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2024-12-02
《医疗器械注册自检管理规定》中自检能力有哪些规定?检测吧
《医疗器械注册自检管理规定》中关于自检能力的规定主要包括以下几个方面：一、总体要...
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2024-11-30
如何划分正畸丝的规格型号？第三方检测吧
正畸丝的规格型号可以从多个维度进行划分，主要包括以下几个方面：一、按预成型形状划...
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2024-11-29
脱敏剂是否需要在技术要求中明确产品组分？检测吧
脱敏剂在技术要求中需要明确产品组分。这一要求主要基于以下几点考虑：首先，脱敏剂的...
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2024-11-28
医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？检测吧
对于医疗器械免临床目录产品，提交评价资料的具体要求主要依据《医疗器械注册与备案管...
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2024-11-27
境内产品与进口及港、澳、台产品申请医疗器械分类界...第三方检测吧
境内产品与进口及港、澳、台产品在申请医疗器械分类界定时具体操作有何不同？在申请医...
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2024-11-26
目前，可以参考的医疗器械分类界定文件有哪些？第三方检测吧
目前，可以参考的医疗器械分类界定文件主要包括以下几类：一、主要法规与规章1.《医疗...
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2024-11-25
申请分类界定时提交的产品技术要求和产品说明书应符...检测吧
在申请医疗器械分类界定时，提交的产品技术要求和产品说明书需要符合一系列严格的要求...
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2024-11-21
申请医疗器械分类界定，网上填报时有哪些注意事项？检测吧
申请医疗器械分类界定，在网上填报时需要注意以下事项：一、填报路径与注册申请人应登...
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2024-11-18
申请医疗器械分类界定，申请人需要完成哪些申报工作？第三方检测吧
申请医疗器械分类界定，申请人需要完成以下申报工作：一、产品设计开发完成与产品定型...
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2024-11-16
申报医疗器械分类界定前，申请人需要完成哪些工作？第三方检测吧
在申报医疗器械分类界定前，申请人需要完成一系列准备工作，以确保申请的顺利进行。这...
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2024-11-13
临床检验产品技术要求中，重复性如何要求？检测吧
在临床检验产品技术要求中，重复性是一个至关重要的性能指标，它直接关系到检验结果的...
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2024-11-12
临床检验产品技术要求中，重复性如何要求？检测吧
在临床检验产品技术要求中，重复性是一个至关重要的性能指标，它关乎到检验结果的准确...
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2024-11-09
临床检验产品技术要求中，检出限/空白限如何要求？第三方检测吧
在临床检验产品技术要求中，检出限（Limit of Detection，LoD）和空白限（Limit of Bl...
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2024-11-08
临床检验产品技术要求中，线性如何要求？第三方检测吧
在临床检验产品技术要求中，线性的要求至关重要，它关乎产品的准确性和可靠性。以下是...
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2024-11-07
临床检测产品包装规格如何规范表述？检测吧
临床检测产品包装规格的规范表述对于确保产品的准确性、安全性和可追溯性至关重要。根...
2024-11-06
关于临床检验产品名称中方法学部分，有何要求？检测吧
关于临床检验产品名称中方法学部分的要求，主要依据的是相关的医疗器械命名规定。虽...
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2024-11-05
临床检验产品想申报家用或患者自测，应该考虑哪些因...检测吧
临床检验产品若想要申报家用或患者自测，需要综合考虑多个因素，以确保产品的安全性、...
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2024-11-04
体外诊断试剂在递交注册资料前，增加适用机型，是否...检测吧
拟申报产品体外诊断试剂在递交注册资料前，若欲增加适用机型，是可以在本次申报时和之...
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2024-11-02
临床评价时，对于多种样本类型，如何要求？检测吧
在临床评价中，对于多种样本类型的要求，主要遵循以下原则：一、样本类型的选择与可比...
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2024-10-31
可重复使用医疗器械清洗消毒灭菌验证第三方检测吧
可重复使用医疗器械的清洗消毒灭菌验证是确保医疗器械安全重复使用的关键步骤。这一验...
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