肺缺血再灌注损伤是由于机体组织或器官在缺血再灌注后导致肺组织迅速损伤。缺血再灌注可能发生在肺，也可能是下肢或腹主动脉等，导致肺泡上皮细胞和肺毛细胞血管内皮细胞受损。
究其原因可能与组织炎症细胞聚集、氧自由基产生和促炎因子释放等病理生理反应有关。
图片来源：医脉通
结扎法制备肺缺血再灌注损伤模型最常用，因其操作简单、成功率高、实用性强，是研究肺缺血再灌注损伤发病机制和防治保护的关键。
制备肺缺血再灌注模型我们选用适龄的SD大鼠，通过结扎手术进行造模。
手术造模
夹闭左肺动静脉
支气管
模型验证
手术后进行模型验证，利用HE染色观察缺血再灌注对大鼠肺组织病理学的影响：
对照组大鼠肺间质及肺泡结构清晰、完整，未见明显充血、水肿及炎性浸润；与对照组形成对比，IR模型组大鼠肺组织间质毛细血管出现淤血、扩张现象，肺泡壁增厚，肺间质水肿，肺间质及肺泡内大量的中性粒细胞浸润渗出，呈现出严重病理改变，造模成功。
生化指标检测
肺缺血再灌注会对大鼠氧化应激产生影响，诱导大鼠产生氧化应激反应。
另外通过透射电镜（TEM）观察自噬小体，以及免疫组化检测肺组织中自噬相关蛋白p62和组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)的表达的方式，确定肺缺血再灌注对大鼠肺组织细胞自噬也会产生影响。
江西中洪博元是以研发人类疾病动物模型为核心技术的国家级高新技术企业。公司行业赛道是为生命科学实验、CRO药效筛选提供研究对象和研发平台。
中洪博元公司已经创制260种人类疾病动物模型，建模种类居国内首位。动物模型难度国内同行业领先、动物模型质量的标准化国内领先。
公司已建立5000平米的实验技术场所：含动物实验中心、细胞实验中心、核酸蛋白实验室、病理实验室、分子实验室、微生物实验室、生物材料实验室等为一体的综合实验平台。实验平台配备了水迷宫、自发活动系统、生物机能实验系统、疲劳转棒仪、心电检测仪、脑立体定位仪、恒温离体灌溉系统、小动物呼吸麻醉机、IVC系统、超净工作台、活体成像仪等。
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究其原因可能与组织炎症细胞聚集、氧自由基产生和促炎因子释放等病理生理反应有关。
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手术造模
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支气管
模型验证
手术后进行模型验证，利用HE染色观察缺血再灌注对大鼠肺组织病理学的影响：
对照组大鼠肺间质及肺泡结构清晰、完整，未见明显充血、水肿及炎性浸润；与对照组形成对比，IR模型组大鼠肺组织间质毛细血管出现淤血、扩张现象，肺泡壁增厚，肺间质水肿，肺间质及肺泡内大量的中性粒细胞浸润渗出，呈现出严重病理改变，造模成功。
生化指标检测
肺缺血再灌注会对大鼠氧化应激产生影响，诱导大鼠产生氧化应激反应。
另外通过透射电镜（TEM）观察自噬小体，以及免疫组化检测肺组织中自噬相关蛋白p62和组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)的表达的方式，确定肺缺血再灌注对大鼠肺组织细胞自噬也会产生影响。
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中洪博元公司已经创制260种人类疾病动物模型，建模种类居国内首位。动物模型难度国内同行业领先、动物模型质量的标准化国内领先。
公司已建立5000平米的实验技术场所：含动物实验中心、细胞实验中心、核酸蛋白实验室、病理实验室、分子实验室、微生物实验室、生物材料实验室等为一体的综合实验平台。实验平台配备了水迷宫、自发活动系统、生物机能实验系统、疲劳转棒仪、心电检测仪、脑立体定位仪、恒温离体灌溉系统、小动物呼吸麻醉机、IVC系统、超净工作台、活体成像仪等。
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