2011年1月SFDA已批准了替诺福韦酯（TDF）治疗慢性乙型肝炎新药临床申报此次TDF国Ⅲ期临床试验入选约500例患者开 始48周治疗期内双盲、双模拟、随机对照方式比较替诺福韦（300mg/d）和阿德福韦酯（10mg/d）国慢性乙型肝炎患者疗效和安全 性；之192周开放性单药治疗研究所有受试者接受TDF300mg/d治疗旨评价TDF国慢性乙型肝炎患者长期疗效进而安全性患者入组标准转氨酶异常、HBV-DNA阳性HBeAg阳性和HBeAg阴性初治慢性乙型肝炎患者2011年10月患者已全部入组目前替诺 福韦酯（TDF）正国进行Ⅲ期临床试验
预计久来,替诺福韦国进行Ⅲ期临床试验基础上,会国上市了.