9月9日，唐山迁安为患病儿童梁芸瑞举办了“善行河北、爱满迁安”公益募捐活动，当天共筹得善款6600余元。
梁芸瑞是迁安市彭店子乡崔李庄村一个两岁多的孩子。据妈妈介绍，小芸瑞于2010年2月出生，从出生后第42天起，小芸瑞便开始出现不爱吃饭、消化不好等症状。随着小芸瑞慢慢长大，他的身体却日渐消瘦，父母看在眼里，疼在心上。为了查明原因，父母带着瘦弱的孩子奔走于迁安、唐山、北京等地各大医院，经过多次验血、抽骨髓，今年3月份被确诊为先天性免疫缺陷症。如今，小芸瑞的病情不断加重，两岁半的孩子才6公斤重。为了维持生命，他每三个星期就必须输一次丙种球蛋白，要想彻底治愈还要做骨髓移植。
为了给孩子治病，梁芸瑞家里早已花光了所有的积蓄且已债台高筑，家里还有近八十岁的老母需要赡养，小芸瑞的姐姐也即将面临高考。作为一个普通农村家庭，已不堪重负。因为医疗费用的不足，父母带着小芸瑞从北京医院转到了迁安市人民医院；又因为医疗费用的欠缺，只能回到老家。2012年4月30日和5月1日，迁安网友朱立平、张雪瑛等爱心人士曾为小芸瑞组织了两次募捐活动，然而，在巨额的医疗费面前，只能是杯水车薪。
如果您想向不幸的小芸瑞伸出援手，可拨打爱心电话：18714166836(梁芸瑞母亲)，爱心账号：6227--00018--13802--98563户名为梁云凤(小芸瑞姐姐) 。
梁芸瑞是迁安市彭店子乡崔李庄村一个两岁多的孩子。据妈妈介绍，小芸瑞于2010年2月出生，从出生后第42天起，小芸瑞便开始出现不爱吃饭、消化不好等症状。随着小芸瑞慢慢长大，他的身体却日渐消瘦，父母看在眼里，疼在心上。为了查明原因，父母带着瘦弱的孩子奔走于迁安、唐山、北京等地各大医院，经过多次验血、抽骨髓，今年3月份被确诊为先天性免疫缺陷症。如今，小芸瑞的病情不断加重，两岁半的孩子才6公斤重。为了维持生命，他每三个星期就必须输一次丙种球蛋白，要想彻底治愈还要做骨髓移植。
为了给孩子治病，梁芸瑞家里早已花光了所有的积蓄且已债台高筑，家里还有近八十岁的老母需要赡养，小芸瑞的姐姐也即将面临高考。作为一个普通农村家庭，已不堪重负。因为医疗费用的不足，父母带着小芸瑞从北京医院转到了迁安市人民医院；又因为医疗费用的欠缺，只能回到老家。2012年4月30日和5月1日，迁安网友朱立平、张雪瑛等爱心人士曾为小芸瑞组织了两次募捐活动，然而，在巨额的医疗费面前，只能是杯水车薪。
如果您想向不幸的小芸瑞伸出援手，可拨打爱心电话：18714166836(梁芸瑞母亲)，爱心账号：6227--00018--13802--98563户名为梁云凤(小芸瑞姐姐) 。
