岗位描述：
CRC 主要由药剂、护理、临床医学等生物医学专业背景的人员担任。CRC 的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备、与伦理委员会和申办者的联络、协助试验实施的各项工作，如获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈、数据收集与
CRF 转录，以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理， 应对监查、稽查与视察。
工作职责：
⒈临床试验档案管理：临床前文档的准备工作；协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉受试者管理：协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 受试者发生AE、SAE，协助研究者、CRA 进行上报。受试者定期随访。
⒊临床试验样本管理：协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋临床试验药物管理：协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
6. 会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排；
7. 监查：协调CRA 到site 的例行访视；
8. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
9. 报名要求：
（1） 专科及以上学历(本科优先)，药学、高级护理或临床医学等相关专业毕业；
（2） 有无经验均可；
（3） 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
（4） 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
（5） 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
（6） 英语CET4 及以上优先，读写能力佳；
（7） 能熟练应用office 等办公软件；
（8） 条件优秀的应届毕业生优先考虑。
（9） 有GCP 证书者优先（无证书者可自费报考或入职后公司报销）
工作地点:
北京市派驻三甲医院及部分专科医院。
薪资待遇：
无试用期上岗直签，新手期（3—6个月）：（6000-8000+餐补+住房补贴+差旅费+话补+电脑补贴+五险一金+节假日福利）；成手期（工作半年以上）薪资 8000-11000 元+餐补+住房补贴+差旅费+话补+电脑补贴+五险一金，综合工资 8000 元-15000 元。
电话/v：15831695635（备注：crc）
CRC 主要由药剂、护理、临床医学等生物医学专业背景的人员担任。CRC 的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备、与伦理委员会和申办者的联络、协助试验实施的各项工作，如获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈、数据收集与
CRF 转录，以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理， 应对监查、稽查与视察。
工作职责：
⒈临床试验档案管理：临床前文档的准备工作；协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉受试者管理：协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 受试者发生AE、SAE，协助研究者、CRA 进行上报。受试者定期随访。
⒊临床试验样本管理：协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋临床试验药物管理：协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
6. 会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排；
7. 监查：协调CRA 到site 的例行访视；
8. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
9. 报名要求：
（1） 专科及以上学历(本科优先)，药学、高级护理或临床医学等相关专业毕业；
（2） 有无经验均可；
（3） 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
（4） 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
（5） 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
（6） 英语CET4 及以上优先，读写能力佳；
（7） 能熟练应用office 等办公软件；
（8） 条件优秀的应届毕业生优先考虑。
（9） 有GCP 证书者优先（无证书者可自费报考或入职后公司报销）
工作地点:
北京市派驻三甲医院及部分专科医院。
薪资待遇：
无试用期上岗直签，新手期（3—6个月）：（6000-8000+餐补+住房补贴+差旅费+话补+电脑补贴+五险一金+节假日福利）；成手期（工作半年以上）薪资 8000-11000 元+餐补+住房补贴+差旅费+话补+电脑补贴+五险一金，综合工资 8000 元-15000 元。
电话/v：15831695635（备注：crc）
