运动神经元疾病的特征是启动肌肉运动的神经细胞进行性退化。结果，受这些神经刺激的肌肉退化、变弱，无法正常运作。

肌萎缩侧索硬化症是最常见的运动神经元疾病，通常会出现肌肉无力和萎缩，导致动作僵硬和尴尬。医生主要根据体检结果怀疑本病，参考肌电图、神经传到实验、核磁共振检查、血液检查等结果确诊。没有治愈的方法，但药物可以缓解症状。

运动神经元病患者，患病三年。在当地省医院通过肌电图确诊为运动神经元病，开始时走路没力，从20年3月份开始一直服用力如太。21年6月份的时候腿脚走不了路手也抬不起来，吃东西经常呛到，语音模糊，颈部无力，经常抽筋，夜间睡眠差，嗓子有痰咳不出。

于21年10月份采用“益元健肌方剂”进行调理，经过两个疗程的针对性用药病情得到了控制。四个疗程后患者睡眠质量得到提升，症状也得到了改善。持续六个疗程后，患者呛咳现象消失，说话较治疗前清晰了不少，无力感减轻等。

相信稍微年长一些的朋友听说过冰桶挑战这项公益挑战。这个病于2014年风靡全球，就是这项伟大的举措将“渐冻人”这个群体推向了大众。如果不幸患上渐冻症，那就相当于展开了与死神的赛跑。因为很多患者在确诊后的3~5年就会去世。当然也有少数幸运的人能从死神手中抢夺一些时间，但是他们还是无法逃过身体的冰封。

很多运动神元病患者由于生活上的不能自理，导致产生，自卑，抑郁，焦躁等不良情绪。中医上认为情绪会影响到五脏六腑“心主喜，过喜则伤心；肝主怒，过怒则伤肝；

脾主思，过思则伤脾；肺主悲、 忧，过悲过忧则伤肺；肾主惊、恐，过惊过恐则伤肾。”使用在照顾患者的时候患者的情绪也至关重要。

在护理患者的时候，应该多了解了解病人的想法，哪里难受，在想什么。可以考虑用眼控设备，这一点很重要，不用就无法跟外界沟通。因为病情到了一定的程度讲话会比较费劲，外加每天躺着床整个人难免绝望，眼控还能上上网聊天，看看新闻，实现与外界顺畅沟通，与家属无障碍交流，提高生活质量。

运动神经元病虽然目前没有特效的药物能够彻底治愈，但及早的治疗是可以控制和延缓并且改善症状发展的。像一些良性的症状是可以达到改善的一个情况，提高患者的生活质量。

渐冻症，学名肌萎缩侧索硬化症，会使运动神经元受损，并且随著病情渐进发展，患者会逐渐失去语言及行动能力，至今尚未有任何治癒方法。数年前的冰桶挑战让更多人认识罕见病“渐冻症”，适逢国际渐冻人协会联盟于每年6月21日举办全球渐冻人日。

渐冻症这种疾病通常表现为肌肉的逐渐萎缩，患者会慢慢地失去自主活动的能力，像是被冻住了一样，然后逐渐丧失交流、进食或呼吸的功能，大多数患者会因呼吸衰竭在3～5年内去世。与之相对的残忍事实是，90%以上的患者在失去行动能力的同时，感觉以及智力与常人无异，甚至更加敏锐。

在米奇创作的关于莫里的自传式长篇纪实小说《相约星期二》里，他对ALS进行了形象的描述：渐冻症就如同一支点燃的蜡烛，它不断融化患者的神经，使患者的躯体变成一堆蜡。通常它从肢体一端开始，然后慢慢向其他部位发展，等到不能控制大腿肌肉的时候，就无法再站立起来。而当躯干的肌肉不受控制的时候，患者便无法坐直。最后，就只能通过插在喉部的一根管子呼吸，而患者清醒的神志像被禁锢在一个软壳内。

虽然说渐冻症目前无法彻底治愈，但是通过正确的护理以及对症的治疗是可以控制住病情的发展。减轻患者的痛苦。益元健肌方剂是专门治疗这类疾病中药口服汤剂，由盛大夫以及会诊组的多个大夫共同研讨，结合大量的临床经验以及治疗的案例总结而来。