看不懂标题说啥……

就是醛基和羧基在一块儿反应了。。。我百思不得其解。。。

没有这种事情吧，总不能用的低价钛还原?

？……坎尼查罗也不是啊……

就是2-羰基丁酸和3-硫乙基丁醛，在酸催化加热条件下，生成6-硫乙基-4-羟基-2-庚酮。
坑爹吧。。。

醛和酚的见过，羟醛缩合也见过，醛基加成也见过，和羧基怎么反应？把题目发上来……

也不知我的系统命名对不对。。大家凑合看吧。。。

没见过这反应，不仅少了个碳甲基还位移了……

是吧我都觉得奇怪。
以及头像小哀~~~~~

水平有限，建议楼猪呼叫4楼的大神

那个有人让我求助您。。。

那可是很大的大神……只要不是超理问题没看过几个他不会的

以下是个人猜测：
首先，估计这个酸性环境不能太强，较微弱的酸性就可以了。
那个酸的阿尔法位可以电离出氢离子，印象中K可以达到10^-1的程度（旁边两个羰基作用的结果），就能形成碳负离子；同时，氢离子加在醛上，形成碳正离子，两者就结合了
由于结合后酸的羧基在羰基贝塔位上，加热可以脱羧，然后就是最终产物了

也只能是这样解释了。谢谢。