楼主，这个病平时按摩穴位可以吗？应该按哪些穴位？谢谢。

楼主你的分析是说这个病可能是常染色体显性或隐性遗传，也可能是X染色体隐性遗传？每个人都不一样？不像色盲一样一定是X染色体隐性遗传？

你好楼主，首先感谢你的热心。我想询问下个问题，我家族中无人得RP，我老婆的哥哥是RP，老婆和岳父岳母以及老婆的姥姥姥爷和爷爷奶奶都不是RP患者，我儿子得RP的几率有多大？

楼住你好，非常感谢你之前为那么多患者的解答，现在想咨询一下
家父是色素变性患者，现在亮眼只有轻微光感，勉强还能玩手机，我舅公，也就是我奶奶的弟弟也是色素变性患者，但是是单眼患病。我妈妈那边都是正常，没有患者，且和父亲家族较远不存在近亲可能。我本人目前25岁，IT工作者，有一百五十度近视，没有夜盲，但是感觉最近视力有一定下降，前段时间有一次检查说左眼底部杯盘比较大，想咨询杯盘比较大和色素变性是否有关联？我的患病几率是多少？是否要去医院做详细检查？
谢谢楼主

杯盘比倒不一定跟RP有关，或许生理性，或许青光眼等，当然，既然有问题，那就去做检查。关于你们家系，舅舅与外甥的关系，很容易让人联想到x连锁，但你说你舅公单眼患病，意味着可能跟你父亲不是同个基因。真的是x连锁，男性是不传男性的，你是安全的。常隐极少极少有连续两代的，常显吧，你祖父母并没有致病，所以我认为可能性也比较小。但这都是坐而论道，并没有科学验证。

感谢楼主回复，更正一下，舅公是黄斑变性患者，现在家族里只有我爹确认是色素变性，据说二爷爷眼睛也不好但是无法确认是不是也是色素变性，所以这属于常隐吗？
望答复，谢谢

👍

我想问一下，我母亲患有这个病，32岁开始出现夜盲症症状，现在视力非常差。我今年31，查出来也是，但是还没有出现夜盲症的任何症状。母亲有3个兄弟姐妹，均没有问题，父亲一家也正常的话。我这种是什么情况。

楼主您好，请你帮我分析一下我的情况，本人男，34岁，RP患者，父亲这一方三代之内都没有这个病，母亲这边，姥姥姥爷没有病，其子女四人，两男两女，两个舅舅及其子女（一男一女）无病，轻微近视，姨家有一男孩，出生就发病，我是10岁左右发病，请问一下，我这种应该是什么遗传？

楼主你好，我的妈妈查了是RP,外公没查过已去世有青光眼应该也是rp导致的，然后外公的奶奶也疑似rp，她是晚年看不见的。我的妈妈有三个兄弟姐妹 有一个是高度近视，其他没问题，我的父亲没有rp,家族里也没有。所以能不能知道我遗传到rp的概率？我是女的，还有个亲哥也想知道，谢谢！

楼主，我之前咨询过您，然后想做基因检测，很多问题不清楚，可以加您吗

楼主好！
姥爷和他兄弟有RP，我妈有，大舅正常，我又有，我的儿子和女儿患病概率是多少，非常感谢

感谢！明白点了！我家患者是妈妈，妈妈的两个兄弟均有色盲症，估计就是X染色体遗传的了

楼主您好！我母亲今年五十六岁，大约不到二十年前出现了夜盲症状，现在诊断为rp，我父亲祖上三代正常，母亲家族里面也只有她一人这样，祖上二代也正常，我母亲23岁生下的我，我被遗传的概率是多少？我儿子被遗传的概率又是多少？

我奶奶有这个病，我爸爸也有这个病，我也有，但我爸爸的兄弟没有，他的两个小孩好像也没有，这是什么遗传方式呢？谁能帮我解答一下