求问各位吧友，关于插烯规则【有机化学吧】

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如图所示，如果希望在位置③上一个烷基(甲基，乙基等)，应该怎么做？根据插烯规则，位置①，②受双键作用，也是活泼氢，如何避免上到这两个位置，而上到位置③上?
插烯规则的活泼氢，和酮的正常的α氢，两者反应性有区别吗？

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IP属地:吉林

来自Android客户端1楼2021-12-02 20:12回复

同理，插烯规则的活泼氢能不能进行其他醛酮α氢的典型反应，比如卤代? ①中的卤代反应可以实现吗？
对于②，一般是取代还是加成?取代的话，取代到哪个位置?

IP属地:吉林

来自Android客户端2楼2021-12-02 20:17

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2025-05-02 19:52广告

印象中强碱更倾向于夺取③，可能因为距离羰基近诱导效应会多吸一点电子。
以及如果做个烯胺，那应该也是在③反应吧

IP属地:安徽

来自iPhone客户端3楼2021-12-03 04:35

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