我是一个抽动症孩子的妈妈，在我还在上大学的时候就对抽动症有一定了解，那时候我大三，读的是医科大学，我的堂哥给我打电话，说孩子老是扭脖子，查了MRI，脊柱没有问题，于是我把孩子带到我实习的医院，骨科、神经内科，挨个检查，最终得出的结论是，”多发性抽动症”。孩子变得易怒，胆小，喜欢玩玩具，十多岁的孩子了，还在玩枪。还喜欢和两三岁的小孩玩。儿童医院给开了硫必利，看到说明书，是抗精神病药，堂哥不愿给孩子吃，看着孩子病情一天一天加重，没有办法，咬咬牙还是给孩子吃了。服药2年，孩子的病情稳定了，但是成绩不好，读到初中毕业就没再上学。
不曾想多年以后，自己的孩子也得了这个病，首先分析一下病因，我能深切的感受到这个病给孩子、父母、家庭带来的伤害。
我的儿子五岁半。
2020年8月21日，天气非常热，我从单位回来，婆婆说：”孩子怎么了，老是眨眼睛，还扭脖子”？
我仔细观察孩子，果然，几乎每秒中伸一下脖子，像鹅一样，眼睛不停的眨，像抛媚眼，时不时的还咬着牙，咧着嘴。
我的心噔的一下，糟了，恐怕是抽动症。
第二天，我带娃到医院做了个EEG，虽然脑电图没有显示异常放电，但从体征来看，医生还是确诊了“抽动症”。医生说：“这个病难治呢，娃成绩还不好，注意力越集中，抽得越厉害”。以后学个游泳、乒乓、篮球、足球之类的吧，贝克汉姆也有这病呢，没啥大不了的。医生开了硫必利，让回家按时吃。
医生的话让我心如刀绞，娃以后读书不行，还没上一年级呢，就给我们判了“死刑”。
回家哭了一场，娃问我：“妈妈，你怎么了”？
爸爸说：”妈妈晒太阳，眼睛给晒坏了”。
我们不死心，也不甘心呐。于是第二天和娃他爸都请了假，带娃到市儿童医院去看。
儿童医院的号很难挂，托了熟人才找到专家，那天不是专家的门诊，他让我们直接去住院部找他。
我们从早上10点一直等到12点，后来问护士站的护士，才知道医生已经回家了。然后给朋友打电话，朋友让我们下午2点上班时间在那里等。我们在住院部走廊上站着，孩子东摸摸西摸摸，从走廊这边跑到那边，一直停不下来。
我难受极了，孩子一直这样动，都停不下来，是个机器也经不住这样折腾呀？
中午在医院旁边的乡村基吃饭，孩子要了个儿童套餐，爸爸给我点了餐，我一筷子没动。
下午医生来了，等着找他的人真多，奇怪的是，这个时候娃不抽了。爸爸把之前录的视屏给医院医生看。
医生说，这个病发病一个月才能确诊，有些抽几天就好的，压根就不是这个病，要不你们回去观察几天？
我心里急呀，抢先说道：“娃老是动，停不下来，这可如何是好呀”。
医生说，大多数抽动症的孩子并发多动症。看我们这么着急，他又说：“现在副作用最小的一种药是可乐定透皮贴”，你们可以试试，只有60%的孩子贴了有效果，不行就只能吃药了。
爱子心切，我只想有特效药让他安静下来，也不管了，开药吧。