儿子的抽动症终于稳定了，现将治疗经验分享，希望帮助更多的家庭

（一）病情发展
首先说说孩子的症状和病情发展吧，强调一下，如果确诊抽动症，我们当父母的只能接受，慢慢调理。这病不像感冒，三五天就好了。症状的减轻总是按月计，甚至按年记，还反反复复，时好时坏。有时候，看着好一点，过几天症状又加重了。炎症、感冒等都会加重病情。
作为父母，我们更要坚强，给孩子树立坚毅，勇敢的榜样，才能直面生活得暴击。
2020年8月6日，首发症状，也是症状最严重的时期，眨眼每分钟60多次，扭头每分钟30次，还伴有多动症，情绪障碍。8月7日果断就医。医生给开了4贴可乐定。
2020年8月20日的样子，症状减轻，没有眨眼，扭头每小时10次。
2020年8月底停药。
2020年9月症状反复，还是眨眼、扭头，还增加了发声（轻微的哼哼），没有吼叫。
2020年10月继续贴可乐定，症状缓解，贴药期间没有了眨眼，偶尔扭头。贴药间隙症状会多一点，重一点。
2020年10月-2021年1月，在此期间，儿子情绪抽动严重，身体抽动好转，没有了眨眼的动作，偶尔扭头，扭头的动作随着时间的推移，频率越来越低。至今，几乎每天只有几次，不仔细看看不出来。情绪抽动，表现为胆小，爱哭，对我说的话特别在意和在乎，怕我们不爱他。
2021年1月，儿子贴可乐定透皮贴出现过敏，贴的地方红肿，起水泡，发痒，咨询了医生，让换个地方贴，换个地方还是这样，我们只能隔一周贴一次。
2021年2月，可乐定透皮贴过敏越来越严重，医生给出两个方案；一是观察，没有大的反复，就不管他。二是换其他药物，比如硫必利。考虑到硫必利是抗精神类药，我们不想给孩子吃，只能停药观察。
2021年2月上旬，刚停药那会，症状确实有一点加重的趋势，好几次我都想再给他贴上。慢慢的，症状越来越少，现在几乎看不到。
2021年2月-到现在，已经停药4个月，症状一直比较稳定，没有眨眼，没有扭头，情绪较稳定，批评他也不哭了，我想，应该是稳定下来了。

（二）发病和就医
儿子发病前，我对抽动症是有一定了解的，许多年前的夏天，堂兄的儿子首发抽动症，还是我带他四处求医。不曾想，多年以后，我的儿子也患此病。在这里给大家吃个定心丸，我侄子的抽动症过了青春期就消失了。所以，抽动症的家长们不要悲观，这病不是没得治。但是，我很清楚，这病也难治。需要家长付出更多的心血和关爱，稍不注意，孩子就走偏了。
再说说我儿子的情况，犬子生于2015年3月，今年6岁。抽动症是在2020年8月首次确诊的。这很符合抽动症的发病规律：每年3-5月以及7-8月。
2020年8月6日，天气非常热，我从单位回来，婆婆说：”孩子怎么了，老是眨眼睛，还扭脖子”？
我仔细观察孩子，果然，几乎每秒伸一下脖子，像鹅一样，眼睛不停的眨，像狐狸抛媚眼，时不时的还咬着牙，咧着嘴。我的心噔的一下，糟了，恐怕是抽动症。第二天，我带娃到医院做了个脑电图，排除癫痫，虽然脑电图没有显示异常放电，也没有慢波，但从体征来看，医生还是确诊了“抽动症”。医生说：“这个病难治呢，孩子学习成绩不好，注意力越集中，抽得越厉害”。以后学个游泳、乒乓、篮球、足球之类的吧，贝克汉姆也有这病呢，没啥大不了的。医生开了硫必利，让回家按时吃。
医生的话让我心如刀绞，娃以后学习不好，还没上一年级呢，就给我们判了“死刑”。虽然我对这病有一定了解，但是还是接受不了。
回家哭了一场，娃问我：“妈妈，你怎么了”？
爸爸说：”妈妈晒太阳，眼睛给晒坏了”。
我们不死心，也不甘心呐。于是第二天和娃他爸都请了假，带娃到市儿童医院去看。
儿童医院的号很难挂，托了熟人才找到专家，那天不是专家的门诊，他让我们直接去住院部找他。我们从早上10点一直等到12点，后来问护士站的护士，才知道医生忘了这事，已经回家了。然后给朋友打电话，朋友让我们下午2点上班时间在那里等。我们在住院部走廊上站着，孩子东摸摸西摸摸，从走廊这边跑到那边，一直停不下来。
我难受极了，孩子一直这样动，都停不下来，是个机器也经不住这样折腾呀？
中午在医院旁边的乡村基吃饭，孩子要了个儿童套餐，爸爸给我点了餐，我一筷子没动。
下午医生来了，等着找他的人真多，奇怪的是，这个时候娃不抽了。爸爸把之前录的视屏给医院医生看。
医生说，这个病发病一个月才能确诊，有些抽几天就好的，压根就不是这个病，要不你们回去观察几天？
我心里急呀，抢先说道：“娃老是动，停不下来，这可如何是好呀”。
医生说，大多数抽动症的孩子并发多动症。看我们这么着急，他又说：“现在副作用最小的一种药是可乐定透皮贴”，你们可以试试，只有60%的孩子贴了有效果，不行就只能吃药了。
看着孩子一直动，我只想有特效药让他安静下来，什么也不管了，该用药就用药吧。
现在想想，幸好当初做了这个决定，我们并没有讳疾忌医，在最好的时间治疗，并没有耽误病情，所以取得这么好的治疗效果。所以，我要说的是，确诊后，一定要在黄金时间治疗，千万不能讳疾忌医，耽误孩子病情，选择适合孩子的治疗方法。未完待续

（三） 以泪洗面，忧心忡忡
自从儿子确诊抽动症，我开始重视这个病。百度，贴吧，挨个查。资料查出来的结果并不乐观。这病的病因和发病机制尚不明确。西医都给不出明确的的治疗方案和措施。疾病分轻度，中度，重度。
轻度：单纯抽动。
中度：发声与多种运动联合抽动。
重度：抽动秽语综合症。
如果要对号入座，我想，我儿子应该是发声与多种运动联合抽动。因为他在4岁多的时候，鼻子总发出“吭吭”声，那时候也带他做过脑电图，没有异常，无法确诊，一直认为是鼻炎。
想想那时候，应该就是抽动症吧，因为儿子在看医生的时候，情绪异常激动，医生用压舌板压一下舌头，他都不配合，不停的哭闹，情绪激动，更别说抽血和打针了。
面对儿子的坏脾气，抽动，发声，我不知道什么时候是个头，终日以泪洗面，忧心忡忡。

（四）找准方法，勇敢就医
哭是没用的，焦虑也没用，睡不着觉更没用。
父母是孩子的依靠，我们不能先倒下，父母的焦虑首先来自于对这病的无知，康复的遥遥无期。那么，我在这里要说的是，针对抽动症，既不要乐观，也不要太悲观。这病不是癌症，并不是无药可救，关键是父母的心态。
事情既然发生了，后悔，懊恼是没有用的，我们能做的，只有积极勇敢的面对，要找到适合自己的方式方法，改变以往的错误育儿观念。
总之，第一步，父母必须先强大起来，振作起来，该吃吃，该喝喝。第二步，到正规公立医院，最好是当地的大三甲儿童医院治疗，我在贴吧看到很多案例，有人信中医，有人搞针灸按摩，有人食疗，有人补充维生素钙铁锌镁，维生素B1B6B12，有人忌口，但大多数人是否定西医的。
我儿子是联合治疗吧！我并不排斥西医。
西医我们用的是可乐定透皮贴，中药捡了15天的药，儿子不配合，一次也没喝。
可乐定透皮贴只有指甲盖那么大，透皮吸收，刚开始我们并不认为这玩意有效果。
贴了大概2周，儿子的症状消失了。
我们侥幸的认为，儿子这是假性抽动，或许是缺钙，我们并不认为儿子真的患上抽动症，所以，在贴了3周以后，我们以为孩子好了，可以停药了，殊不知，这个举措造成了儿子病情的更大爆发。
9月，我们停了1个月的药，9月底的时候孩子的病情爆发了，眨眼、扭头、张嘴、发声齐上。
国庆节，我们又带孩子上医院，医生依然开了可乐定透皮贴。并嘱咐我们，按时换药，不管有没有症状，要坚持，用药半年后再视情况逐渐减量直至停药。
这一次，我们半点不敢马虎，严格按照医生的医嘱执行。
但是自从停药后再用药，我们发现效果没有前三贴的效果好，换药间歇孩子还是有轻微的抽动。

楼主继续讲讲吧，好让我们看到点希望

贴什么地方啊

我要疯了，整夜睡不好，上不来气啊，

楼主不贴药以后爆发了，没在贴也自己好了是吗？

我女儿最近几天频道用力眨眼 明天带她去医院 好焦虑 估计十有八九是抽动症了 我看资料上写 女孩子没有男孩子恢复好 是这样吗

7月12日，从6月30日开始，孩子症状反复了，这半个月孩子开始抖肩膀，上午症状少一点，下午症状多一点。我给孩子贴了一贴可乐定，但是1天孩子就受不了了，过敏，痒。孩子的面部动作几乎没有了，取而代之的是抖肩。哎，想抖就抖吧，只要舒服一点，孩子昨晚睡了11个半小时，真好。

楼主，那个可乐定贴多久才有明显的效果