类型
第一类：苗勒氏发育不全（子宫缺失）。
子宫不存在，阴道仅是基本的或不存在。这种情况也称为Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征。MRKH综合征患者将患有原发性闭经。
第二类：单角子宫（单侧子宫）。
穆勒管道的仅一侧形成。子宫在成像系统上具有典型的“香蕉状”。
第三类：子宫子宫，也子宫子宫（双子宫）。
两条缪勒氏管均发育但无法融合，因此患者患有“双子宫”。这可能是子宫颈双生和阴道分隔（v.i.）的情况，或者是下缪勒式系统融合成未配对的状态。参见一例双胎子宫在双胎中自发出生的妇女的子宫双胎症。
第四类：双角子宫（两个角的子宫）。
只有缪勒系统形成子宫的那部分的上部不能融合，因此子宫的尾部是正常的，颅骨部分是分叉的。子宫是“心形”。
第五类：分隔的子宫（子宫隔或隔壁）。
两个穆勒管道已经融合，但它们之间仍存在分隔，将系统分为两部分。具有完整的隔膜，可以分隔阴道，子宫颈和子宫。通常，隔膜仅影响子宫的颅骨部分。子宫间隔是最常见的子宫畸形，是流产的原因。它是通过医学图像技术（即超声或MRI）进行诊断的。由于MRI具有多平面功能以及能够评估子宫轮廓，交界区和其他盆腔解剖结构的能力，因此被认为是MRI的首选方式。子宫输卵管造影术由于无法评估子宫的外部轮廓和区分双角子宫和分隔子宫而不能被认为是有用的。
第六类：DES子宫。
由于胎儿暴露于己烯雌酚，子宫腔呈“ T形”。
另一个变化是弓形子宫，在腔内子宫底中有一个凹窝。
原始子宫是未与子宫颈和阴道连接的子宫残余物，可能位于单角子宫的另一侧。
子宫异常的患者可能伴有肾脏异常，包括单侧肾发育不全。