异位型的跟遗传有关，剩下的都是跟命有关系

标准型的是命运了

好像是卵细胞减数分裂后期时出现异常，多和母亲有关系(生物书上讲的)

有必要查类型吗

问题不那么简单
我们目前的工作步骤如下
确定孩子或胎儿的21号染色体数量
确定额外21号染色体的父母来源
确定减数分裂错误发生时期 第一次减数分裂 第二次减数分裂
在相应时段寻找高危因素
当然还有更细节的问题评估
一般来说生育过唐氏的夫妻，再发率在1%左右，所以再孕时不要再做各种筛查了，直接做羊水穿刺。
例如女方内分泌紊乱 复发自然流产都可能是胎儿染色体异常的信号

宝妈加油l