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我的儿子于2022年5月8号在桂林中国人民解放军联勤保障部队九二四医院出生，刚出生发现呼吸困难，经过简单治疗后医生建议转院到广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院，5月13号我们连忙来广州医院，在这边被确诊为：
1.【食管下段重度狭窄——先天性食道闭锁】
2.【食管气管瘘】
食管闭锁是一种罕见的先天性食管发育缺陷，在大多数病人中食管先天性中断，食物无法通过食管进入胃肠道，在畸形的食管与气管之间可能存在一个或者多个瘘，伴有呼吸系统症状。共分为5型，我们家是2型的，我们家孩子就是呼吸困难，因情况紧急，到了医生这边马上拟定方案，先安排“食道闭锁”手术，5月15号就做了手术，做完手术一直在SNICU新生儿外科监护室住着，已经第4天了，现在能吃点东西了。暂时不知道还要住多久医院才能出院，只能等孩子情况慢慢好转，直到达到稳定情况才能出院。因为这个病情复杂，出院后还会有再次入院的风险，后期还是很艰难的。
目前为止花了5-6万元左右（桂林花了14000元，报销5000元，自费9000元➕广州住4天花37000多元），后续ICU监护＋后期恢复等等还不知道要花费多少钱。我们是一个很普通的农村家庭，我们家农村自建房是两兄弟两家一起住的，都没装修。工作方面因疫情原因，我做旅游工作不景气薪资不太稳定，甚至可以说是没什么收入了；父亲患有颈椎病和肝炎，需长期吃药治疗；母亲也同样患病近两年刚做完切除手术；老婆患有甲亢也是需要常年吃药控制的，她在工厂上班，怀孕6个月后就没工作没了收入。
因后期花费实在高昂，我们已经把积蓄花完，实在没办法，才向社会求助！希望看到这条链接的你们伸出援手帮一帮这个刚来到这个世界的孩子恳请好心人们、伸出援手，帮一帮我们谢谢大家，感恩❤️
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1.【食管下段重度狭窄——先天性食道闭锁】
2.【食管气管瘘】
食管闭锁是一种罕见的先天性食管发育缺陷，在大多数病人中食管先天性中断，食物无法通过食管进入胃肠道，在畸形的食管与气管之间可能存在一个或者多个瘘，伴有呼吸系统症状。共分为5型，我们家是2型的，我们家孩子就是呼吸困难，因情况紧急，到了医生这边马上拟定方案，先安排“食道闭锁”手术，5月15号就做了手术，做完手术一直在SNICU新生儿外科监护室住着，已经第4天了，现在能吃点东西了。暂时不知道还要住多久医院才能出院，只能等孩子情况慢慢好转，直到达到稳定情况才能出院。因为这个病情复杂，出院后还会有再次入院的风险，后期还是很艰难的。
目前为止花了5-6万元左右（桂林花了14000元，报销5000元，自费9000元➕广州住4天花37000多元），后续ICU监护＋后期恢复等等还不知道要花费多少钱。我们是一个很普通的农村家庭，我们家农村自建房是两兄弟两家一起住的，都没装修。工作方面因疫情原因，我做旅游工作不景气薪资不太稳定，甚至可以说是没什么收入了；父亲患有颈椎病和肝炎，需长期吃药治疗；母亲也同样患病近两年刚做完切除手术；老婆患有甲亢也是需要常年吃药控制的，她在工厂上班，怀孕6个月后就没工作没了收入。
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