先拉人，顺带组织下台词@第二人称日记- @H◆B◆H @Sodium_Azide @Archie♂ @加速度Ω

。

哇

对于电解铅晶体的研究，最早可以追溯到去年的七月初。当时铜才初见成果，冒昧的研究另一种元素，结果可想而知，当时我彻底尝试硝酸铅全部浓度然而均以失败告终，仅有几个能说过去的样品。这些应该是当时在装电子秤的皮带子上拍的

会氧化吗

印象中，去年八月对于铅的研究就停住了。直到五天以前。作为高考后的第一项任务，我重新开始铅晶体的突破，这次不同于以往，有了对于锡晶体的少量认识（铅锡同族性质有相似）以及大量对铜晶体的数据，我开始以类比为主导的研究。然而毕竟是不同元素，问题还是多。第一次测试，从多种完全不同的溶液体系中我筛选出了唯一一种有潜力的体系（其他体系基本都是铅渣或海绵），它是长这样的。

初次实验必然是比较。。。不过，不妨朝这个方向试试呢？
于是乎，我便展开了对单一类别体系的纵向深入尝试。虽然范围一下子缩小了不少，但这怎么说也是个多元体系啊
第二次测试，尝试了几种不同浓度，然而。。。事实总是有点蹊跷的，在某一组溶液配置时，手抖了，某和谐酸加多了，可是呢。。。实验结果表明，这组的最好看。
当然，最好看不代表成功，不过我已经看出了不少希望了。这组的电解铅样品长这样

紧接着，我同时进行了三四两组实验（也就在前天）。因为毕竟刚高考完，还得收拾家什么的，按计划，第二天（也就是昨天）应该收拾家，也就没时间搞实验了，于是心急的我同时进行了两组实验。
第三组沿袭前两组的套路，对体系进行进一步逼近。而第四组则完全不同。我先假设第三组成功，然后对溶液进行了彻底纯化处理（包括精确投料，多次抽滤，加热降温等一系列操作）。结果？就是镇楼图的两张。可以看出，第三组的溶液比较粗糙，还掉渣，第四组就相当纯净。结果也是不同的。

然而，变化还是快，各位也许不知道，昨天台风登陆，本来该做的都没做成，这结果是今天下午才得到的。
接下来我慢慢介绍里面的晶体

不错不错

对于这盘晶体，我们很容易看出铅晶体分为两种晶体形状，块状与片状。片状拥有华丽的纹路，外形如同树叶，能感觉到这和锡还是比较接近的。

对于块状晶体，它有点类似很久以前见过的气象钌，相当致密，加上铅密度大，隔着手套在手上颠颠都挺有份量。
这个最大的晶体比较稳定，赶紧拿出保护液拍几张

好漂亮哦

OK，那这次就先发这些图。
下一个事。
标题我也说了，这种晶体是比较“禁忌”的-_-||
首先，这个离子毒性比较强，因此牵扯的所有东西都得过一遍高浓度碳酸钠，就此也不敢保证完全能避免。残月dalao就是因为这个原因迟迟不敢进行。
其次，铅晶体比想象的难对付的多。铅十分柔软，而且有粘滞性，如果不将每个晶体都分开的话所有晶体会粘在一起无法分离，这就是为什么我把晶体全分开的原因。再加上晶体表面有小的锯齿，更加大了人工处理的难度。
最恶心的一点，铅在空气中不稳定，非常容易氧化变白变灰，就算是充保护气封存也会因为撞击而变形。目前我完全无法避免。
综合以上所有点，我不会对铅进行彻底深入的分析，也不会大量制备这种晶体，再进行几次测试之后就会最终给铅晶体研究与制备画上句号，毕竟，我已经证明了，铅也是完全可以依靠电解制备出晶体的，而且，研究晶体最有趣的是过程，我通过简单分析破解了较为稳定的铅晶体，个人表示已经满意了。几天后就会投入到下一个全新金属晶体的研究中了。
至于最后的结果，最有价值的也许就是记在实验册上的各项数据了。这些晶体我难以保存，估计大多数都会毁坏扔掉吧。
那么我就水到这里了，各位请便。