人参皂苷G35组合物是由我国药学家富力博士团队研发的，是将人参皂苷rg3和rg5两种单体成分，通过科学的调制配比后，再通过水溶性人参皂苷3.0制备工艺技术，将两者构成独特的水溶性组合物
大家都知道，体外细胞试验、动物给药体内实验，以及人体口服试验，其最终数据结果往往总是有很大差距，其中重要一条原因就是人参皂苷的水溶性差，这也是整个人参皂苷领域的一个世界性技术难题。如果我们能明显提高人参皂苷的水溶性，就可以大幅提升人参皂苷产品在动物和人体内的生物利用度。
我们都知道，传统的单成分人参皂苷Rg3可通过抗癌细胞浸润、转移促进癌细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长增殖，增强自然杀伤细胞和白细胞介素2的活性，提高人体免疫功能等机制发挥疗效。 即便是人参皂苷Rg3取得的众多瞩目的成果，但是投放市场以来，收效却甚微，究其根本是因为人参皂苷Rg3的内在结构。作为水、脂都难以溶解的人参皂苷Rg3，主要以大粒度片状晶体形式存在，晶体表面与晶体内部结构不同，比表面积小，不易溶解，生物利用度仅为2.63%。
为了解决这一问题，富力博士首创了水溶性人参皂苷专利制备工艺，这一工艺成功的解决了人参皂苷Rg3水溶性的问题，使有效成分通过肠胃得到充分溶解，吸收率明显提高。
为进一步证实，研发团队将制备出的水溶性人参皂苷Rg3溶液，置于模拟人体肠胃酸性环境中，观察其溶解性能。试验结果表明，水溶性人参皂苷Rg3进入人体肠胃后，其溶解度约为非水溶性人参皂苷Rg3的36.18倍，使其人体生物利用度明显提高。
如此看来人参皂苷G35组合物的研发成功的的确确是一个新的突破！