2017年9月21日，山东省济南市的一个小家庭里，生日蜡烛点燃，生日祝福歌唱响……一家人正在为孩子欢庆5周岁生日。孩子当兵的爸爸在繁忙之中悄悄订好了蛋糕之后，及时返回了部队。
这是一个关于爱的故事，伴着心酸，伴着泪水，伴着希望。
命运多舛 求子路上坎坷多
故事发生在山东省济南市。女主人公叫文静，是一位标准的80后，男主人公叫章瑞，比文静大一岁。历经8年马拉松长跑式的恋爱之后，在2005年，文静和章瑞走入了婚姻的殿堂……
婚后第三年，文静夫妇孕育了第一个孩子，历经孕期反应，折磨9个多月后，在预产期10天前的一个雨雪夜，胎儿在腹中停止发育，听不到胎心。3天后，催生下停育的男婴。文静现在回想起依然哽咽泪流。在医院的那三天是他们最痛苦的经历，日日以泪洗面，不忍在人前掉泪，就跑去楼下无人角落痛哭。原本为迎接孩子来到这世上的兴奋的心情、幸福的期待以及那满满的爱瞬间被这无情的现实击打的破碎不堪……
又一个三年后，剖腹产下了第二个儿子，出生36天后被确诊遗传代谢病。后来不幸夭折了。一时间，文静简直绝望了到了极点，痛苦可想而知，又一次无情的打击，当时真是想问问天问问地，幸福的大门关上了，属于我们的那扇窗又在哪里呢……
2012年，宝宝“洋洋”来到了他们的世界里。文静夫妻俩小心翼翼地期待着他快点长大。“洋洋”一天一个样儿，看着孩子胖嘟嘟的小脸，非常惹人喜欢……然而就在孩子出生后的第28天，被检查出肺部漏斗肠炎等各种病症，但具体什么原因医生也拿不出肯定的结果。最后经过多次检查被确诊为同型半胱氨酸（简称血同）过高，儿童医院拒绝接受治疗。医生解释说：“目前，国内没有解决这种病症的最佳方案，只能通过摄取维生素B12，甜菜碱等缺乏的维生素来控制，但是无法根治。”这消息如同一道晴天霹雳，让文静不知所措，看着这个刚出生的小婴儿，上帝又如何忍心宣判他的命运。作为一位妈妈，无论如何都不会轻言放弃。
花掉积蓄 四处求医与病魔抗争到底
后来，文静夫妇带着孩子开始四处求医，他们去过很多大大小小的医院，可这些医院也都无能为力。由于孩子太小，承受不住也不能配合接受药物治疗。最后只能靠一种国外的奶粉补充各种微量元素。看着别的小孩都是母乳喂养，他们的小宝却只能靠这个奶粉维持。
随着孩子一天天长大，病情也越来越严重，肌张力低，手指总是紧紧地握着，不会翻身，不会坐，眼睛泛红，神情呆滞。医生建议注射维生素B12。在给小宝第一次注射维生素B12时，文静永远也忘不了小宝那无助的眼神，好像在问：“妈妈，为什么，我不想打针”。不哭不闹的眼神里是无奈，让文静这个当妈妈的看着心酸。哪怕是哭一下，她的心情也好过点啊。每一次强忍的泪水、每一次命运的打击都无法打倒他们，不能倒下，孩子，妈妈、爸爸和你一起并肩作战。
在与病魔的抗争中负担着的巨额费用，也渐渐地掏空了这个家庭。文静夫妇用掉全部的积蓄，又不得不四处借钱。每一天都在考验着这个脆弱的孩子和这个不堪一击的家庭。注射维生素并不能维持孩子的健康，也保护不了这个幼小的孩子。从一开始每天注射一次到后来每天要注射两次。有一天文静和丈夫带着小宝去医院复查，医生检查的时候小宝爸爸说要离开一下。平常都是陪在身边的他今天要离开一下，结果揪心的一幕被悄悄跟在后面的文静发现了：原来小宝的爸爸居然在卖血。当时文静就哭出了声，心力交瘁，嚎啕大哭，她恨，恨苍天的不公，恨命运为什么要如此伤害、折磨她的孩子、她的家人、
她的家庭。
爱心永恒 在艰难中憧憬美好
后来，因治病让整个家庭几乎崩溃，医生建议食用甜菜碱，这期间文静夫妇也通过网络查阅到很多关于同型半胱氨酸的文献，了解了这个被很多患者甚至医生都忽视的人体内的隐形致病元凶，知己知彼，百战不殆，从深受同型半胱氨之害，到不断了解它，再到苦苦寻找战胜它的方法，这又何尝不像是一场拉锯战。
功夫不负有心人，2017年他们在网上找到了一款国内唯一针对同型半胱氨酸研发的最新专利产品-“彤行”甜菜碱复合粉，他们经过咨询医生和厂家后，抱着试试看的态度开始为孩子服用，刚开始服用时那微微酸的味道孩子有点接受不了，后来把“彤行”兑到牛奶里或兑点蜂蜜配合着吃。就这样坚持了一个月，真的有了效果，孩子的眼睛没有之前那么红了，小宝每天也能乖乖地吃药了。对于文静夫妇而言，这就是希望，就是力量，同时对这款价格合适并且效果十分显著的产品也更有信心了。
付出、责任和爱，在文静夫妇身上显现出的是满满的正能量。如今，小宝已经5岁了。当同龄的小朋友在幼儿园愉快地玩耍的时候，文静自己的小宝却几乎天天往返于家和医院之间做复检。可喜的是，补充了甜菜碱以后，已经出现了明显改善……他们对未来充满无限希望，希望世界上不要再出现病魔、希望天下的孩子们都能健康快乐的长大，也期望他们的小宝能像 其他小朋友一样健康成长，活泼可爱，幸福快乐……
“宝贝，你是妈妈、爸爸心中的小天使，不管发生什么，我们永远爱你，永远在你身边，我们要用爱温暖你，陪你慢慢长大，我们一起加油！”
这是一个关于爱的故事，伴着心酸，伴着泪水，伴着希望。
命运多舛 求子路上坎坷多
故事发生在山东省济南市。女主人公叫文静，是一位标准的80后，男主人公叫章瑞，比文静大一岁。历经8年马拉松长跑式的恋爱之后，在2005年，文静和章瑞走入了婚姻的殿堂……
婚后第三年，文静夫妇孕育了第一个孩子，历经孕期反应，折磨9个多月后，在预产期10天前的一个雨雪夜，胎儿在腹中停止发育，听不到胎心。3天后，催生下停育的男婴。文静现在回想起依然哽咽泪流。在医院的那三天是他们最痛苦的经历，日日以泪洗面，不忍在人前掉泪，就跑去楼下无人角落痛哭。原本为迎接孩子来到这世上的兴奋的心情、幸福的期待以及那满满的爱瞬间被这无情的现实击打的破碎不堪……
又一个三年后，剖腹产下了第二个儿子，出生36天后被确诊遗传代谢病。后来不幸夭折了。一时间，文静简直绝望了到了极点，痛苦可想而知，又一次无情的打击，当时真是想问问天问问地，幸福的大门关上了，属于我们的那扇窗又在哪里呢……
2012年，宝宝“洋洋”来到了他们的世界里。文静夫妻俩小心翼翼地期待着他快点长大。“洋洋”一天一个样儿，看着孩子胖嘟嘟的小脸，非常惹人喜欢……然而就在孩子出生后的第28天，被检查出肺部漏斗肠炎等各种病症，但具体什么原因医生也拿不出肯定的结果。最后经过多次检查被确诊为同型半胱氨酸（简称血同）过高，儿童医院拒绝接受治疗。医生解释说：“目前，国内没有解决这种病症的最佳方案，只能通过摄取维生素B12，甜菜碱等缺乏的维生素来控制，但是无法根治。”这消息如同一道晴天霹雳，让文静不知所措，看着这个刚出生的小婴儿，上帝又如何忍心宣判他的命运。作为一位妈妈，无论如何都不会轻言放弃。
花掉积蓄 四处求医与病魔抗争到底
后来，文静夫妇带着孩子开始四处求医，他们去过很多大大小小的医院，可这些医院也都无能为力。由于孩子太小，承受不住也不能配合接受药物治疗。最后只能靠一种国外的奶粉补充各种微量元素。看着别的小孩都是母乳喂养，他们的小宝却只能靠这个奶粉维持。
随着孩子一天天长大，病情也越来越严重，肌张力低，手指总是紧紧地握着，不会翻身，不会坐，眼睛泛红，神情呆滞。医生建议注射维生素B12。在给小宝第一次注射维生素B12时，文静永远也忘不了小宝那无助的眼神，好像在问：“妈妈，为什么，我不想打针”。不哭不闹的眼神里是无奈，让文静这个当妈妈的看着心酸。哪怕是哭一下，她的心情也好过点啊。每一次强忍的泪水、每一次命运的打击都无法打倒他们，不能倒下，孩子，妈妈、爸爸和你一起并肩作战。
在与病魔的抗争中负担着的巨额费用，也渐渐地掏空了这个家庭。文静夫妇用掉全部的积蓄，又不得不四处借钱。每一天都在考验着这个脆弱的孩子和这个不堪一击的家庭。注射维生素并不能维持孩子的健康，也保护不了这个幼小的孩子。从一开始每天注射一次到后来每天要注射两次。有一天文静和丈夫带着小宝去医院复查，医生检查的时候小宝爸爸说要离开一下。平常都是陪在身边的他今天要离开一下，结果揪心的一幕被悄悄跟在后面的文静发现了：原来小宝的爸爸居然在卖血。当时文静就哭出了声，心力交瘁，嚎啕大哭，她恨，恨苍天的不公，恨命运为什么要如此伤害、折磨她的孩子、她的家人、
她的家庭。
爱心永恒 在艰难中憧憬美好
后来，因治病让整个家庭几乎崩溃，医生建议食用甜菜碱，这期间文静夫妇也通过网络查阅到很多关于同型半胱氨酸的文献，了解了这个被很多患者甚至医生都忽视的人体内的隐形致病元凶，知己知彼，百战不殆，从深受同型半胱氨之害，到不断了解它，再到苦苦寻找战胜它的方法，这又何尝不像是一场拉锯战。
功夫不负有心人，2017年他们在网上找到了一款国内唯一针对同型半胱氨酸研发的最新专利产品-“彤行”甜菜碱复合粉，他们经过咨询医生和厂家后，抱着试试看的态度开始为孩子服用，刚开始服用时那微微酸的味道孩子有点接受不了，后来把“彤行”兑到牛奶里或兑点蜂蜜配合着吃。就这样坚持了一个月，真的有了效果，孩子的眼睛没有之前那么红了，小宝每天也能乖乖地吃药了。对于文静夫妇而言，这就是希望，就是力量，同时对这款价格合适并且效果十分显著的产品也更有信心了。
付出、责任和爱，在文静夫妇身上显现出的是满满的正能量。如今，小宝已经5岁了。当同龄的小朋友在幼儿园愉快地玩耍的时候，文静自己的小宝却几乎天天往返于家和医院之间做复检。可喜的是，补充了甜菜碱以后，已经出现了明显改善……他们对未来充满无限希望，希望世界上不要再出现病魔、希望天下的孩子们都能健康快乐的长大，也期望他们的小宝能像 其他小朋友一样健康成长，活泼可爱，幸福快乐……
“宝贝，你是妈妈、爸爸心中的小天使，不管发生什么，我们永远爱你，永远在你身边，我们要用爱温暖你，陪你慢慢长大，我们一起加油！”
