吸收,有立竿见影的效果。胃肠吸收的剂型需要20-30分钟后起效 2.吸收率高。胃肠吸收的剂型吸收率只有20--30%;口溶膜剂型吸收率高达70--80% 3.不需要水送服,放入口腔或舌下即可,儿童或有呑咽困难者或野外无水地服用均可 由于以上优势明显,所以欧美日先后于2001---2008年先后有口腔速溶膜剂推向药品市场,国内对该剂型研发滞后,今年才有获批推向市场的该类剂型药品。同理
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    固体混悬是将难溶性药物以一定形式分散在液体分散媒介形成的非均相制剂,通常用于如下情形: 1. 因病患特性需将难溶性药物制备成液体制剂; 2. 药物剂量远超其溶解度且无有效增溶手段; 3. 药物在混悬状态更稳定; 4. 消除药物不适的味道。 混悬剂在使用和贮存过程中应保持稳定,而作为影响稳定性的关键因素之一,针对化合物晶型的研究非常重要。 常规而言,在针对固体混悬剂在影响因素条件下原料晶型以及混悬液粒径分布是否发生变化,需
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    无锡紫杉药业有限公司,CMO服务范围: 【肿瘤注射剂生产线】西林瓶灌装(西林瓶2-30ml): 冻干粉针(抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药),生产线可充氮气、低温; (1)小容量注射剂(非最终灭菌):单批次理论配液量150L,每分钟灌装速度80-120支; (2)冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 【原料药肿瘤、非肿瘤药GMP车间】原料药(抗肿瘤药) 及中间体; 【合作方式】
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