贝伐单抗已获准用于四种常见癌症晚期阶段的治疗,包括结肠直肠癌、乳腺癌、肺癌和肾癌。这几种癌症每年导致近300万人死亡。在美国,Avastin是获得FDA批准的首个抗血管生成药物,用于乳腺癌、结肠直肠瘤、恶性胶质瘤的治疗。
药理毒理 药物代谢动力学特性:静脉给药后,平均清除半衰期为20天(范围11-50天),预测达到稳态的时间为100天。
特殊人群 根据人群用药资料,没有发现稳态血药浓度与患者的年龄、性别之间有相关性。 与处方者有关的临床前安全资料
在兔子中使用超过两倍Avastin人类推荐剂量,出现致畸性。目前无Avastin在人类和动物致癌性资料。
人参皂苷Rg3是中药中抗血管治疗的靶向药,它跟贝伐单抗比,优点有它随时可以服药,它取自天然中药人参精华提取物,不仅无毒无副作用,长期吃它,还能够提高癌症患者的免疫力,用于癌症患者放化疗期间,它还有降低放化疗药物不良反应的作用。